Собрано
€ 74 103,43
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
26.11.2016. Насти не стало. Мы выражаем искренние соболезнования родителям, родным и близким. Фонд «Шанс» выражает безграничную благодарность всем, кто откликнулся на просьбу о помощи семье Неверовских в оплате дорогостоящего лечения.
Новости
- 28.11.2016
26.11.2016. Насти не стало. Мы выражаем искренние соболезнования родителям, родным и близким. Фонд «Шанс» выражает безграничную благодарность всем, кто откликнулся на просьбу о помощи семье Неверовских в оплате дорогостоящего лечения.
- 01.08.2016
30 августа Настенька с мамой прилетели домой. Всем огромное спасибо за неоценимую помощь и поддержку.
- 23.06.2016
Делимся новостями от Настеньки:
"Здравствуйте, дорогие неравнодушные друзья! Спешим рассказать, как дела у Настеньки.
На сегодняшний день сделано уже десять сеансов протонной терапии, впереди ещё двадцать. Представляете, треть пути уже пройдена!
Каждое утро — с понедельника по пятницу — Настя приходит в больницу, где через центральный катетер ей вводят анестезию, или, как её называет сама Настенька, «усыпительное молочко». Анестезиолог, к слову, здесь русская — тётя Наташа, которую крошка очень полюбила, так что на процедуру «засыпания» идёт без капризов.
Сама протонная терапия длится 4 минуты, весь процесс — с анестезией, надеванием маски и процедурой — в сумме длится около 25 минут. После этого Настю привозят в палату, где она просыпается и приходит в себя, затем можно покушать и заниматься своими делами в городе и дома. Мы стараемся как можно больше гулять на свежем воздухе.
Каждую неделю Настенька сдаёт анализы крови; вчерашний был лучше предыдущих. Малышка держится молодцом, да и все мы не унываем, потому что точно знаем, что движемся к выздоровлению маленькими шажочками.
- 24.05.2016
Сегодня мы получили письмо от семьи Неверовских:
"Всем привет. Наконец-то состоялась встреча с онкологом. У Настеньки очень редкий вид опухоли. Врачи склоняются, что это эпителиоидная малигная опухоль с молекулярными признаками анапластической плеоморфной ксантоастроцитомы. Назначено лечение — протонная терапия, 33 сеанса. Слава Богу, химия не нужна. С начала июня начнется. Пока опять по новой готовят в среду маску, и на следующей неделе ставят центральный катетер. А пока ходим на термины к анестезиологам, хирургам, радиологам и подписываем документы. Вот вроде и все".
С уважением, семья Неверовских.
- 18.03.2016
На счет "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) перечислены средства в размере 520 евро за медицинские услуги для Насти на территории Германии.
- 18.03.2016
На счет "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) перечислены средства в размере 87 150 евро (2004 450 000 бел. руб. ) за медицинские услуги для Насти на территории Германии.
- 18.03.2016
Сегодня мы закрываем сбор средств для Насти.- 17.03.2016
Мы рады сообщить, что наш постоянный партнёр, коллектив СООО "Гейм Стрим" собрал для Насти 240 000 000 бел. руб. Спасибо вам!
- 17.03.2016
Мы уменьшаем сумму сбора на 30 001 евро, учитывая пожертвования, поступившие на благотворительные счета родителей девочки.
- 16.03.2016
Выражаем огромную благодарность ОАО "Конструкторское бюро "Дисплей" и ОАО "Минский завод колесных тягачей, чья помощь позволила существенно уменьшить сумму сбора.
- 11.03.2016
Мы уменьшаем сумму сбора на 4 104 евро, учитывая пожертвования, поступившие на благотворительные счета родителей девочки.
- 04.03.2016
Мы уменьшаем сумму сбора на 14 075 евро, учитывая пожертвования, поступившие на благотворительные счета родителей девочки.
- 29.02.2016
Сегодня мы открываем сбор средств для Насти.
Со счета клиники "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) на благотворительный счет фонда поступил возврат неиспользованных средств в размере 13 566 57 евро.
- 18.03.2016
На счет "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) перечислены средства в размере 520 евро за медицинские услуги для Насти на территории Германии.
- 18.03.2016
На счет "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) перечислены средства в размере 87 150 евро (2004 450 000 бел. руб. ) за медицинские услуги для Насти на территории Германии.
Сбор средств фондом велся с учетом поступавших пожертвований на благотворительные счета мамы девочки.
Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно подпункта 1.2. пункта 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.
Фонд «Шанс» выражает искреннюю признательность за сотрудничество.
Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтакте, Твиттер, Facebook.
Обращения от родителей
20 февраля 2016 г.
Письмо-обращение (20 февраля 2016 года)
Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс»! Обращается к вам семья Неверовских.
В марте 2012 года у нас родился ребенок — дочь Анастасия. Девочка развивалась по возрасту, росла активной, любознательной и общительной. В сентябре 2013 года у нас родился сын. Мы были очень счастливы, ждали, когда дети подрастут и начнут вместе играть. Семья у нас среднего достатка. Муж военнослужащий, а я бухгалтер. Сейчас я в декретном отпуске.
В сентябре 2015 года в наш дом пришла беда. Дочери ночью стало плохо. Рвота, судороги. Нас увезли на скорой. Утром доктора сказали, что у нашей дочери опухоль. Нас отправили в РНПЦ нейрохирургии и неврологии на операцию. 08.09.2015 года опухоль удалили тотально. На девятые сутки нас перевели в РНПЦ детской онкологии в Боровляны, но анализ опухоли был еще не готов, поэтому нас выписали домой. Мы радовались каждому дню, проведенному дома, и со страхом ждали диагноза. Диагноз выставили с большей вероятностью. Опухоль оказалась высокозлокачественной и врачи настаивали на химиотерапии. В Минске врачи считают, что это «с наибольшей вероятностью тератоидрабдная опухоль GIV левой теменно-затылочной области». В Москве НИИ нейрохирургии им. Бурденко сказали: «В большей степени соответствует рабдомиосаркоме», а Федеральном НКЦ ДГОИ им. Дм. Рогачева — «В большей степени соответствует рабдоидной менингиоме». В Германии в клинике города Тюбинген решили, что опухоль злокачественная, эмбриональная, не поддающаяся классификации с палочковидной морфологией, а в клинике в Гейдельберге сказали: «профиль метилирования ДНК показал возможную схожесть с плеоморфной ксантоастроцитомой».Тем временем Настя прошла первый блок химиотерапии. После него она стала капризной, вялой. Слизистая во рту покрылась язвами. Ребенок плохо ел. Мы отказались от химиотерапии до окончательной верификации опухоли. Пробы отправили в Германию (в Тюбинген и Гейдельберг). Последний анализ был генетическим, но по нему не удалось классифицировать опухоль.
Настенька немного восстановилась, стала по-прежнему веселой. В декабре у нас был рецидив. Насте стало плохо. Дочери снова удалили опухоль.
Сейчас мы проходим второй блок химиотерапии. Ребенок почти не есть. Мы узнали о возможности проведения протонной терапии, консультировались с профессором в клинике города Тюбинген, где нам делали один из анализов. Доктор сказал, что протонная терапия действует именно на то место, где была опухоль. Для нас это шанс побороть болезнь. Своих средств оплатить лечение у нас не хватает. Пожалуйста, помогите нам оплатить лечение нашей дочери.
Заранее благодарны, Александр и Светлана и, конечно, Настенька.
