Собрано
BYN 4 596,62
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Первые приступы у Альбины появились в возрасте полтора года. После многочисленных визитов к специалистам, различных обследований и подборов препаратов для определения причины заболевания было рекомендовано пройти генетическое исследования "полногеномное секвенирование".
Обращения от родителей
13 марта 2025 г.
Я, Янкович Наталья Юрьевна, мама Янкович Альбины Михайловны.
С рождения всё было нормально. Первые признаки эпилепсии начались в полтора года, когда Альбина начала ходить. Проводились всевозможные обследования и с 2 лет началось лечение. Вводились различные лекарства, которые изначально помогают, а через некоторое время приступы возвращаются.
Сейчас нам полных три года. За это время мы обращались в разные клиники Беларуси к разным врачам. Поменяли 6 препаратов. Обращались и к генетику в городе Брест. Предварительные анализы ничего не показали. На данный момент приступы случаются довольно часто.
Сейчас мы находимся в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Наш врач, Куликова Светлана Леонидовна, посоветовала пройти более точный анализ. Надеемся, что ответ позволит выбрать более правильное лечение.
Хочу попросить Фонд «Шанс» оказать нам финансовую помощь в оплате генетического исследования - полное экзомное секвенирование с целью определения причины эпилепсии для Альбины.
С уважением, Янкович Н.Ю.
С рождения всё было нормально. Первые признаки эпилепсии начались в полтора года, когда Альбина начала ходить. Проводились всевозможные обследования и с 2 лет началось лечение. Вводились различные лекарства, которые изначально помогают, а через некоторое время приступы возвращаются.
Сейчас нам полных три года. За это время мы обращались в разные клиники Беларуси к разным врачам. Поменяли 6 препаратов. Обращались и к генетику в городе Брест. Предварительные анализы ничего не показали. На данный момент приступы случаются довольно часто.
Сейчас мы находимся в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Наш врач, Куликова Светлана Леонидовна, посоветовала пройти более точный анализ. Надеемся, что ответ позволит выбрать более правильное лечение.
Хочу попросить Фонд «Шанс» оказать нам финансовую помощь в оплате генетического исследования - полное экзомное секвенирование с целью определения причины эпилепсии для Альбины.
С уважением, Янкович Н.Ю.
