Александра Костейко

Здравствуйте!

Я, Костейко Владимир Алексеевич, обращаюсь к вам с просьбой об оказании материальной помощи в приобретении лекарственного препарата дефибротид в/в - 1200мг/сут на 20 дней (120 флаконов по 200 мг.) для моей 14-ти летней дочери Костейко Александры. 

Только недавно мы с вами провели сбор денежных средств для приобретения дорогостоящих лекарственных препаратов дефибротид и цидофовир. Состояние моей дочери начало улучшаться. Но, к сожалению, сейчас возникло новое посттрансплантационное осложнение - тромботическая микроангиопатия (ТМА). Больно смотреть как мой ребенок страдает.

Врач назначил лечение лекарством, которого на данный момент нет в клинике. Я очень прошу вас помочь материально!

С уважением и надеждой на помощь,
Костейко В.А.

Здравствуйте! 

Я, Пайкова Людмила Михайловна, вновь обращаюсь к Вам с просьбой об оказании материальной помощи в приобретении лекарственного препарата цидофовир для моей 14-летней дочери Костейко Александры. 

Только вчера мы с Вами закрыли сбор на приобретение дорогостоящего лекарства «Дефителио» (дефибротид). Мы все очень старались и активно принимали участие в распространении информации о сборе. 

И тут новое посттрансплантационное  осложнение... Я не могу смотреть, как моя девочка плачет от боли, хотя ей обезболивают морфином... Это невыносимо! 

Врач назначила лечение лекарством, которого нет в клинике. Я нашла контакты и возможность привезти это лекарство из Израиля. Но для этого необходима большая сумма денег (6 200 долларов) в кратчайшие сроки. 

Я очень прошу Вас помочь материально!

С уважением и надеждой на помощь,
Пайкова Л.М. 

Здравствуйте! 

Я, Пайкова Людмила Михайловна, вынуждена обратиться к вам с просьбой в оказании материальной помощи в приобретении дорогостоящего лекарства «Дефителио» (дефибротид) для моей дочери Костейко Александры.  

3 мая 2024 года с носового кровотечения начался наш долгий и нелёгкий путь в борьбе за жизнь и здоровье ребёнка. 3 мая Саша попала в реанимацию г. Жлобина в тяжёлом состоянии. Свой 14 День рождения Сашенька встретила в реанимации. Тогда мы ещё и не подозревали о страшном диагнозе. 4 мая, после стабилизации состояния, нас перевезли в РНПЦ г. Гомеля, где в документах я увидела два диагноза под вопросом: острый лейкоз и апластическая анемия. До этого врачи ничего не говорили. Земля ушла из-под ног...

После беседы с врачом опасения подтвердились. Через 4 дня, после множества анализов, врачи г. Гомеля остановились на диагнозе: «Апластическая анемия». С этим диагнозом нас перевели в г. Минск, поставили точный диагноз: «Приобретенная апластическая анемия, сверхтяжелого течения». 

Ежедневные многочисленные анализы, обследования, переливания крови и компонентов, воспалительные процессы, инфекцию, температуру 41, длительное носовое кровотечение и многое другое перенесла моя девочка за 3 месяца нахождения в онкоцентре. 

После постановки точного диагноза, начался путь поиска донора. К счастью, его нашли в Беларуси. После повторного обследования, врачи сделали вывод, что донор Саше подходит. Началась подготовка к единственному существующему лечению - трансплантации костного мозга. Сашу полностью обследовали, провели лучевую терапию, сделали химиотерапию. 20 августа сделали пересадку костного мозга. 

23 августа, как гром среди ясного неба, врач сообщила, что есть серьёзные проблемы с печенью и срочно нужно дорогостоящее лекарство. Мы - простая семья. Мы не располагаем такими средствами, тем более слишком ограничено время... 

Я обращаюсь в Фонд «Шанс», чтобы вы дали шанс и возможность вылечиться моей дочери. Мы очень надеемся на вас! Больше нам помочь некому...

Мама Сашеньки.