С мая 2024 года Саша наблюдается в Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии. У девочки приобретенная трехростковая апластическая анемия, сверхтяжёлое течение. Саша уже перенесла лучевую терапию, химиотерапию, пересадку костного мозга.
В августе, в очень раннем посттрансплантационном периоде, врачи выявили развитие веноокклюзивной болезни печени - жизнеугрожающего состояния. Чтобы девочка смогла получить своевременное лечение, Саше была оказана помощь на 8 флаконов препарата дефибротид на общую сумму 171 386,68 рублей.
В сентябре 2024 года фонд оказал Саше помощь в приобретении лекарственного препарата цидофовир на сумму 19 747 рублей, который помог справиться с ВК-вирусом.
В октябре 2024 года фонд оказал Саше помощь в приобретении лекарственного препарата дефибротид на сумму 257 865 рублей, который помог справиться с развитием нового осложнения - тромботической микроангиопатии.
Помощь оказана девочке благодаря вашему активному участию и помощи от нашего постоянного партнера и доброго друга фонда ГК ARMTEK.
В декабре 2024 Саше необходимо продолжение терапии препаратом «Элизария» (экулизумаб) в поддерживающей дозе. Препарат отсутствует в детском онкоцентре. Фондом оказана помощь на приобретение 8 флаконов лекарства. Стоимость одного флакона - 10 536,01 рублей. Необходимые средства для закупки лекарства Саше поступили в рамках кампании «Помощь без промедления».
Благодарим всех за доброе участие и помощь девочке в борьбе с новым осложнением, которое не позволяет покинуть больничные стены детского онкоцентра!
Кто не верит в волшебство, тот не знает, что существует Фонд «Шанс» с настоящими волшебниками! Дорогие наши друзья! Мы выражаем безграничную благодарность Вам, за неоднократное оказание материальной помощи, за открытие сборов, за помощь в получении необходимых жизненно необходимых лекарств для нашей дочери Костейко Александры! Хочется сказать огромное спасибо Правлению Фонда «Шанс» за то, что вы вновь и вновь не отказываете нам в помощи и берете под свою опеку! Вы великие люди! Отдельно хочется отметить сотрудников Фонда. Те слова, которые вы находите для своих подопечных, ту уверенность, что вселяете родителям - это непередаваемая поддержка! Когда у нас земля уходила из-под ног от стоимости лекарств, горящих сроках и прочих сложностях, вы каждый раз подставляли своё плечо! Спасибо вам большое за то, что вы такие великодушные, терпеливые и отзывчивые люди! Хочется поблагодарить каждого, кто принял участие в спасение жизни нашей девочки, кто отозвался и не прошел мимо! Кто помогал пополняя счёт, распространял информацию, открывал благотворительные розыгрыши! Кто поддерживал нас морально и находил нужные слова! Спасибо спонсорам, спасибо всем-всем людям, кто откликнулся и помог! Спасибо вам за вашу щедрость! С Новым годом, дорогие друзья! Крепкого здоровья вам и вашим близким! Пусть всегда в ваших домах царят счастье, гармония и любовь! Верьте в чудо и оно обязательно исполнится!
2 флакона препарата будут использованы в течение недели. Необходимо еще 12 флаконов препарата «Элизария» для Анастасии Потаповой и Александры Костейко (по 2 флакона еженедельно каждой). Денежные средства, поступившие в рамках кампании «Помощь без промедления» будут направлены на счет ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии» для закупки данного лекарства нашим подопечным. Давайте вместе поможем Насте и Саше в борьбе с коварным заболеванием!
Мы благодарим всех, кто принял участие в судьбе девочки! Особую благодарность выражаем нашему постоянному партнеру и другу ГК ARMTEK за оказанную помощь, благодаря которой мы сегодня смогли закрыть сбор средств для Александры.
На 8 октября 2024 года фонд оказал помощь девочке на общую сумму 191 120 руб. на приобретение лекарственных препаратов дефибротид и цидофовир.
Пройденный курс препарата «Дефителио» (дефибротид) очень помог и восстановил печень ребёнка. Но, от других лекарств, которые необходимы после пересадки костного мозга, у Саши сильно пострадали почки. «Дефителио» (дефибротид) способен восстановить их. Давайте вместе поможем прекрасной девочке поскорее вернуться к счастливой и здоровой жизни!
Друзья, с 28 августа 2024 года денежные средства, поступившие в рамках кампании «Помощь без промедления», будут направлены на закупку препарата «Дефителио» (Дефибротид) для Александры Костейко. Для сбора этой суммы есть всего неделя. Давайте вместе поможем девочке!
Я, Костейко Владимир Алексеевич, обращаюсь к вам с просьбой об оказании материальной помощи в приобретении лекарственного препарата «Элизария» (экулизумаб) для моей четырнадцатилетней дочери Костейко Александры.
Ранее Саше уже была оказана помощь на приобретение дорогостоящих лекарственных препаратов «Дефителио» и «Цидофовир». Сейчас вновь возникли новые посттрансплантационные осложнения: тромботическая микроангиопатия (ТМА), вторичная артериальная гипертензия, синдром эндотелиальных дисфункций, нефропатия смешанного генеза. Больно смотреть на страдания моего ребёнка.
Врачи назначили лечение лекарством, которого сейчас нет в клинике. Для приобретения лекарственного препарата необходимы денежные средства в размере около 70 000 рублей.
Я очень прошу Вас оказать материальную помощь для моей дочери!
С уважением и надеждой,
Костейко В.А.
Я, Костейко Владимир Алексеевич, обращаюсь к вам с просьбой об оказании материальной помощи в приобретении лекарственного препарата дефибротид в/в - 1200мг/сут на 20 дней (120 флаконов по 200 мг.) для моей 14-ти летней дочери Костейко Александры.
Только недавно мы с вами провели сбор денежных средств для приобретения дорогостоящих лекарственных препаратов дефибротид и цидофовир. Состояние моей дочери начало улучшаться. Но, к сожалению, сейчас возникло новое посттрансплантационное осложнение - тромботическая микроангиопатия (ТМА). Больно смотреть как мой ребенок страдает.
Врач назначил лечение лекарством, которого на данный момент нет в клинике. Я очень прошу вас помочь материально!
С уважением и надеждой на помощь,
Костейко В.А.
Я, Пайкова Людмила Михайловна, вновь обращаюсь к Вам с просьбой об оказании материальной помощи в приобретении лекарственного препарата цидофовир для моей 14-летней дочери Костейко Александры.
Только вчера мы с Вами закрыли сбор на приобретение дорогостоящего лекарства «Дефителио» (дефибротид). Мы все очень старались и активно принимали участие в распространении информации о сборе.
И тут новое посттрансплантационное осложнение... Я не могу смотреть, как моя девочка плачет от боли, хотя ей обезболивают морфином... Это невыносимо!
Врач назначила лечение лекарством, которого нет в клинике. Я нашла контакты и возможность привезти это лекарство из Израиля. Но для этого необходима большая сумма денег (6 200 долларов) в кратчайшие сроки.
Я очень прошу Вас помочь материально!
С уважением и надеждой на помощь,
Пайкова Л.М.
Я, Пайкова Людмила Михайловна, вынуждена обратиться к вам с просьбой в оказании материальной помощи в приобретении дорогостоящего лекарства «Дефителио» (дефибротид) для моей дочери Костейко Александры.
3 мая 2024 года с носового кровотечения начался наш долгий и нелёгкий путь в борьбе за жизнь и здоровье ребёнка. 3 мая Саша попала в реанимацию г. Жлобина в тяжёлом состоянии. Свой 14 День рождения Сашенька встретила в реанимации. Тогда мы ещё и не подозревали о страшном диагнозе. 4 мая, после стабилизации состояния, нас перевезли в РНПЦ г. Гомеля, где в документах я увидела два диагноза под вопросом: острый лейкоз и апластическая анемия. До этого врачи ничего не говорили. Земля ушла из-под ног...
После беседы с врачом опасения подтвердились. Через 4 дня, после множества анализов, врачи г. Гомеля остановились на диагнозе: «Апластическая анемия». С этим диагнозом нас перевели в г. Минск, поставили точный диагноз: «Приобретенная апластическая анемия, сверхтяжелого течения».
Ежедневные многочисленные анализы, обследования, переливания крови и компонентов, воспалительные процессы, инфекцию, температуру 41, длительное носовое кровотечение и многое другое перенесла моя девочка за 3 месяца нахождения в онкоцентре.
После постановки точного диагноза, начался путь поиска донора. К счастью, его нашли в Беларуси. После повторного обследования, врачи сделали вывод, что донор Саше подходит. Началась подготовка к единственному существующему лечению - трансплантации костного мозга. Сашу полностью обследовали, провели лучевую терапию, сделали химиотерапию. 20 августа сделали пересадку костного мозга.
23 августа, как гром среди ясного неба, врач сообщила, что есть серьёзные проблемы с печенью и срочно нужно дорогостоящее лекарство. Мы - простая семья. Мы не располагаем такими средствами, тем более слишком ограничено время...
Я обращаюсь в Фонд «Шанс», чтобы вы дали шанс и возможность вылечиться моей дочери. Мы очень надеемся на вас! Больше нам помочь некому...
Мама Сашеньки.
