Средства на приобретение лекарственного препарата для ребенка были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью проводимой противоревматической терапии, развитие гормонозависимости рекомендовано проведение биологической терапии лекарственным средством Адалимумаб (Хумира) в дозе 20 мг (0,4 мл) 1 раз в 2 недели подкожно длительно.
Республиканский центр детской кардиоревматологии.
Письмо-обращение (23 апреля 2018 года)
Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс» и благотворители!
Обращаемся к вам за помощью в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата Хумира для нашего сына Алексея с диагнозом ЮРА.
Проживаем мы в городе Солигорске Минской области. Лёшка родился в 2010 году. Он старший ребенок в семье. Рос очень активным, любознательным, добрым и здоровым ребенком. С четырех лет посещал бассейн, с пяти лет ходил на таэквандо, общался со сверстниками. В июле 2017 года с одноклассниками собирался в оздоровительный лагерь, и все было прекрасно, пока в мае 2017 года сын впервые не пожаловался на боль в правом колене. Мы сразу обратились в поликлинику по месту жительству, где нам сделали снимки и сказали, что по снимкам все хорошо, возможно где-то упал, и просто не придали этому значения. Состояние сына ухудшалось с каждым днем, при повторном обращении в поликлинику мы сдали анализы, и было назначено лечение, которое не давало положительных результатов, сын перестал становиться на правую ногу. Сердце кровью обливалось, глядя как ребенок мучается. В июне 2017 года мы с сыном попали в Минск на обследование, где нам был поставлен страшный диагноз — ЮРА.
С этого момента жизнь перевернулась. Нашей семье было очень тяжело принять тот факт, что ребенок-инвалид. Это было самое тяжелое время не только для нас, но и для сына. Психологически было тяжело объяснить активному и подвижному ребенку, что больше нельзя кататься на роликах, прыгать на батуте и много чего нельзя, но мы надеялись, что это ненадолго. И вот уже 11 месяцев, как наш ребенок гормонозависимый, при снижении гормонального препарата очередная госпитализация и все сначала.
Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания, врачами рекомендовано проведение биологической терапии лекарственным препаратом адалимумаб (хумира). Это очень дорогостоящий препарат и без вашей помощи наша семья просто не сможет его приобрести.
Мы очень надеемся на вашу помощь и не теряем надежды на выздоровление нашего сыночка, ведь самое главное в жизни — это здоровье наших детей.
С уважением и надеждой!
Дина Анатольевна и Руслан Александрович, родители Леши.
- 25.05.2018
