Собрано
BYN 3 575,33
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для оплаты генетического анализа для девочки были собраны за счет средств, перечисленных нашими постоянными партнерами.
Дорогие друзья, благодарим за доброе участие в судьбах детей!
Дорогие друзья, благодарим за доброе участие в судьбах детей!
Обращения от родителей
03 марта 2021 г.
Алиса родилась 1 августа 2013 года здоровым ребенком, росла и развивалась по возрасту.
Учится Алиса в первом классе в гимназии города Дзержинска. Школьную программу усваивает хорошо, интеллектуально развита. С раннего детства увлекается рисованием, любит музыку, танцы. Алиса - активная и целеустремленная девочка, постоянно находит сама себе занятия и реализовывает их. Коммуникабельна, легко сходится с ровесниками, имеет подружек среди одноклассниц.
В 4 года (январь 2018) у Алисы случился первый приступ, установлен диагноз «пароксизмальное состояние с наличием однократного генерализованного атонического припадка». Приступ повторился в июле 2018, сентябре 2019. Приступы были во сне в виде рвоты, снижения мышечного тонуса с одновременным напряжением периоральной мускулатуры с версией головы и глазных яблок в сторону.
В сентябре 2020 года случился очередной приступ, который протекал в виде внезапной, интенсивной головной боли, левого виска с тошнотой, двоением в глазах, приступами галлюцинаций устрашающего характера, психомоторного возбуждения. Направлены на лечение в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.
Последний приступ случился в январе 2021 года. Протекал в виде усиливающейся ноющей головной боли в течение нескольких часов, отсутствия зрения, общей слабости с обездвиженностью, нарушением речи, потерей слуха, амнезией.
При проведении клинических исследований (МРТ, ЭЭГ, анализов крови) не выявлено патологических изменений структуры головного мозга. В настоящее время врачи затрудняются с постановкой диагноза и назначением последующего лечения. С целью постановки диагноза и выявления генетических заболеваний необходимо провести генетическое дообследование - полное секвенирование генома на территории Российской Федерации на платной основе.
Алиса очень хочет выздороветь и, как все детки ее возраста, вести активный образ жизни!
Учится Алиса в первом классе в гимназии города Дзержинска. Школьную программу усваивает хорошо, интеллектуально развита. С раннего детства увлекается рисованием, любит музыку, танцы. Алиса - активная и целеустремленная девочка, постоянно находит сама себе занятия и реализовывает их. Коммуникабельна, легко сходится с ровесниками, имеет подружек среди одноклассниц.
В 4 года (январь 2018) у Алисы случился первый приступ, установлен диагноз «пароксизмальное состояние с наличием однократного генерализованного атонического припадка». Приступ повторился в июле 2018, сентябре 2019. Приступы были во сне в виде рвоты, снижения мышечного тонуса с одновременным напряжением периоральной мускулатуры с версией головы и глазных яблок в сторону.
В сентябре 2020 года случился очередной приступ, который протекал в виде внезапной, интенсивной головной боли, левого виска с тошнотой, двоением в глазах, приступами галлюцинаций устрашающего характера, психомоторного возбуждения. Направлены на лечение в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.
Последний приступ случился в январе 2021 года. Протекал в виде усиливающейся ноющей головной боли в течение нескольких часов, отсутствия зрения, общей слабости с обездвиженностью, нарушением речи, потерей слуха, амнезией.
При проведении клинических исследований (МРТ, ЭЭГ, анализов крови) не выявлено патологических изменений структуры головного мозга. В настоящее время врачи затрудняются с постановкой диагноза и назначением последующего лечения. С целью постановки диагноза и выявления генетических заболеваний необходимо провести генетическое дообследование - полное секвенирование генома на территории Российской Федерации на платной основе.
Алиса очень хочет выздороветь и, как все детки ее возраста, вести активный образ жизни!
