Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Андрея были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
22 июля 2019 г.
Андрюша родился в срок. До 6 месяцев рос и развивался нормально, все прививки и осмотры врачей были сделаны вовремя, прививки проходили без осложнений. После прививок Андрюшу забрали в реанимацию, поставили диагноз: вирусный энцефалит, приступы купировали и нас отпустили домой. Андрюша развивался как все дети своего возраста, с 5 месяцев начал говорить слова: мама, папа, дай, на и др., сел в 7 месяцев. В 11 месяцев начались ежедневные приступы, мы начали ездить в центр "Мать и дитя" практически каждые два месяца, безрезультатно. Нам ставили разные диагнозы, назначали лечение, приступы немного утихали, а потом снова начинались. Андрей перестал разговаривать, ходить самостоятельно. Только в 1,5 года он начал ходить за ручку. Все это время, с 1,5 до 6 лет, мы периодически ложились в больницу на лечение.
Нам предложили сделать биопсию головного мозга, чтобы узнать, почему приступы не поддаются лечению. После исследования поставили диагноз: гранулематозный криптококковый менингоэнцефалит. Начали лечение. Перевезли нас в Брест в детскую инфекционную больницу, пролечили и отпустили домой.
Сейчас к 7 годам у Андрея продолжаются ежедневные тяжелые генерализованные приступы. Необходимо сделать генетический анализ "клинический экзом". В данный момент необходимой суммы у семьи нет, поэтому мы обращаемся за помощью в Фонд "Шанс".
Нам предложили сделать биопсию головного мозга, чтобы узнать, почему приступы не поддаются лечению. После исследования поставили диагноз: гранулематозный криптококковый менингоэнцефалит. Начали лечение. Перевезли нас в Брест в детскую инфекционную больницу, пролечили и отпустили домой.
Сейчас к 7 годам у Андрея продолжаются ежедневные тяжелые генерализованные приступы. Необходимо сделать генетический анализ "клинический экзом". В данный момент необходимой суммы у семьи нет, поэтому мы обращаемся за помощью в Фонд "Шанс".