Собрано
BYN 4 596,62
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Андрея органическое поражение ЦНС, жалобы на скованность, неустойчивость при ходьбе, инкоординированные движения конечностей, замедленный темп речи, которые постепенно усиливаются. С лета 2023 года зафиксированы приступы в виде клоний справа с сохранением сознания, редкие билатеральные тонико-клонические с потерей сознания. В январе 2025 года врачи предположили наличие болезни Вильсона-Коновалова. Андрей нуждается в проведении генетического исследования - полное секвенирование экзома с целью определения этиологии заболевания. Средства для помощи предоставлены в рамках кампании «Генетические исследования».
Последняя новость о ребенке:
О направлении денежных средств (Андрей Крупин)
Новости
О направлении денежных средств (Андрей Крупин)
На счет ООО «ЦЕНТР МЕДИЦИНЫ» перечислены средства в размере 4 596,62 бел. руб. за выполнение клинического лабораторного исследования биологического материала для Андрея Крупина. Средства для помощи мальчику собраны в рамках кампании «Генетические исследования».
27.03.2025
Обращения от родителей
18 марта 2025 г.
Добрый день, уважаемые сотрудники и учредители Фонда «Шанс»!
К вам обращается мама Андрея Крупина. Сын рос и развивался с задержкой психомоторного развития. К 10 годам появились непроизвольные движения. В 14 лет случился первый эпилептический приступ без потери сознания. С 2020 года наблюдалась ремиссия. Но с конца 2022 года состояние заметно ухудшилось. Появились миоклонические приступы в руках. В 2023 году случился первый эпилептический припадок с потерей сознания.
С марта 2024 года появилась шаткость при ходьбе, неустойчивость, тяжелое нарушение координации, тремор, изменился подчерк, нарушилась речь. Добавились проблемы со слухом и зрением.
В январе 2025 года дважды проконсультирован в ГУ РНПЦ «Мать и дитя». Врачи ставят предположительный диагноз: болезнь Вильсона-Коновалова.
Нуждаемся в поддержке и просим Фонд «Шанс» помочь в оплате дорогостоящего генетического анализа. Данное исследование поможет определить этиологию заболевания и подобрать дальнейшее лечение. Для нас с Андреем крайне важен этот анализ.
С уважением,
Крупина И.А.
К вам обращается мама Андрея Крупина. Сын рос и развивался с задержкой психомоторного развития. К 10 годам появились непроизвольные движения. В 14 лет случился первый эпилептический приступ без потери сознания. С 2020 года наблюдалась ремиссия. Но с конца 2022 года состояние заметно ухудшилось. Появились миоклонические приступы в руках. В 2023 году случился первый эпилептический припадок с потерей сознания.
С марта 2024 года появилась шаткость при ходьбе, неустойчивость, тяжелое нарушение координации, тремор, изменился подчерк, нарушилась речь. Добавились проблемы со слухом и зрением.
В январе 2025 года дважды проконсультирован в ГУ РНПЦ «Мать и дитя». Врачи ставят предположительный диагноз: болезнь Вильсона-Коновалова.
Нуждаемся в поддержке и просим Фонд «Шанс» помочь в оплате дорогостоящего генетического анализа. Данное исследование поможет определить этиологию заболевания и подобрать дальнейшее лечение. Для нас с Андреем крайне важен этот анализ.
С уважением,
Крупина И.А.
