Собрано
BYN 1 236,31
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Андрея были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
18 ноября 2020 г.
Уважаемые учредители, сотрудники фонда, благотворители!
Я, мама Пюро Андрея, хочу обратиться к вам за помощью в сборе средств на проведение генетического анализа. У моего сына подозрение на генетическое заболевание.
Андрею 7 лет, он ходит во 2-ой класс 37-й гимназии г.Минска. Рос обычным здоровым, активным, подвижным мальчиком, занимался в секции дзюдо. Также в семье ещё воспитываем младшую дочь. С очень раннего возраста страдает мигренью. Мы это стали наблюдать на 2-м году жизни, они случались 2-3 раза в месяц. 1 сентября пошёл во 2-й класс, всё было как обычно, никаких изменений в поведении не проявлялось, а 2 сентября проснулся и я заметила, что его пошатывает, и немного замедлилась речь. 3 сентября картина повторилась, состояние ухудшилось, были признаки нарушения координации и замедления речи. Мы вызвали скорую помощь. Ребёнка госпитализировали в УЗ “3-я детская городская клиническая больница”, были проведены ряд исследований (эпикриз прилагается), также
было проведено лечение, выписали с диагнозом Энцефалопатия средней степени тяжести неуточнённого (предположительно параинфекционного или инфекционно-аллергического) генеза с экстапирамидными и координаторными нарушениями. 25 сентября Андрей выписался из больницы, его состояние было таким, как до болезни. На следующий день у него поднялась температура, продержалась 2 дня и на З-й день у ребёнка опять замедлилась речь и нарушилась координация, ему становилось с каждым днём всё хуже и хуже. Мы поехали в ГУ “РНПЦ Неврологии и нейрохирургии” на приём к врачу и были госпитализированы. Ребёнку провели обследование (эпикриз прилагается) и установили диагноз: Параксизмальная атаксия с эпизодом атаксии от 02.09.2020. Мигрень без ауры. Рекомендовано: Учитывая ранний возраст дебюта мигрени, отсутствие в цереброспинальной жидкости во время острого приступа атаксии, неубедительный эффект от приёма глюкокортикостероидов - восстановление в течение 3 недель — больше данных в пользу параксизмальной атаксии. Для уточнения диагноза выдано направление в благотворительный фонд “Шанс”, панель “Наследственные нейродегенеративные заболевания”.
Лечение не принесло никаких результатов, у ребёнка всё так же нарушение координации и замедленная речь.
Очень надеемся на вашу помощь в проведении генетического анализа для установления точного диагноза, который поможет подобрать лечение для моего сына.
Заранее благодарю за помощь.
С уважением, Пюро Татьяна.
Я, мама Пюро Андрея, хочу обратиться к вам за помощью в сборе средств на проведение генетического анализа. У моего сына подозрение на генетическое заболевание.
Андрею 7 лет, он ходит во 2-ой класс 37-й гимназии г.Минска. Рос обычным здоровым, активным, подвижным мальчиком, занимался в секции дзюдо. Также в семье ещё воспитываем младшую дочь. С очень раннего возраста страдает мигренью. Мы это стали наблюдать на 2-м году жизни, они случались 2-3 раза в месяц. 1 сентября пошёл во 2-й класс, всё было как обычно, никаких изменений в поведении не проявлялось, а 2 сентября проснулся и я заметила, что его пошатывает, и немного замедлилась речь. 3 сентября картина повторилась, состояние ухудшилось, были признаки нарушения координации и замедления речи. Мы вызвали скорую помощь. Ребёнка госпитализировали в УЗ “3-я детская городская клиническая больница”, были проведены ряд исследований (эпикриз прилагается), также
было проведено лечение, выписали с диагнозом Энцефалопатия средней степени тяжести неуточнённого (предположительно параинфекционного или инфекционно-аллергического) генеза с экстапирамидными и координаторными нарушениями. 25 сентября Андрей выписался из больницы, его состояние было таким, как до болезни. На следующий день у него поднялась температура, продержалась 2 дня и на З-й день у ребёнка опять замедлилась речь и нарушилась координация, ему становилось с каждым днём всё хуже и хуже. Мы поехали в ГУ “РНПЦ Неврологии и нейрохирургии” на приём к врачу и были госпитализированы. Ребёнку провели обследование (эпикриз прилагается) и установили диагноз: Параксизмальная атаксия с эпизодом атаксии от 02.09.2020. Мигрень без ауры. Рекомендовано: Учитывая ранний возраст дебюта мигрени, отсутствие в цереброспинальной жидкости во время острого приступа атаксии, неубедительный эффект от приёма глюкокортикостероидов - восстановление в течение 3 недель — больше данных в пользу параксизмальной атаксии. Для уточнения диагноза выдано направление в благотворительный фонд “Шанс”, панель “Наследственные нейродегенеративные заболевания”.
Лечение не принесло никаких результатов, у ребёнка всё так же нарушение координации и замедленная речь.
Очень надеемся на вашу помощь в проведении генетического анализа для установления точного диагноза, который поможет подобрать лечение для моего сына.
Заранее благодарю за помощь.
С уважением, Пюро Татьяна.