Дорогие друзья, спасибо за помощь девочке!
1 октября Аню прооперировали в Израиле. Оперирующая команда из 12 человек работала 7,5 часов. Главный хирург сказал маме, что за его 25-летнюю практику это была одна из самых сложных операций, но он сделал все, что мог. Домой Аню пока не отправляют, чтобы понаблюдать за ее состоянием. У девочки скапливается жидкость в том месте, где была липома. Но в целом состояние малышки стабильное, ножками шевелит.
На днях Аня с мамой вернулись домой. Накануне, после откачивания скопившейся жидкости, девочке было необходимо ношение бандажа и обездвиженность. Маме с трудом удавалось удерживать начавшую активничать малышку на месте, не давая ей ползать и переворачиваться. Но, наконец, ситуация нормализовалась, и после осмотра нейрохирургом доктором Рохкиндом и его командой Анюту отпустили домой.
- 08.08.2017
- 31.07.2017
- 18.07.2017
- 11.07.2017
- 06.06.2017
- 17.10.2017
- 22.08.2017
- 08.08.2017
- 18.07.2017
Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно п.п. 1.2 п. 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.
Благодарим Вас за доброе участие!
Письмо-обращение (30 мая 2017 года)
Здравствуйте, уважаемые учредители, сотрудники, благотворители фонда «Шанс». Пишет вам Полубинская Наталья, мама троих замечательных деток. Мое письмо — это последняя надежда на выздоровление моей доченьки, пятимесячной Анечки. Благодарю вас за помощь больным деткам, вашу душевную теплоту и неравнодушие к чужой беде.
Аня в нашей большой семье третий ребенок и очень любимый. Ничто не предвещало плохого: до 7 месяца беременности анализы были хорошие, также как и УЗИ. Делая очередное УЗИ на 8 месяце беременности, врач начала заметно нервничать и я поняла, что-то не так! Прозвучал предварительный диагноз «ВПР ЦНС СПИНА БИФИДА». Врач сообщила, что из-за того, что ребенок лежал головкой вверх этого не было видно ранее. Прочитав информацию о «СПИНА БИФИДЕ», я поняла — это коварное и очень страшное заболевание, поражающая центральную нервную систему, что негативно влияет на двигательную активность, и на почки. В будущем у ребенка с такой болезнью может быть инвалидное кресло, недержание кала и мочи. После родов Анечка 8 дней находилась в реанимации для новорожденных, потом нас перевели в детское отделение реанимации областной детской больницы. Здесь нам сделали КТ исследование, но его было недостаточно.
Для постановки более точного диагноза нас отправили в РНПЦ «Мать и дитя». МРТ исследование показало: СПИНА БИФИДА ОККУЛЬТА, липомиелоцеле крестцово- копчикового отдела позвоночника, гемиагенезия крестца и низкая фиксация спинного мозга. Узнав результат, нас с дочкой отправили на консультацию к нейрохирургам в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии». Здесь сказали, что нужно будет приехать на операцию, когда Ане исполнится 4 месяца. Время прошло, вернее пролетело незаметно, в надежде, что операция поможет Анечке победить болезнь. По результатам очередного МРТ нам сообщили, что предстоит очень сложная операция, после которой ребенка может парализовать по пояс. Нейрохирурги, оценив состояние Анечки, нам в операции отказали. Вначале у меня не было слез — только душевная пустота, после слезы лились сами и их невозможно было остановить. Взяв себя в руки, я поняла: не надо ждать развития болезни — нужно действовать.
Я стала искать информацию о различных зарубежных клиниках, специализирующихся на подобных операциях. Здесь основной критерий — отзывы мамочек уже оперировавших своих деток, и их положительный результат. В итоге я обратилась за помощью в клинику Ассута в Израиле к профессору Шимону Рохкинду. Изучив наше МРТ, КТ, историю болезни, профессор согласился провести операцию, прогнозируя удачный исход после оперирования! Это была наша первая победа! Конечно, мы были шокированы стоимостью операции (приблизительно 60 тыс. долларов). Для нашей многодетной семьи это огромные деньги. Я обращаюсь в ваш фонд с огромной просьбой о помощи для нашей доченьки! Помогите, пожалуйста, Анечке встать на ножки! Ведь ни что не является большим шансом, чем вовремя протянутая рука помощи!
С уважением, семья Полубинских.
