В декабре 2022 года у Арсения врачи заподозрили лейкоз. Уже в апреле 2023 года мальчику был выставлен точный диагноз: В-лимфобластный лейкоз. Ребёнок начал лечение по протоколу и в июне 2023 года вышел в морфологическую ремиссию. В октябре мальчику сменили протокол лечения, а в ноябре 2023 года достигнута молекулярно-генетическая ремиссия. Арсений находится на поддерживающей терапии с 27.12.2023 года. Врачами ребёнку рекомендовано продолжить прием дазатиниба в интермиттирующем режиме 50 мг чет / 100 мг нечет в сутки.
В январе и феврале 2024 года мальчику была проведена лучевая терапия. Арсений продолжает поддерживающую терапию. За лето ребёнок научился кататься на велосипеде. Ему разрешили есть мороженое и арбуз. Арсению рекомендовано продолжить приём дазатиниба в интермиттирующем режиме 50 мг чет/100 мг нечет в сутки (1 табл. по 50 мг №60 и 1 табл. 100 мг - №60). На данный момент, ввиду отсутствия лекарственного препарата в центре, необходимостью приема препарата в связи с основным заболеванием, ребенку оказана помощь в рамках программы «Лекарства и медицинская техника». Необходимая сумма собрана в рамках кампании «Помощь без промедления».
Конечно, Арсению сложно. Но он знает, что мы пройдём этот сложный путь и все будет хорошо. Самое главное - не сдаваться в этой борьбе за жизнь. В этой сложной борьбе нам помогают таблетки дазатиниб. К моему сожалению, онкологический центр не может закупить их. А нам нельзя без них ни дня! И мы очень надеемся, что вы сможете нам помочь!
Благодаря вашей помощи и помощи врачей лето у нас было веселым. Арсений научился кататься на велосипеде. Это незабываемые эмоции! А ещё Арсению уже можно есть мороженое и арбуз, ограничений нет, конечно в пределах разумного. Когда он съел первое за год мороженное, мне казалось, что счастливее ребёнка я не видела! Конечно, спасибо Вам! Я опять повторяюсь, но это эмоции благодарности. Без вас я бы не купила таблетки...
В июле у нас была пункция. Результаты нас порадовали - мы в ремиссии! И очень страшно, если вы сейчас не сможете мне помочь, то мой ребёнок не сможет жить и радоваться каждому дню.
В этом году мы ещё на домашнем обучении. Но есть надежда, что в следующем году мой малыш наденет школьную форму, возьмет свой красивый букет цветов и пойдет, как все детки, на линейку. А там, как говорит Арсений, другая интересная жизнь: новые знания и весёлые перемены.
Я очень прошу Вас помочь нам в закупке лекарства.
С уважением,
Анна Мартинкевич
Меня зовут Анна, мне 36 лет. Я одна воспитываю четырех деток. Сложно было, но я справлялась, пока в нашу жизнь не пришла страшная болезнь.
В декабре 2022 года у моего восьмилетнего сына стали подозревать лейкоз. Подтвердить диагноз смогли только в апреле 2023 года. Так началась наша борьба за жизнь. Было очень страшно, справимся ли мы... Лечение долгое и сложное. Арсений старался не унывать. Мы с детьми старались его поддерживать. Химии проходили сложно и мучительно. Но мы верили в победу.
В июне 2023 года Арсений вышел в ремиссию. Вот и его первая победа!
К большому сожалению, радовались мы не долго. 13 октября сыну стало плохо... Побочные на таблетки иматиниба и химии. Врачи поменяли сыну протокол лечения. Таблетки иматиниба заменили на дазатиниб. В больнице мы пролежали до декабря.
И вот снова победа! Нас выписывают домой. Лечение продолжается и до полного выздоровления ещё долго. Но мы дома и сыночек счастлив. Он рядом с братом и сестричками. Сын опять может кататься на самокате, радовать маму оценками и рисунками. Арсений очень любит рисовать и собирать Лего, со всей семьей играть в игры на логику. Мы радуемся каждому дню. И знаем, что болезнь можно победить. Самое главное - не прерывать лечение и не пропускать прием таблеток.
К моему сожалению, онкологический центр не может закупить таблетки дазатиниб. У меня нет таких средств. Поэтому я и обращаюсь к вам за помощью. От этих таблеток зависит жизнь моего ребёнка.
Я очень надеюсь, что Вы нам поможете и мой сынок будет дальше радоваться жизни и радовать нас!
С уважением,
мама Арсения
