Артем Крывец

Письмо-обращение (17 апреля 2017 года)

Уважаемые учредители, сотрудники фонда «Шанс», благотворители!

Обращается к вам семья Крывец из города Гродно. У нас за плечами длинная история с многочисленными обращениями к врачам кардиологам, пульмонологам, профессорам по поводу болезни нашего сына. Артема смотрели специалисты, как в Беларуси, так и за ее рубежом. В нашей семье он единственный ребенок, ему сейчас 9 лет. У него проблемы со здоровьем с самого рождения. Во время беременности все было хорошо, но, когда родился Артемка, на 5 сутки жизни его в тяжелом состоянии перевели из роддома в детскую больницу. При выписке из детской больницы нам поставили страшный диагноз «легочная гипертензия смешанного генеза». Через месяц пребывания дома у ребенка наблюдались ухудшения: плохо набирал вес и синел. Нас снова госпитализировали, забрали на длительное лечение.Мы не однократно обращались в детский кардиологический центр РНЦП «Кардиология» в Минске. Врачи из Гродно и Минска не могли найти причину болезни и поставить верный диагноз. В итоге после длительных осмотров и консультаций с доктором медицинских наук профессором Беляевой Людмилой Михайловной был вынесен диагноз: «идиопатический фиброзирующий альвеолит, легочная гипертензия». Потом под вопросом был «синдром Вильямса». Мы прошли обследования в республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя», там выдали заключение, что «синдром Вильямса» не подтвержден. Все годы наш сын принимал различные медицинские препараты (назначались врачами), а лучше все не становилось, только хуже. С рождения наблюдался в Минске в РНЦП «Кардиология», и там кардиологи ставили диагноз то вторичная, то первичная легочная гипертензия, недостаточность артериального клапана, комбинированный стеноз аорты. Все уверяли, что в хирургическом вмешательстве ребенок не нуждается. Только в 2015 году после спиральных КТ-исследований легких диагноз «фиброзирующий альвеолит» профессор Парамонова Нелли Сергеевна не подтвердила.

В этом же году у Артемки начались ухудшения, его положили в Минск в детский кардиологический центр на очередное обследование. После проведенного зондирования сердца был обнаружен врожденный порок сердца: аорто-легочное окно. Из-за того, что вовремя не был обнаружен этот порок у ребенка развилась высокая легочная гипертензия. Артема осматривал Уильям Новик и зав. отделением кардиолог, они рекомендовали срочно делать операцию. Риск был огромный, такие операции делаются в раннем возрасте. Нас предупредили, что операция очень рискованная, может быть летальный исход, но, если мы ее не сделаем, не дадим Артемке шанса на жизнь. Но, слава Богу, в декабре 2015 г. в детском кардиологическом центре в Минске была сделана успешно операция. Это был очень тяжелый период в нашей жизни. На данный момент у нас есть точный диагноз: ВПС, дефект аорта-легочной перегородки. Легочная гипертензия 4гр. Коррекция аорто-легочного окна, двойная заплатка (double-Patch Repair). Сейчас ребенок нуждается в длительном восстановлении и лечении, высокая легочная гипертензия сохраняется и ему нужен препарат Бозентан (Tracleerbosentan). Несмотря на то, что операция прошла успешно, для укрепления результатов врачи настоятельно рекомендуют не прекращать, как минимум в течение года, прием препарата, чтобы не потерять тот результат, который мы получили. После операции прошло уже 16 месяцев, по прогнозам врачей легочная гипертензия должна была снизиться. В данный момент ребенок находится под наблюдением врачей и чувствует себя хорошо благодаря приобретенному препарату Бозентан. Добиться запланированного результата после операции еще не удалось, препарат закончился. У нас возникла проблема с приобретением бозентана. Из-за того, что препарат стоит больших денег, мы не в состоянии обеспечить дальнейшее лечение ребенка. Пожалуйста, поддержите нас! Мы очень надеемся на вашу финансовую поддержку! Мы будем благодарны всем, кто сможет нам помочь!

С уважением, семья Крывец.

Письмо-обращение (12 февраля 2016 года)

Уважаемые сотрудники «Шанс» и благотворители!

Обращается к вам семья Крывец из города Гродно. В нашей семье единственный ребенок, его зовут Артем, сейчас ему 7 лет. У него проблемы со здоровьем с самого рождения. Во время беременности проблем не было, но, когда родился Артемка, на 5 сутки его в тяжелом состоянии перевели из роддома в Гродненскую областную больницу. При выписке из детской больницы нам поставили диагноз легочная гипертензия смешанного генеза.

Через месяц пребывания дома у ребенка было ухудшение: плохо набирал вес и синел. Нас снова госпитализировали.Мы неоднократно обращались в детский кардиологический цент РНПЦ «Кардиология» в Минске. Кардиологи гродненские и минские не могли найти причину и поставить верный диагноз. В итоге после различных осмотров и консультации с доктором медицинских наук профессором Беляевой Людмилой Михайловной был вынесен диагноз: Идиопатический фиброзирующий альвеолит, лёгочная гипертензия. Потом под вопросом был синдром «Вильямса». Мы сделали исследование в республиканском научном практическом центре «Мать и дитя» нам выдали заключение, что синдром «Вильямса» не подтверждён. Все годы наш сын наблюдался в Минске в РНПЦ «Кардиология». И все это время кардиологи ставили диагноз то вторичная, то первичная легочная гипертензия и недостаточность артериального клапана, комбинированный стеноз аорты.

Только в 2015 после спиральных КТ- исследований легких диагноз фиброзирующий альвеолит профессор Парамонова Нелли Сергеевна не подтвердила. В этом же году у Артёмки начались ухудшения, его положили в Минск в детский кардиологический цент на обследование. После проведённого зондирования сердца был обнаружен врождённый порок сердца: аорто­легочное окно. Из-за того, что вовремя не был обнаружен этот порок, у ребенка развилась высокая легочная гипертензия. Ребенка осматривал Уильям Новик и кардиолог зав. отделения, они рекомендовали срочно делать операцию. Риск был огромный, такие операции нужно делать до года. Нас предупредили, что операция очень рискованная может быть летальный исход, но, если мы её не сделаем, мы не дадим Артемке шанса на жизнь. Но, слава Богу, в декабре 2015 года в «Республиканском научно- практическом центре детской хирургии» была сделана операция. Я не буду говорить, сколько мы пережили за это время.

На данный момент диагноз: ВПС. Дефект аорта- легочной перегородки. Легочная гипертензия 4гр. Коррекция аортолегочного окна — двойная заплатка (Double-Patch Repair). Сейчас ребёнок нуждается в лечении, высокая легочная гипертензия сохраняется, ему нужен препарат бозентан (Tracleer bosentan), он очень дорогой и принимать ребенку его надо не один месяц. Из-за того, что препарат стоит таких больших денег, мы не в состоянии обеспечить лечение ребёнку. Связи с этим мы просим помощи у фонда собрать нужную сумму на это лекарство.

Мы будет благодарны всем, кто сможет нам помочь!

С уважением, семья Крывец!