Специалисты рекомендуют Даше пройти генетический анализ - полное секвенирование генома для постановки более точного диагноза и определения наиболее эффективного метода лечения. Данный генетический анализ был оплачен благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители! Спасибо, что продолжаете помогать!
Наша дочь, Сергейчик Дарья, родилась 15.04.2011 г., беременность проходила хорошо, патологий выявлено не было, девочка родилась в срок, путем планового кесарева сечения с хорошими оценками по Апгару, что произошло потом, мы выяснить так и не смогли, хотя объехали множество специалистов. Сдали большое количество анализов, прошли очень много обследований. Было две больших комиссии в Минздраве, но вердикт врачей был таков, что мы вам ничем помочь не сможем. Очень долго не выставлялся диагноз, но после года все же был выставлен диагноз "ДЦП, эпилепсия".
С осени 2012 года мы начали бороться за здоровье и развитие нашего ребенка. Так состоялась наша первая большая реабилитация в одной из Польских клиник, после чего у Даши пошло развитие: девочка начала держать голову, переворачиваться, самостоятельно сидеть. В общей сложности было пройдено еще около 16 курсов реабилитаций в разных польских клиниках, что принесло значительные улучшения в развитии девочки. В двигательных и моторных функциях, у Даши появилась опора на ноги. С поддержкой взрослого или в специализированных ходунах она начала передвигаться. Маленькими шажками мы двигались вперед. Также все навыки дома закреплялись постоянно работой с частными инструкторами ЛФК, логопедами и дефектологами и прочими узкими специалистами. На сегодняшний момент девочка учится в школе по программе надомного обучения.
В период с 2017 по 2019 гг. из-за резкого скачка роста у Даши начал прогрессировать сколиоз, несколько лет мы пытались удержать спину, девочка носила жесткий корсет «Шенно», сделанный по индивидуальному заказу в ортопедической клинике в г. Белостоке, на тот момент детям в Беларуси не изготавливали такие корсеты. Осенью 2017 года Даша упала в детском саду и сломала плечо. Девочка находилась долго в гипсе, без корсета. К сожалению, сколиоз прогрессировал и был поставлен вопрос об оперативном вмешательстве.
В феврале 2019 г. мы с Дашей попали на обследование в итальянскую ортопедическую клинику Rizzoli в г. Болонья, где девочку обследовали и сделали уникальную операцию по коррекции сколиоза. В мае 2021 сделана повторная операция, по мере роста ребенка врачи произвели коррекцию вставленной конструкции. Ребенку предстоит еще не одна операция до прекращения костного роста.
В связи с тем, что врачи все больше начали говорить, что ребенок имеет генетическую патологию и хорошо было бы это выяснить, но, к сожалению, в Беларуси диагностировать ничего не смогли. Так, мае 2022 года на обследовании в Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого несколькими врачами при осмотре ребенка рекомендовано сдать генетические анализы, так, как большая вероятность, что девочка имеет генетическую поломку. Это же подтвердили и минские врачи в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии». О чем выдана справка. В настоящий момент девочке необходимо пройти обследование, сдать генетические анализы - полное секвенирование генома. Данный анализ выполняет Московская клиника "Геномед".
В связи с тем, что анализ очень дорогой, мы обращаемся ко всем неравнодушным ЛЮДЯМ с просьбой о ПОМОЩИ в сборе необходимой суммы для обследования нашей
дочери.
С уважением, семья Сергейчик.
