Собрано
BYN 3 711,73
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Даши мышечная дистония, сегментарная, с вовлечением нижних конечностей, дофа-чувствительная. С мая 2024 года отмечается нарушение походки с эпизодами падения. С сентября 2024 года девочка начала принимать мадопар. По состоянию на март 2025 года на фоне приема лекарственного препарата отмечено улучшение походки. С целью определения причины дистонии и последующего подбора лечения, ребёнку показано проведение генетического исследования - полногеномное секвенирование. Средства для помощи Даше собраны в рамках кампании «Генетические исследования».
Последняя новость о ребенке:
О направлении денежных средств (Дарья Сигай)
Новости
О направлении денежных средств (Дарья Сигай)
На счет ООО «ЦЕНТР МЕДИЦИНЫ» перечислены средства в размере 3 711,73 бел. руб. за выполнение клинического лабораторного исследования биологического материала для Дарьи Сигай. Средства для помощи мальчику собраны в рамках кампании «Генетические исследования».
26.03.2025
Обращения от родителей
18 марта 2025 г.
Прошу оказать материальную помощь для прохождения генетического обследования, а именно сдачи анализа на полногеномное секвенирование в медицинском центре «Центр медицины».
У моей дочери, Сигай Дарьи, наследственное генетическое заболевание. В возрасте 6,5 лет мы стали замечать, что Дарья стала сильно косолапить на правую ножку и часто поджимать пальчики на ногах, иногда спотыкаться.
Мы обратились за консультацией к генетику в ГУ РНПЦ «Мать и дитя», где нам, к сожалению, не смогли помочь. Мы записались на платный прием в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. После приема нам дали направление в стационар на обследование. В тоже время мы обратились в медицинский центр «Центр медицины» к врачу-генетику Зобиковой О.Л. за консультацией, после которой нам рекомендовали проведение генетического исследования - полное геномное секвенирование с целью определения причины дистонии.
Очень прошу о помощи. Дашке летом будет 8 лет. Скоро мы будем на пороге переходного возраста и неизвестно, как гормональная буря скажется на её болезни. Пока она ходит самостоятельно и даже бегает. Но мы точно не знаем, что будет дальше.
Если сейчас мы сможем узнать точный диагноз, то в переходный возраст войдем подготовленными к любому исходу. Будем благодарны за любую помощь.
С уважением,
Сигай А.С.
У моей дочери, Сигай Дарьи, наследственное генетическое заболевание. В возрасте 6,5 лет мы стали замечать, что Дарья стала сильно косолапить на правую ножку и часто поджимать пальчики на ногах, иногда спотыкаться.
Мы обратились за консультацией к генетику в ГУ РНПЦ «Мать и дитя», где нам, к сожалению, не смогли помочь. Мы записались на платный прием в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. После приема нам дали направление в стационар на обследование. В тоже время мы обратились в медицинский центр «Центр медицины» к врачу-генетику Зобиковой О.Л. за консультацией, после которой нам рекомендовали проведение генетического исследования - полное геномное секвенирование с целью определения причины дистонии.
Очень прошу о помощи. Дашке летом будет 8 лет. Скоро мы будем на пороге переходного возраста и неизвестно, как гормональная буря скажется на её болезни. Пока она ходит самостоятельно и даже бегает. Но мы точно не знаем, что будет дальше.
Если сейчас мы сможем узнать точный диагноз, то в переходный возраст войдем подготовленными к любому исходу. Будем благодарны за любую помощь.
С уважением,
Сигай А.С.
