Собрано
€ 43 963
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
В январе текущего года у Глеба была диагностирована тяжелая форма крайне редкого заболевания - приобретенной апластической анемии. Основным клиническим проявлениям заболевания является тяжелая анемия из-за снижения выработки костным мозгом всех разновидностей клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), нарушение функций клеток крови. Недостаток лейкоцитов в крови обуславливает слабую сопротивляемость организма и чреват развитием тяжелых инфекционных осложнений. Считается, что заболевание имеет аутоиммунную природу, то есть возникает тогда, когда иммунная система организма по какой-то причине начинает бороться против собственных клеток костного мозга. Состояние серьезного дефицита всех клеток крови крайне опасно для жизни.
Лечение заболевания - комплексное, включает иммуносупрессивную терапию в первой линии лечения и трансплантацию костного мозга. На сегодняшний день, Глеб в тяжелом состоянии находится в отделении трансплантации РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. Мальчик ожидает жизненно необходимую процедуру трансплантации костного мозга. Донором станет его старший брат. Данный метод лечения дает шанс на выздоровление ребенка.
К сожалению, и без того непростое течение болезни отягощено развитием осложнений со стороны печени. Из-за тяжелого поражения печени в трансплантационный период Глебу необходима терапия лекарственным препаратом Дефибротид. Без этого лекарственного средства процедура не может быть проведена в связи с прогнозируемым высоким риском возникновения критичных для жизни ребенка осложнений. Препарат - дорогостоящий и не зарегистрирован в Республике Беларусь. Семья не сможет приобрести его без нашей помощи.
Глеб - младший ребенок в семье, умный добрый и спокойный. Сегодня его мир наполнен страхом и болью... Каждый день ожидания мучительной тревогой отзывается в сердцах родных.
Мы благодарим всех неравнодушных людей, которые откликнулись на призыв о помощи для спасения жизни!
Лечение заболевания - комплексное, включает иммуносупрессивную терапию в первой линии лечения и трансплантацию костного мозга. На сегодняшний день, Глеб в тяжелом состоянии находится в отделении трансплантации РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. Мальчик ожидает жизненно необходимую процедуру трансплантации костного мозга. Донором станет его старший брат. Данный метод лечения дает шанс на выздоровление ребенка.
К сожалению, и без того непростое течение болезни отягощено развитием осложнений со стороны печени. Из-за тяжелого поражения печени в трансплантационный период Глебу необходима терапия лекарственным препаратом Дефибротид. Без этого лекарственного средства процедура не может быть проведена в связи с прогнозируемым высоким риском возникновения критичных для жизни ребенка осложнений. Препарат - дорогостоящий и не зарегистрирован в Республике Беларусь. Семья не сможет приобрести его без нашей помощи.
Глеб - младший ребенок в семье, умный добрый и спокойный. Сегодня его мир наполнен страхом и болью... Каждый день ожидания мучительной тревогой отзывается в сердцах родных.
Мы благодарим всех неравнодушных людей, которые откликнулись на призыв о помощи для спасения жизни!
Последняя новость о ребенке:
Возврат неиспользованных средств.
Новости
Возврат неиспользованных средств.
Дорогие друзья, на благотворительный счет фонда поступил возврат неиспользованных для лечения Глеба денежных средств в размере 440,68 бел.руб. Средства перенаправлены для оказания помощи другим подопечным фонда.
10.07.2020
Увеличена сумма сбора.
Уважаемые благотворители! Обращаем ваше внимание на то, что заявленная сумма сбора для приобретения лекарственного препарата Дефибротид для лечения Глеба увеличена в связи с тем, что поставщик изменил стоимость лекарства.
08.07.2020
Обращения от родителей
16 июня 2020 г.
Уважаемые сотрудники фонда «Шанс»!
Я, мама Веренича Глеба, хочу обратиться к вам за помощью в сборе средств на приобретение дорогостоящего лекарственного препарата «Дефибротид» для лечения моего сына.
У нас в семье трое детей. Глеб - младший ребенок, ему скоро исполнится 9 лет. Он очень общительный, веселый, спокойный ребенок. В январе нынешнего года у него было выявлено тяжелое и редкое заболевание - приобретенная апластическая анемия. Это заболевание характеризуется нарушением кровообращения, когда костный мозг недостаточно вырабатывает, а в последствии вообще перестает вырабатывать клетки крови (эритроциты, тромбоциты, лейкоциты). Причины этого заболевания зачастую остаются неизвестными. Как и в нашем случае, возможно это было попадание вируса в организм. До этого заболевания Глеб был совершенно здоровым ребенком, редко болел, посещал спортивные секции, кружки, бассейн. Сейчас Глеб постоянно нуждается в переливании крови, тромбоцитов и ежедневном медицинском контроле.
Для лечения этого заболевания необходима пересадка (трансплантация) костного мозга от брата. Но так как при течении этого заболевания возникло осложнение на печень, то при трансплантации костного мозга необходимо будет применение дорогостоящего лекарственного препарата, которого нет в Республике Беларусь. У семьи нет таких средств на приобретение этого препарата.
Я буду очень благодарна, если вы поможете моему сыну поскорей вернуться к обычной жизни и наслаждаться детством. Мы очень надеемся на вашу поддержку. И спасибо вам за то, что вы дарите детям шанс на выздоровление.
С уважением, семья Веренич.
Я, мама Веренича Глеба, хочу обратиться к вам за помощью в сборе средств на приобретение дорогостоящего лекарственного препарата «Дефибротид» для лечения моего сына.
У нас в семье трое детей. Глеб - младший ребенок, ему скоро исполнится 9 лет. Он очень общительный, веселый, спокойный ребенок. В январе нынешнего года у него было выявлено тяжелое и редкое заболевание - приобретенная апластическая анемия. Это заболевание характеризуется нарушением кровообращения, когда костный мозг недостаточно вырабатывает, а в последствии вообще перестает вырабатывать клетки крови (эритроциты, тромбоциты, лейкоциты). Причины этого заболевания зачастую остаются неизвестными. Как и в нашем случае, возможно это было попадание вируса в организм. До этого заболевания Глеб был совершенно здоровым ребенком, редко болел, посещал спортивные секции, кружки, бассейн. Сейчас Глеб постоянно нуждается в переливании крови, тромбоцитов и ежедневном медицинском контроле.
Для лечения этого заболевания необходима пересадка (трансплантация) костного мозга от брата. Но так как при течении этого заболевания возникло осложнение на печень, то при трансплантации костного мозга необходимо будет применение дорогостоящего лекарственного препарата, которого нет в Республике Беларусь. У семьи нет таких средств на приобретение этого препарата.
Я буду очень благодарна, если вы поможете моему сыну поскорей вернуться к обычной жизни и наслаждаться детством. Мы очень надеемся на вашу поддержку. И спасибо вам за то, что вы дарите детям шанс на выздоровление.
С уважением, семья Веренич.
