Собрано
BYN 1 297,79
Уже собрано
100%
leaf_svg
Илья Марцинкевич
Илья Марцинкевич
27.08.2015, г. Скидель, Гродненская обл.

Илья Марцинкевич

27.08.2015, г. Скидель, Гродненская обл.
  • Диагноз: комбинированная эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

   Эпилептические приступы у Ильи начались в возрасте 5 лет. Носят фармакорезистентный характер. Приступы бывают каждый день от одного до пяти раз в сутки. В настоящее время у Ильи комбинированная эпилепсия, вероятно генетическая, с наличием тонических и тонико-клонических приступов. Ребёнок нуждается в проведении генетического исследования - панель наследственные эпилепсии. Помощь оказана в рамках программы «Шанс»

Обращения от родителей
26 июня 2024 г.
Добрый день, уважаемые сотрудники и учредители Фонда «Шанс»! 

Я, Юшкевич Ольга Александровна, мама Мартинкевича Ильи Руслановича. Илья в нашей семье младшенький. Родился здоровым ребёнком. До 5 лет развивался без особенностей. 

В возрасте 5 лет и 8 месяцев Илья неожиданно упал и потерял сознание. После второго приступа, через два дня, сыну выставили диагноз - эпилепсия. 

Спустя три месяца, мы принимали уже 3 препарата. Только тогда генерализированные приступы начали проявляться реже, а вскоре и вовсе пропали, остались только фебрильные. 

Некоторое время спустя фебрильные судороги стали учащаться. В связи с этим одно лекарство решили поменять. Новое лекарство дало аллергическую реакцию, синдром Стивенса-Джонсона. Илья попал в реанимацию на 3 недели. После этого приступы возобновились 1 раз в неделю и дальше по нарастающей. 

На сегодняшний день у нас приступы каждый день от одного до 5 раз в сутки. Из-за приступов Илья начал отставать у учебе. Он занимается платно с дефектологом. Посещает платные уроки по математике. Со следующего учебного года переходит на домашнее обучение. 

Ильюша у нас очень активный и разговорчивый. Сильно переживает, что не сможет пойти в школу, общаться с друзьями и учителями. 

Ведущий научный сотрудник неврологического отдела, кандидат медицинских наук Куликова Светлана Леонидовна рекомендует выполнение генетического анализа - панель «наследственные эпилепсии». Мы надеемся, что благодаря этому исследованию сможем продвинуться в лечении Ильюши. Вся наша семья мечтает о его выздоровлении. Верим, что Илья наконец-то сможет сходить в парк на аттракционы с братом и сестрой. Очень прошу помочь Вас нашей семье. 

С уважением,
Юшкевич О.А. 
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
14 лет, г. Жлобин, Гомельская обл.
  • Диагноз: приобретенная трехростковая апластическая анемия, сверхтяжелое течение
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
257 865
Осталось собрать
137 717
Уже собрано
47%
leaf_svg
percent
7 лет, г. Минск
  • Диагноз: нейротрофический кератит правого глаза
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
124 122
Осталось собрать
91 301
Уже собрано
26%
leaf_svg