Собрано
BYN 3 575,33
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Ивана были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
01 октября 2020 г.
Никогда не пыталась описать своего сына, да и не думаю, что получится в двух словах. Мой сын Ванечка - очень активный и общительный мальчик. Имеет много друзей и просто знакомых. Очень добрый ребенок, прощает всем и все. Абсолютно уверенный в своей точке зрения, и порой переубедить его невозможно. Любит пофантазировать, и иногда складывается впечатление, что говоришь со взрослым человеком. Хотя ему всего 4 года. Очень любит конструкторы, и у него получаются очень сложные механизмы. Интересуется робототехникой и живой природой. Чаще неусидчив, и ему сложно на долго сконцентрироваться на одном занятии. Никогда не жалуется.
Ванечка заболел в 2 года. И как говорится, жизнь для нас разделилась на до и после. У Вани болезнь Крона. Заболевание поражает весь ЖКТ, и старт в столь раннем возрасте несет неутешительный прогноз. Заболевание сопровождается постоянными болями в животе и диареями. Лечения не существует. На сегодняшний день болеет уже третий год. Заболевание постоянно прогрессирует. Из-за сложности диагностики самого заболевания и раннего старта болезни очень сложно установить точный диагноз. Сегодня есть надежда на постановку точного диагноза посредством полногеномного исследования.
Ванечка заболел в 2 года. И как говорится, жизнь для нас разделилась на до и после. У Вани болезнь Крона. Заболевание поражает весь ЖКТ, и старт в столь раннем возрасте несет неутешительный прогноз. Заболевание сопровождается постоянными болями в животе и диареями. Лечения не существует. На сегодняшний день болеет уже третий год. Заболевание постоянно прогрессирует. Из-за сложности диагностики самого заболевания и раннего старта болезни очень сложно установить точный диагноз. Сегодня есть надежда на постановку точного диагноза посредством полногеномного исследования.