Каролина Пышинская

«Для поддержания ремиссии заболевания рекомендовано продолжить биологическую терапию лекарственным средством тоцилизумаб (актемра) (280 мг) 1 раз в 4 недели в течение 12 месяцев». (17.02.2017 г.)

Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Письмо-обращение (17 февраля 2017 года)

Уважаемые сотрудники фонда «Шанс», уважаемые благотворители!

Я, мама Пышинской Каролины, хочу вас поблагодарить за то, что помогли в приобретении дорогостоящего препарата Актемра, который я не в силах самостоятельно приобрести.

Каролина родилась 18 ноября 2007 года. Свои первые полтора года она росла и развивалась как обычный здоровый ребенок. Каролина очень веселый, активный и жизнерадостный человечек.

В настоящее время Каролина учится в 3-ем классе. Любимые предметы — математика и русский язык. Посещает занятия по интересам «Дефиле, правильная походка». Если кому-нибудь нужна помощь, то всегда поможет. Любит читать книги, играть в подвижные игры. Очень любит животных.

В июле 2009 года у Каролины начали воспаляться и отекать суставчики. Сначала на ручке, потом правый голеностоп, два колена, пальчик на ножке. В 2010 году нам был поставлен диагноз ЮРА (ювенильный ревматоидный артрит). Мы начали получать гормональную терапию, но быстро стали зависеть от нее.

Благодаря вам в начале 2016 года Каролине начали лечение Актемрой. С сентября 2016 года наступило улучшение, перестали опухать и болеть ножки. Для продолжения лечения нам было рекомендовано продолжить биологическую терапию лекарственным средством Актемра.

Каролина по-прежнему принимает Метотрексат (12.5 мг). Контроль анализов показывает, что эффект от приема препарата Актемра есть и останавливаться на этом нельзя, т.к. исключить прием Метотрексата можно только в том случае, если ремиссия продлится не менее 2 лет.

По рекомендации лечащего врача, чтобы удержать эффект ремиссии, прием препарата Актемра нужно продлить.

Прошу оказать помощь в приобретении этого дорогостоящего лекарственного препарата. Я очень надеюсь на вашу помощь и заранее благодарна вам!

Спасибо вам за то, что вы есть.

Письмо-обращение (25 февраля 2016 года)

Уважаемый Благотворительный фонд «Шанс»!

Меня зовут Анна, я — мама Каролины. Каролина родилась 18 ноября 2007 года. Свои первые полтора года она росла и развивалась как обычный здоровый ребенок. Каролина очень веселый, активный и жизнерадостный человечек.

В июле 2009 года у Каролины начали воспаляться и отекать суставчики. Сперва на ручке, потом правый голеностоп, два колена, пальчик на ножке. В 2010 году нам был поставлен диагноз ЮРА (ювенильный ревматоидный артрит). Мы начали получать гормональную терапию, но быстро стали зависеть от нее.

Учитывая высокую активность, гормонозависимость нам было рекомендована биологическая терапия лекарственным препаратом Актемра.

Просим оказать помощь в приобретении этого дорогостоящего лекарственного препарата. Мы очень надеемся на вашу помощь и заранее благодарны вам!

С уважением, семья Пышинских.