- 18.10.2017
- 28.07.2017
- 15.06.2017
- 17.05.2017
- 24.03.2017
- 05.06.2018
- 15.06.2017
Письмо-обращение (15 марта 2017 года)
Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс» и благотворители! Разрешите обратиться к вам за помощью.
Во время моей беременности отклонения в развитии плода врачи заметили на 30 неделе. Мы с мужем надеялись, что это просто врачебная ошибка, но при рождении был поставлен диагноз — «врожденная ахондроплазия». Дети с таким диагнозом могут рождаться у абсолютно здоровых людей. Причины возникновения болезни до сих пор не изучены.
Ахондроплазия — это не просто отставание в росте ребенка, а поражение костей скелета и черепа. Данное заболевание ведет к искривлению позвоночника и нижних конечностей, и, вследствие этого, очень сильные боли в суставах, проблемы с дыханием и сердцебиением. Медикаментозного лечения ахондроплазии на сегодняшний день не существует.
Единственным способом в настоящее время помочь Кирюше, является проведение операции по удлинению конечностей с аппаратом Илизарова. К сожалению, в Беларуси операции такого рода в раннем возрасте не делают. В Минске только с 12 лет. Мы долго искали информацию о клиниках в России и Украине, и решили обратиться в киевскую клинику «Ладистен». Врач указанной клиники рекомендует делать подобную операцию как можно раньше, так как мышечная масса растет, а кости не развиваются. Стоимость операции 36 000$ за три этапа — это удлинение голени, бедер и плеча. Каждый этап стоит 12 000$.
Клиника «Ладистен» готова принять нас и провести оперативное лечение. Лечащий врач ортопед-травматолог Веклич В. В. успешно провел операции десяткам мальчиков и девочек с таким же диагнозом. Его пациенты приезжают к нему со всех уголков планеты, и самое главное — Виталий Викторович берется оперировать деток младшего возраста, таким образом, не упускается драгоценное время, которого потом может уже просто не быть
Кирилл родился очень слабеньким ребёнком, с пневмонией. Только в 6 месяцев начал держать головку, в 1,3 самостоятельно сел, а в 1,10 сделал первые шаги. Радости не было предела У врачей были сомнения в том, что Кирюша будет ходить. Но мы старались всеми силами, верили и знали, что Бог обязательно нам поможет, ведь не зря Кирилл родился в Рождество Христово, 7-го января.
С декабря 2014 года оформлена инвалидность. Умственно Кирилл развивается как обычные детки. Он весёлый, жизнерадостный мальчик, любит играть с сестричкой, смотреть мультфильмы, танцевать и даже петь. Больше всего он любит развивающие игры с цифрами и цветами. Хоть и говорит ещё плохо, но в садике его понимают и любят. Кирилл туда ходит с большим удовольствием, хоть и с ним совсем нелегко. Ведь он не может себя самостоятельно обслужить, раздеваться, обуваться и даже сесть сам на горшок. По ступенькам ему тоже ходить тяжело и поэтому его носят на руках. А так хочется, чтобы ребёнок пошел в школу самостоятельным ребёнком.
Эта операция даст нашему Кирюше возможность избежать дальнейших осложнений, связанных с диагнозом, быть физически здоровым, самостоятельным, ходить в детский сад, школу и не отличаться от остальных детей. Для нашей семьи указанная сумма является неподъемной. Очень просим всех неравнодушных людей помочь нам собрать средства для проведения операции. Поэтому мы обращаемся к вам с надеждой, что вы не останетесь равнодушны к здоровью и судьбе нашего ребенка. Заранее благодарны всем людям, которые смогут оказать помощь нашему ребенку!
С уважением, семья Сочевко.
Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно п.п. 1.2 п. 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.
Благодарим Вас за доброе участие!