Костик Яна

Письмо-обращение (20 июля 2015 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс»!

Пишет вам мама Костик Яны, Костик Тамара. В декабре 2014 года благодаря вам моя дочь успешно прошла курс необходимой реабилитации в городе Трускавец (Украина). Вся наша семья очень благодарна всем, кто помог Яночке. Мы снова вынуждены просить помощи. В апреле 2014 года мы с Яной посетили клинику в Германии (город Аахен). Нас проконсультировали и отказали в операции, рекомендовали использование лангет и реабилитацию. В течение 10 месяцев Яна очень старалась. Состояние правой ручки заметно улучшилось.

В феврале 2015 года поехали на консультацию в Аахен. У нас были планы изготовить лангеты на правую ножку и ручку. После консультации доктор согласился сделать лангету на правую ручку, а на ножке нужно делать операцию. Ношение лангет уже не даст нам хороших результатов и вся наша реабилитация не будет давать ожидаемого. На операцию мы согласились.
С марта месяца мы собираем деньги. Обращались в газеты, фонды. Вместе с собственными средствами мы собрали только 680 евро. Сумма операции составляет около 8 тысяч евро. К сожалению, такую сумму мы не сможем собрать самостоятельно. Кроме операции нужно оплатить переводческие услуги, дорогу, проживание. Доктор Бам согласился провести операцию и на правой кисти для уменьшения спастики и улучшения работы пальцев. Сейчас Яна носит лангету на правой ручке и у девочки очень заметно улучшение ее функций.
Мы долго лечили Яну самостоятельно, не обращались за помощью и сбережений у нас нет. У нас в семье шестеро детей. Яна самая младшая. Деньги нужны и на реабилитацию Яны и на лекарственные средства для нее. Некоторых лекарств просто нет в Беларуси, но мы стараемся искать где дешевле. Иногда нам помогают просто незнакомые люди. Поездку в Аахен в феврале мы оплатили сами. Была изготовлена лангета на правую руку стоимостью 481 евро, оплачена консультация — 120 евро. Расходы на дорогу и проживание (10 дней) составили 700 евро.

Я очень прошу помочь Яночке, у нее есть шанс не допустить ухудшения состояния, ведь от этого начинают болеть суставы, они деформируются и потом уже сложнее все исправлять, тяжелее проходит операция и восстановительный период.

Я очень переживаю о том, что нам приходится просить о помощи, но самим нам не справиться.

Спасибо всем сотрудникам фонда и благотворителям!

С уважением, Костик Тамара.

Письмо-обращение (10 октября 2014 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс»! Моя доченька больна и я вынуждена обратиться к вам за помощью.Яночке сейчас 10 лет. Ее диагноз ДЦП, правосторонний гемипарез 2 ст. тяжести. Яна при рождении весила 2 кг 800гр и все было хорошо. Только я сразу заметила, что правая рука у нее не работает. Врачи вначале ничего серьезного не находили, была надежда, что ручка разработается. Но, к великому сожалению, чудо не произошло. После 3-х месяцев стало видно, что и на правую ножку нет опоры. В возрасте 8 месяцев мы первый раз начали лечение в Витебской областной детской больнице в отделении неврологии. Лечение шло хорошо, все процедуры давали хорошие результаты, Яночке становилось заметно лучше. Но уже в этом возрасте был поставлен диагноз ДЦП, правосторонний гемипарез 2 ст. тяжести. Потом мы лечились в Минске на Володарского, регулярно проходили лечение в Витебске и занимались дома. Было очень тяжело, много слез. Но лечение и реабилитация давали очень хорошие результаты. Были мы и на реабилитации в Польше два раза. В апреле этого года ездили в Германию в город Аахен. В Германии Яночке сделали на ручку лангету и с мая месяца она ее регулярно носит. За это время положение ручки заметно улучшилось.

Все эти годы мы своими силами старались лечить Яну. У нас многодетная семья, старшие дети учились, сейчас имеют свои семьи и стараются помогать Яночке. Яна — шестой ребенок в нашей семье, и никаких сбережений у нас нет.

В 24 года наш папа получил производственную травму правого глаза и сейчас на 3 группе инвалидности по трудовому увечью. Я вынуждена ухаживать за Яной и заниматься с ней дома. Я понимаю, что наше лечение очень трудное и результат виден только спустя годы упорной реабилитации и лечения. Но очень хочется обучить Яну всем бытовым навыкам, чтобы дочка могла быть более самостоятельной. Яна ходит в школу, очень любит рисовать, лепить. Доченька часто разговаривает со мной о себе, расспрашивает о своей болезни и очень надеется, что сможет и ходить хорошо, и правой рукой писать и рисовать.

Очень трудно просить о помощи, но у меня нет возможности дальше самой преодолевать все трудности.

На декабрь 2014 года мы получили приглашение на реабилитацию по методике Козявкина в Трускавец. Это — наша надежда! Но без вашей помощи мы своей семьей не сможем оплатить это лечение. Я очень прошу помочь нам с Яной.

С уважением, Костик Тамара мама Яны.