Собрано
BYN 4 349,30
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Ксении фокальная эпилепсия с наличием немоторных приступов в настоящее время и серийных эпилептических спазмов в анамнезе, фармакорезистентное течение. С двухмесячного возраста девочку беспокоят приступы. Эпилепсия не поддается лечению противосудорожными препаратами. По данным МРТ головного мозга выявлена фокальная кортикальная дисплазия правой лобной области, однако по данным ЭЭГ эпилептиформная активность зарегистрирована и в другом полушарии, что требует исключения генетической патологии перед планированием хирургического лечения. Помощь Ксении оказана в рамках программы «Шанс».
Помощь оказана:
Обращения от родителей
17 апреля 2024 г.
Здравствуйте!
Меня зовут Чечётко Елена Сергеевна. Я мама замечательной, доброй, красивой и очень старательной девочки Ксении.
К большому нашему горю, примерно в 2 месяца мы стали замечать у Ксении подёргивания глазками. Мы обратились к врачам и нам сказали, что это эпилепсия.
Ксения растёт любознательной и общительной девочкой. С 3 лет она посещала детский сад. С 6 лет обучается в Центре коррекции и развития.
Ксения посещает спортивные оздоровительные занятия - это её любимые занятия, так как она подвижная и физически развитая девочка. Очень любит рисовать, лепить из пластилина, обожает заниматься с развивающими карточками и много времени проводит собирая пазлы.
Сейчас Ксении 8 лет. Все эти годы мы пытаемся найти причину заболевания, принимаем противосудорожные препараты, но, к сожалению, ремиссии так и не наступило.
Ксения растет и развивается, но мучительные ежедневные эпилептические приступы наносят катастрофический вред на организм моего ребёнка.
Я очень прошу Фонд «Шанс» помочь моему ребёнку в оплате генетического анализа. Для нашей семьи это очень дорогостоящее исследование, но оно позволит нам подобрать лечение, а, возможно, избавиться от приступов.
с уважением,
Е.С. Чечётко
Меня зовут Чечётко Елена Сергеевна. Я мама замечательной, доброй, красивой и очень старательной девочки Ксении.
К большому нашему горю, примерно в 2 месяца мы стали замечать у Ксении подёргивания глазками. Мы обратились к врачам и нам сказали, что это эпилепсия.
Ксения растёт любознательной и общительной девочкой. С 3 лет она посещала детский сад. С 6 лет обучается в Центре коррекции и развития.
Ксения посещает спортивные оздоровительные занятия - это её любимые занятия, так как она подвижная и физически развитая девочка. Очень любит рисовать, лепить из пластилина, обожает заниматься с развивающими карточками и много времени проводит собирая пазлы.
Сейчас Ксении 8 лет. Все эти годы мы пытаемся найти причину заболевания, принимаем противосудорожные препараты, но, к сожалению, ремиссии так и не наступило.
Ксения растет и развивается, но мучительные ежедневные эпилептические приступы наносят катастрофический вред на организм моего ребёнка.
Я очень прошу Фонд «Шанс» помочь моему ребёнку в оплате генетического анализа. Для нашей семьи это очень дорогостоящее исследование, но оно позволит нам подобрать лечение, а, возможно, избавиться от приступов.
с уважением,
Е.С. Чечётко