Листратенко Оля

Письмо-обращение (10 сентября 2015 года)

Здравствуйте, уважаемые представители Фонда «Шанс»!

Обращается к Вам мама Листратенко Ольги. Нашей девочке 13 лет, она наш единственный ребенок. Были праздничные дни во время родов (Пасха), двое суток — безводный период, роды были сложными, вследствие чего доченька осталась инвалидом.

За эти годы всего и не перескажешь, сколько боли и страданий нам пришлось перенести. Вместе с тем мы научились радоваться самым простым вещам. Самые простые навыки, как самостоятельно есть, пить из чашки, стоять на четвереньках, у стены. Совсем недавно наша Оля немножко стала передвигаться с помощью ходунов, которые нужно толкать. Для нас — это олимпийские достижения.

За всю свою жизнь наша девочка перенесла 9 операций, в т.ч. на тазобедренных суставах, сложный вывих был. Левая сторона у неё немного лучше, чем правая, поэтому постоянно нужно бороться со спастикой, поджимает руку и ногу. В последнее время стали тянуть мышцы под коленями. Сейчас нам нужно повторно ехать в Тулу на операцию по подрезанию этих мышц. Мы раньше делали уже такие подрезания мышц, после которых наша девочка стала самостоятельно кушать, стоять, была положительная динамика.

На протяжении её жизни мы никогда с мужем не опускали руки, занимались всё время её лечением и восстановлением везде, где только можно было. Она очень старательная, терпеливая, всегда успокоит, утешит тех, кому тяжелее, чем ей, молится за больных деток. Много читает, хорошо учится по общеобразовательной программе. Вся её жизнь — это лечение, реабилитация и восстановление после очередной операции.

За последние годы материальное положение стало сложнее, мы истратили все средства и свои, и помощь родственников на лечение нашей девочки. А эту операцию откладывать нельзя, ведь времени помочь Оленьке остается немного для того, чтобы уверенно, пусть и с ходилкой, но ХОДИТЬ! Желание ходить — это её заветная мечта!

Поэтому я в этот раз обращаюсь к вам, милые, добрые люди! Помогите нам, пожалуйста, оплатить операцию для нашей дорогой девочки. Она сейчас не может выпрямить колени — очень тянут мышцы. Я в жизни встречала много понимающих и отзывчивых людей и уверена, что и на этот раз найдутся люди, способные понять мои чувства и помочь.

С уважением, Листратенко Ирина.

Письмо мамы (11 марта 2010 года)

«Очень часто в жизни происходит так, как нам совсем не хочется. А в некоторые моменты нашей жизни мы чувствуем себя настолько беспомощными, в особенности, когда кто-либо болеет из наших близких. Я сама очень сопереживала тем людям, которые воспитывали детей-инвалидов.

Работая в школе после института, я никогда не думала, что окажусь сама в такой ситуации. Когда в твою жизнь приходит беда, ты вдруг понимаешь, что ни деньги, ни деловые связи не могут тебе помочь в полной мере. Все жизненные приоритеты меняются…

Во время родов моя девочка получила травму, вследствие которой она стала инвалидом. Находясь на грани отчаяния, я не могла понять и принять это. Я постоянно думала: «Господи! Почему это произошло со мной?» С момента рождения моей доченьки началась наша с ней «больничная жизнь». На протяжении года и 4 месяцев мы 8 раз находились в Центре реабилитации в Могилеве. Потом до 4 лет мы с небольшими перерывами лечились в Минске на Володарского, 1. Ежегодно ездим в Литву, Друскининкай в санаторий для детей с опорно-двигательными нарушениями. В настоящее время лечимся в Минске в Республиканском центре для детей-инвалидов.

Слава Богу, муж мой с нами всегда рядом, за что я ему благодарна.

Девочка наша интеллектуально развита. На протяжении всех семи лет с нами работали психологи, дефектологи, логопеды, инструкторы ЛФК. Сейчас Олечка учится в первом классе по программе общеобразовательной школы. Поскольку сохраняются проблемы с опорно-двигательным аппаратом, дочка обучается на дому. У Оли внятная речь, без дефектов, судорог не было никогда.

Первый раз в Тулу на операцию мы съездили, когда Оле было 3 года, после чего она стала сама кушать твердую пищу и исправилась кисть правой руки, которая до операции была повернута в другую сторону.

После второй операции, в 5 лет, Оля встала на четвереньки, убралось косоглазие, с носочков Оля опустилась на пяточки.

Не зря говорится, что Бог даёт человеку ровно столько, с чем он может справиться. Трудностей и материальных и физических очень много до сих пор, но пока она ещё маленькая и перспективная, так хочется помочь ей и сделать все, что в наших силах. Очень хочу, чтобы её заветное желание — ходить — осуществилось. Пока Оленька передвигается с помощью ходунков, которые нам подарили в санатории в г. Друскининкай.

Говорить доченька начала в 1 год и 6 месяцев. Очень часть приходится покупать дорогостоящие медицинские препараты, которые улучшают кровообращение и мозговую деятельность. В настоящее время я нахожусь дома по уходу за ребенком-инвалидом, так как ей он нужен постоянно.

Девочка наша активная, целеустремленная, дружелюбная, тянется к деткам. У Оли хорошо развита память. Самое любимое занятие для неё — чтение сказок, просмотр мультфильмов. Так же нравится играть в сюжетно-ролевые игры. Доченька очень привязана ко мне и мечтает иметь братика или сестричку и заботиться о нём сама. Часто очень говорит о том, что хочет прыгать, бегать, ходить в школу, как другие дети.

Недавно мы обратились к ортопеду за консультацией. У Оли большая спастика в ногах, из-за которой вывих и подвывих в обоих тазобедренных суставах. Ортопед сказал, что нужно обязательно расслабить приводящие мышцы, которые тянут суставы, с помощью операции в Туле. Поэтому мы очень надеемся на вашу помощь в оплате этой операции. Я давно слышала о фонде «Шанс», но обратиться решила впервые.

Мы с нашей доченькой очень будем благодарны вам за оказание любой посильной для вас помощи и за то, что просто уделили внимание на прочтение нашего письма.

Я буду искренне рада, если мои мысли вслух помогут вам заметить вокруг себя простые и важные вещи, то самое обыкновенное счастье, которое у вас есть…

С уважением, Листратенко Ирина и дочь Оля».