Собрано
BYN 12 612,67
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Макар проходит обследование и лечение в Центре детской онкологии в Боровлянах с 2020 года. В течение этого времени врачи отмечают то положительную, то отрицательную динамику. Для подбора оптимального лечения необходимо проведение комплексного геномного профилирования опухоли (FMI-теста).
В связи с тем, что в настоящем ребенок находится в ремиссии, но появились проблемы с опорно-двигательным аппаратом (плохо поднимает руки, образовались контрактуры суставов), Макару для уточнения диагноза рекомендовано провести полное геномное секвенирование.
Фонд благодарит всех и каждого за доброе участие в судьбе Макара.
В связи с тем, что в настоящем ребенок находится в ремиссии, но появились проблемы с опорно-двигательным аппаратом (плохо поднимает руки, образовались контрактуры суставов), Макару для уточнения диагноза рекомендовано провести полное геномное секвенирование.
Фонд благодарит всех и каждого за доброе участие в судьбе Макара.
Помощь оказана:
Обращения от родителей
17 октября 2024 г.
Здравствуйте!
Я, мама Бацкалевича Макара. В возрасте 6 месяцев Макару поставили диагноз миофибробластическая опухоль тканей головы. Это доброкачественное образование. Мы прошли долгий курс лечения, было несколько операций.
С помощью Вашего фонда мы уже отправили клетки тканей на исследование в лабораторию Америки, чтобы определить к каким препаратам чувствительна опухоль.
На сегодняшний день Макар находится в длительной ремиссии. Развивается согласно возрасту. Но у него появились проблемы с опорно-двигательным аппаратом, в частности плохо поднимает руки, образовались контрактуры суставов.
Мы обратились в ГУ РНПЦ «Мать и дитя» в отделение нервно-мышечных заболеваний. Нам предложили, для уточнения диагноза, провести полное геномное секвенирование.
Прошу вас помочь в оплате данного исследования.
С уважением,
Бацкалевич Т.В.
Я, мама Бацкалевича Макара. В возрасте 6 месяцев Макару поставили диагноз миофибробластическая опухоль тканей головы. Это доброкачественное образование. Мы прошли долгий курс лечения, было несколько операций.
С помощью Вашего фонда мы уже отправили клетки тканей на исследование в лабораторию Америки, чтобы определить к каким препаратам чувствительна опухоль.
На сегодняшний день Макар находится в длительной ремиссии. Развивается согласно возрасту. Но у него появились проблемы с опорно-двигательным аппаратом, в частности плохо поднимает руки, образовались контрактуры суставов.
Мы обратились в ГУ РНПЦ «Мать и дитя» в отделение нервно-мышечных заболеваний. Нам предложили, для уточнения диагноза, провести полное геномное секвенирование.
Прошу вас помочь в оплате данного исследования.
С уважением,
Бацкалевич Т.В.
19 сентября 2022 г.
Добрый день.
Макару в возрасте полгода поставили диагноз "Миофибробластическая опухоль". Это доброкачественное образование мягких тканей. Лечение, к сожалению, не приносит положительных результатов. В настоящее время требуется биологический анализ тканей в Америке. Результаты данного исследования помогут подобрать необходимое лечение.
Прошу Фонда "Шанс" оказать помощь в оплате необходимого анализа.
Макару в возрасте полгода поставили диагноз "Миофибробластическая опухоль". Это доброкачественное образование мягких тканей. Лечение, к сожалению, не приносит положительных результатов. В настоящее время требуется биологический анализ тканей в Америке. Результаты данного исследования помогут подобрать необходимое лечение.
Прошу Фонда "Шанс" оказать помощь в оплате необходимого анализа.
С уважением, Бацкалевич Т.В.
