Собрано
BYN 4 321,37
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Максима синдром Вискотта-Олдрича (редкое генетическое заболевание) - первичный иммунодефицит, характеризующийся микротромбоцитопенией, экземой, инфекциями и повышенным риском развития аутоиммунных проявлений и злокачественных новообразований.
После трансплантации костного мозга мальчику жизненно необходимо проведение противовирусной терапии дорогостоящим лекарственным препаратом Цимевен.
Приобретение дорогостоящего лекарственного препарата для Максима стало возможным только благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители!
Друзья, спасибо, что помогаете Максиму в борьбе с коварной болезнью!
После трансплантации костного мозга мальчику жизненно необходимо проведение противовирусной терапии дорогостоящим лекарственным препаратом Цимевен.
Приобретение дорогостоящего лекарственного препарата для Максима стало возможным только благодаря вашей своевременной помощи, уважаемые благотворители!
Друзья, спасибо, что помогаете Максиму в борьбе с коварной болезнью!
Последняя новость о ребенке:
Возврат неиспользованных средств
Новости
Возврат неиспользованных средств
На счет фонда поступил возврат средств в размере 918,63 бел. руб. за лечение мальчика. Эти средства мы направляем на лечение других подопечных фонда "Шанс".
19.08.2022
Обращения от родителей
14 июля 2022 г.
Здравствуйте!
Меня зовут Новикова Елена Тадэушевна, мне 36 лет. Я обращаюсь к вам за помощью для моего сына Максима. Ему 2 года. С октября 2021 года у него стали критично падать тромбоциты. Вся осень прошла как один миг в поисках лечения. Но проводимая медикаментозная терапия не дала желаемых результатов. В декабре нам выпал шанс отправиться на лечение в ГУ "РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии". Именно здесь нам установили диагноз "ПИД, синдром Вискотта-Олдрича". Здесь же проходила наша поддержка и поиск донора костного мозга. Наш синдром очень редкий и предполагает только одно лечение - ТКМ. 01.06.2022. нам ее провели. И вот уже на финишной прямой у Максима начались осложнения. Реакция "трансплантат против хозяина". РТПХ далась нам трудно. Рвота и нарушение стула уже длительное время. Все это состояние сопровождается вирусной инфекцией. Ребенок очень слаб, он перестал ходить, сидеть и даже кушать.
На данном этапе лечения прошу вас оказать помощь в приобретении 20 флаконов препарата Цимевен.
Нашей семье очень важна ваша поддержка.
С уважением, мама Максима.
Меня зовут Новикова Елена Тадэушевна, мне 36 лет. Я обращаюсь к вам за помощью для моего сына Максима. Ему 2 года. С октября 2021 года у него стали критично падать тромбоциты. Вся осень прошла как один миг в поисках лечения. Но проводимая медикаментозная терапия не дала желаемых результатов. В декабре нам выпал шанс отправиться на лечение в ГУ "РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии". Именно здесь нам установили диагноз "ПИД, синдром Вискотта-Олдрича". Здесь же проходила наша поддержка и поиск донора костного мозга. Наш синдром очень редкий и предполагает только одно лечение - ТКМ. 01.06.2022. нам ее провели. И вот уже на финишной прямой у Максима начались осложнения. Реакция "трансплантат против хозяина". РТПХ далась нам трудно. Рвота и нарушение стула уже длительное время. Все это состояние сопровождается вирусной инфекцией. Ребенок очень слаб, он перестал ходить, сидеть и даже кушать.
На данном этапе лечения прошу вас оказать помощь в приобретении 20 флаконов препарата Цимевен.
Нашей семье очень важна ваша поддержка.
С уважением, мама Максима.
