Собрано
BYN 1 230,35
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Средства для проведения генетического обследования для Матвея были перечислены нашим постоянным благотворителями ООО «НЕФТЕХИМДИАГНОСТИКА».
Благодарим за доброе участие!
Средства для проведения генетического обследования для Матвея были перечислены нашим постоянным благотворителями ООО «НЕФТЕХИМДИАГНОСТИКА».
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
28 июля 2020 г.
Прошу провести анализ - панель «наследственные эпилепсии» моему сыну Горбачеву Матвею 28.08.2009 г.
Я, мама Матвея, воспитываю двух сыновей - Матвея, инвалида 4 группы, и Тимофея 2005 г.р., ученика средней школы.
Матвей родился 8-месячным с осложненными акушерскими обстоятельствами, что привело к тяжелым последствиям (ДЦП, эпилепсия, проблемы с сердцем, печенью и зрением).
С 2018 года состояние Матвея резко ухудшилось. Из 12 месяцев в году 8 месяцев он находится на лечении в МОДКБ из-за частых и тяжелых приступов эпилепсии, требующих порой реанимационных мероприятий. Восстановление после приступов длительное, 3 дня полной неподвижности и отказа от пищи, всегда зонд и почти всегда капельницы (гормоны). Каждое последующее увеличение дозы лекарств до максимума приводит к тяжелым проявлениям побочных действий.
Все усилия в образовательном процессе сведены к ничтожному результату и требуют обучения заново. Воспитываю сыновей сама, родных нет, собственно жилья нет, личного транспорта нет. Все социальные, медицинские учреждения находятся далеко от д.Синило и требуется много времени и транспортных расходов. Общественный транспорт противопоказан. Средствами на прохождение анализа, рекомендованного РНПЦ неврологии и нейрохирургии, к сожалению, не располагаю.
Специалисты предполагают вероятность генетической этимологии эплепсии и, если это подтвердится, то возможно подбор лекарств другого ряда и стабилизация здоровья Матвея. Очень надеюсь на вашу помощь, т.к. здоровье Матвея ухудшается в связи с постоянными приступами и максимальными дозами, часто меняющимися лекарствами.
С уважением, Иванова И.Н.
Я, мама Матвея, воспитываю двух сыновей - Матвея, инвалида 4 группы, и Тимофея 2005 г.р., ученика средней школы.
Матвей родился 8-месячным с осложненными акушерскими обстоятельствами, что привело к тяжелым последствиям (ДЦП, эпилепсия, проблемы с сердцем, печенью и зрением).
С 2018 года состояние Матвея резко ухудшилось. Из 12 месяцев в году 8 месяцев он находится на лечении в МОДКБ из-за частых и тяжелых приступов эпилепсии, требующих порой реанимационных мероприятий. Восстановление после приступов длительное, 3 дня полной неподвижности и отказа от пищи, всегда зонд и почти всегда капельницы (гормоны). Каждое последующее увеличение дозы лекарств до максимума приводит к тяжелым проявлениям побочных действий.
Все усилия в образовательном процессе сведены к ничтожному результату и требуют обучения заново. Воспитываю сыновей сама, родных нет, собственно жилья нет, личного транспорта нет. Все социальные, медицинские учреждения находятся далеко от д.Синило и требуется много времени и транспортных расходов. Общественный транспорт противопоказан. Средствами на прохождение анализа, рекомендованного РНПЦ неврологии и нейрохирургии, к сожалению, не располагаю.
Специалисты предполагают вероятность генетической этимологии эплепсии и, если это подтвердится, то возможно подбор лекарств другого ряда и стабилизация здоровья Матвея. Очень надеюсь на вашу помощь, т.к. здоровье Матвея ухудшается в связи с постоянными приступами и максимальными дозами, часто меняющимися лекарствами.
С уважением, Иванова И.Н.
