Собрано
BYN 4 349,30
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Миши генерализированная эпилепсия с наличием абсансов и тонико-клонических приступов. 4 раза ребёнок был госпитализирован в реанимацию. Для уточнения формы эпилепсии показано генетическое исследование - полное секвенирование экзома. Мише оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Последняя новость о ребенке:
Слова благодарности от мамы Михаила!
Новости
Слова благодарности от мамы Михаила!
Добрый день! От всей нашей семьи хочу выразить слова благодарности Фонду «Шанс» и всем благотворителям, которые оказывают помощь больным детям и дарят надежду на здоровое и счастливое будущее. Все сотрудники фонда работают слажено, быстро, четко, каждый из них является профессионалом в своем деле. Большое человеческое спасибо за оказанную помощь в оплате генетического анализа (полное секвинирование экзома) для нашего сына Михаила. Желаю всем Вам крепкого здоровья, чтобы беды и невзгоды стороной обходили Ваши дома, а фонду процветания и успешной работы на долгие годы. С уважением, семья Клементенко.
03.06.2024
Обращения от родителей
15 мая 2024 г.
Меня зовут Клементенко Ирина Николаевна. Я мама замечательного шустрого мальчишки Клементенко Михаила, которому сейчас 8 лет.
14 декабря 2023г. в нашу семью пришла беда. Позвонили со школы и сказали, что Мише стало плохо. И понеслось: больницы, реанимации, обследования... Сыну выставили диагноз - эпилепсия генерализированная с наличием абсансов и тонико-клонических приступов.
Болезнь ведёт себя очень агрессивно. В январе-марте 2024 года количество приступов в день достигало от 7-9 до 13 штук с интервалом в 1 час. Чем больше увеличивали дозу лекарства, тем чаще становились приступы.
Обратились за помощью в Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии. Попали на консультацию к ведущему научному сотруднику неврологического отдела, д.м.н. Куликовой С.Л., которая помогла подобрать нужную медикаментозную терапию для уменьшения количества приступов. Для уточнения формы эпилепсии и подбора правильной тактики лечения, показано генетическое исследование - полное секвенирование экзома.
Поэтому я обращаюсь в фонд с просьбой об оказании помощи в оплате дорогостоящего исследования моему сыну Михаилу. Наша семья будет признательна Вам.
С уважением,
Клементенко Ирина Николаевна.
14 декабря 2023г. в нашу семью пришла беда. Позвонили со школы и сказали, что Мише стало плохо. И понеслось: больницы, реанимации, обследования... Сыну выставили диагноз - эпилепсия генерализированная с наличием абсансов и тонико-клонических приступов.
Болезнь ведёт себя очень агрессивно. В январе-марте 2024 года количество приступов в день достигало от 7-9 до 13 штук с интервалом в 1 час. Чем больше увеличивали дозу лекарства, тем чаще становились приступы.
Обратились за помощью в Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии. Попали на консультацию к ведущему научному сотруднику неврологического отдела, д.м.н. Куликовой С.Л., которая помогла подобрать нужную медикаментозную терапию для уменьшения количества приступов. Для уточнения формы эпилепсии и подбора правильной тактики лечения, показано генетическое исследование - полное секвенирование экзома.
Поэтому я обращаюсь в фонд с просьбой об оказании помощи в оплате дорогостоящего исследования моему сыну Михаилу. Наша семья будет признательна Вам.
С уважением,
Клементенко Ирина Николаевна.
