Собрано
BYN 31 547
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Добрая улыбка, ямочки на щеках, задорные лучики в глазах - удержать на месте Милену сложно, она - очень активная и подвижная девочка. К сожалению, из-за болезни маме приходится ограничивать маленькую непоседу в активности.
Для достижения ремиссии Милена испробовала большое число препаратов. К сожалению, взять заболевание под контроль не удается, развивается гормонозависимость, препараты подавляют иммунную систему, вызывая задержку роста и развития. Учитывая быстро прогрессирующее течение ЮРА, невозможность отмены гормональной терапии, прогрессирующее нарушение функций суставов для достижения ремиссии Милене рекомендовано начать дорогостоящую биологическую терапию лекарственным препаратом адалимумаб (Хумира).
Милена мечтает ходить в детский сад, дружить, испытывать радость движения, жить полной жизнью! Дорогие друзья, поможем девочке забыть о ежедневном приеме многочисленных препаратов и расти, не испытывая боли.
Средства собраны. Благодарим за доброе участие в судьбе наших подопечных!
Для достижения ремиссии Милена испробовала большое число препаратов. К сожалению, взять заболевание под контроль не удается, развивается гормонозависимость, препараты подавляют иммунную систему, вызывая задержку роста и развития. Учитывая быстро прогрессирующее течение ЮРА, невозможность отмены гормональной терапии, прогрессирующее нарушение функций суставов для достижения ремиссии Милене рекомендовано начать дорогостоящую биологическую терапию лекарственным препаратом адалимумаб (Хумира).
Милена мечтает ходить в детский сад, дружить, испытывать радость движения, жить полной жизнью! Дорогие друзья, поможем девочке забыть о ежедневном приеме многочисленных препаратов и расти, не испытывая боли.
Средства собраны. Благодарим за доброе участие в судьбе наших подопечных!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
26 сентября 2019 г.
Уважаемые учредители, сотрудники Фонда и благотворители!
Я, Яцук Наталья, обращаюсь к вам за помощью в приобретении лекарства для нашей дочери.
Милена - второй ребенок в семье. Родилась 14 ноября 2014 года. Свои первые 2,5 года жизни она росла и развивалась как обычный ребенок. В июне 2017 года мы заметили, что она стала плохо спать по ночам, а на утро прихрамывать на правую ножку. Затем появился отек коленного сустава. Мы обратились к специалистам, начали лечение, положительной динамики не было получено. Нам выдали направление на госпитализацию в ГОДКБ. В результате обследования нам поставили страшный диагноз - ЮРА.
Через месяц, когда состояние Милены улучшилось, анализы пришли в норму, нас выписали домой. Были назначены гормональные препараты. С августа 2018 года по апрель 2019 года были на гормональной терапии, с постепенным сниженим дозировки. Когда в марте 2019 года дошли до минимальной дозировки медрола, опять появился отек, хромота и боль в коленном суставе. Снова госпитализация в ГОДКБ. Теперь на УЗИ кроме синовита была обнаружена и киста Бейкера под коленным суставом. Опять капельницы с преднезолоном, метрексат в уколах, дипроспан внутримышечно. С марта по июль 2019 года - четыре госпитализации, две пункции коленного сустава с введением гормона. Со временем добавились новые препараты в лечении.
Далее продолжаем лечение гормонотерапией и метрексатом. Проводимая базисная противоревматическая терапия и гормонотерапия не помогают достичь ремиссии. Ребенок зависим от гормональных препаратов.
Учитывая быстро прогрессирующее течение ЮРА, невозможность отмены гормональной терапии, прогрессирующее нарушение функций суставов Милене показано лечение препаратом Хумира. Наша семья не имеет возможности приобрести этот препарат самостоятельно, поэтому мы просим вас, дорогие благотворители, дать шанс Милене забыть о ежедневном приеме многочисленных препаратов, они подавляют имунную систему, вызывают задержку роста и развития.
Милена - очень подвижный, веселый и жизнерадостный человечек. Она хочет кататься на велосипеде, самокате, бегать и прыгать, но из-за болезни ей приходится запрещать. Она хочет ходить в детский сад и общаться с детьми. Очень тяжело объяснять ребенку, что ей нежелательно находиться в коллективе. Больно осознавать, что мы не в силах самостоятельно помочь своему ребенку жить полной жизнью, как и ее сверстники.
Уважаемые сотрудники Фонда и благотворители, дайте, пожалуйста, Милене шанс быть здоровой. Очень надеемся на вашу помощь.
С уважением, Яцук Наталья
Я, Яцук Наталья, обращаюсь к вам за помощью в приобретении лекарства для нашей дочери.
Милена - второй ребенок в семье. Родилась 14 ноября 2014 года. Свои первые 2,5 года жизни она росла и развивалась как обычный ребенок. В июне 2017 года мы заметили, что она стала плохо спать по ночам, а на утро прихрамывать на правую ножку. Затем появился отек коленного сустава. Мы обратились к специалистам, начали лечение, положительной динамики не было получено. Нам выдали направление на госпитализацию в ГОДКБ. В результате обследования нам поставили страшный диагноз - ЮРА.
Через месяц, когда состояние Милены улучшилось, анализы пришли в норму, нас выписали домой. Были назначены гормональные препараты. С августа 2018 года по апрель 2019 года были на гормональной терапии, с постепенным сниженим дозировки. Когда в марте 2019 года дошли до минимальной дозировки медрола, опять появился отек, хромота и боль в коленном суставе. Снова госпитализация в ГОДКБ. Теперь на УЗИ кроме синовита была обнаружена и киста Бейкера под коленным суставом. Опять капельницы с преднезолоном, метрексат в уколах, дипроспан внутримышечно. С марта по июль 2019 года - четыре госпитализации, две пункции коленного сустава с введением гормона. Со временем добавились новые препараты в лечении.
Далее продолжаем лечение гормонотерапией и метрексатом. Проводимая базисная противоревматическая терапия и гормонотерапия не помогают достичь ремиссии. Ребенок зависим от гормональных препаратов.
Учитывая быстро прогрессирующее течение ЮРА, невозможность отмены гормональной терапии, прогрессирующее нарушение функций суставов Милене показано лечение препаратом Хумира. Наша семья не имеет возможности приобрести этот препарат самостоятельно, поэтому мы просим вас, дорогие благотворители, дать шанс Милене забыть о ежедневном приеме многочисленных препаратов, они подавляют имунную систему, вызывают задержку роста и развития.
Милена - очень подвижный, веселый и жизнерадостный человечек. Она хочет кататься на велосипеде, самокате, бегать и прыгать, но из-за болезни ей приходится запрещать. Она хочет ходить в детский сад и общаться с детьми. Очень тяжело объяснять ребенку, что ей нежелательно находиться в коллективе. Больно осознавать, что мы не в силах самостоятельно помочь своему ребенку жить полной жизнью, как и ее сверстники.
Уважаемые сотрудники Фонда и благотворители, дайте, пожалуйста, Милене шанс быть здоровой. Очень надеемся на вашу помощь.
С уважением, Яцук Наталья
