Пожарицкая Кира

Уважаемый благотворительный фонд «Шанс», к вам за помощью обращается семья Пожарицких. Наша дочь, Пожарицкая Кира Дмитриевна, единственный и долгожданный ребёнок, родилась 2 ноября 2008 года. На пятый день после рождения мама с Кирой были благополучно выписаны из роддома. В тот день мы и подумать не могли, какой шок и какие испытания ждут нас впереди. Через неделю мы стали замечать, что ребёнок не реагирует на погремушки, громкую музыку, мамин голос. Около двух месяцев мы ещё присматривались, но тревоги нас не отпускали. В комнате работала дрель, а дочка никак не реагировала на оглушительный шум — это было слишком подозрительно.

Нам всё-таки дали направление в РНПЦ патологии слуха и речи. Где-то в 4 месяца девочке поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Казалось, что жизнь остановилась, никто в ту трудную минуту не рассказал, что существуют слуховые аппараты (СА), что сейчас проводят операции. Просто сказали — идите и живите, как раньше. Но для нас жизнь разделилась на «до» и «после». Хорошо, что мы живём в эпоху высоких технологий. С помощью интернета выяснили, что слухопротезировать ребёнка нужно как можно раньше. К восьми месяцам мы поставили дочке СА, который получили по государственной программе. Затем через три месяца мы с нашей крохой попали на приём к итальянским врачам, где выяснилось, что СА стоит не на том ушке, кроме того, они подарили второй СА. Дело сдвинулось. У Киры появился лепет, первое слово мама. Но, к сожалению, на этом всё и закончилось. Подаренные нам аппараты оказались неподходящими для данной степени потери слуха. И тогда мы приняли решение купить самые лучшие СА в РБ. Где-то в 1.5 года у Киры началось активное речевое развитие, она оказалась болтушкой по природе, говорит без умолку на своём «тарабарском». Жаль, что понимаем её только мы.

Отсутствие слуха природа компенсировала Кире множество неординарных качеств. У неё живой и любознательный характер. Настоящее чудо, маленькая Кира научилась читать по губам — настолько велико было её желание общаться. Она приложила титанические усилия, чтобы не потерять связь с внешним миром.

Наша девочка необычайно активная, предпочитает находиться в компании с мальчишками старшего возраста. Во всём им подражает и старается ни в чём не уступать.

Все педагоги хвалят Киру, она многого добилась, несмотря на такую потерю слуха. Но всё возможное сделано и нужно развиваться дальше, возможностей СА не хватает для полноценного развития девочки. А тут ещё 4 отита за зиму. Слух у Киры становится ещё хуже. К несчастью, есть такая тенденция у слабослышащих детей к ещё большему снижению слуха. Как говорят, где тонко, там и рвётся.

У нас остался последний шанс для возвращения нашего ребёнка в мир звуков — кохлеарная имплантация. Мы очень хотим помочь Кире, но сами не в силах собрать 26 500 евро, необходимых для покупки импланта. Для нас дорог каждый день, ведь Кире уже два года и пять месяцев, а настоятельная рекомендация медиков — прооперировать ушки девочки до трёх лет. Высокотехнологичный слуховой аппарат способен вернуть слух до 100%. Дальше Кира сможет развиваться и обрести речь, как все здоровые дети.

Мы верим, что в мире много отзывчивых и добрых людей, и что многие захотят помочь малышке открыть удивительный мир звуков: пение птиц, шелест осенней листвы под ногами, стрекот кузнечиков и, самое главное, утренний шёпот мамы: «Милая, просыпайся, впереди новый интересный день!».

С большим уважением к вашему делу,

Семья Пожарицких.