Собрано
BYN 1 226,09
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Романа были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
01 апреля 2020 г.
Мой сын, Лазута Роман Александрович, нуждается в дорогостоящем генетическом анализе, панель "наследственные эпилепсии".
Ромочка родился в срок и рос здоровым и добрым мальчиком. В 6 лет на комиссии в школе ему установили "Синдром Дефицита Внимания и Гиперактивность". Определили на обучение в средней школе, но только в интегрированном классе по программе "трудности в обучении". С тех пор мы регулярно проходили реабилитации в дневных стационарах и так же в ГДКБ № 4 в психиатрическом отделении. Сейчас Ромочка учится во 2-ом классе (3-й год обучения).
С января этого года у него резко участились вздрагивания (миоклонические приступы) и зависания (абсансы). Я забила тревогу, и мы начали ходить от невролога к неврологу для установления правильного диагноза. Ромка сам начал бояться этих состояний и стеснялся ходить в школу, так как приступы случались часто и в любой момент. 18 марта этого года мы легли на обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г. Минске, где нам диагностировали эпилепсию. Диагноз-
генерализированная эпилепсия с наличием миоклонических приступов и абсансов. Доктора нам настоятельно порекомендовали сдать генетический анализ, для установления точного диагноза и подбора корректного лечения.
Я нахожусь в разводе уже 8 лет и одна воспитываю двоих детей (старшей дочери 15 лет). Работаю тренером в школе для глухих и слабослышащих детей. Для меня самой оплатить анализ не представляется возможным на данный момент. Прошу Вас от всего сердца помочь нам! Верю и надеюсь, что при правильном лечении, со временем Ромочка сможет перейти на обучение в обычный класс, а также научится читать и писать.
Благодарю!
С уважением,
Шуша Ксения
Ромочка родился в срок и рос здоровым и добрым мальчиком. В 6 лет на комиссии в школе ему установили "Синдром Дефицита Внимания и Гиперактивность". Определили на обучение в средней школе, но только в интегрированном классе по программе "трудности в обучении". С тех пор мы регулярно проходили реабилитации в дневных стационарах и так же в ГДКБ № 4 в психиатрическом отделении. Сейчас Ромочка учится во 2-ом классе (3-й год обучения).
С января этого года у него резко участились вздрагивания (миоклонические приступы) и зависания (абсансы). Я забила тревогу, и мы начали ходить от невролога к неврологу для установления правильного диагноза. Ромка сам начал бояться этих состояний и стеснялся ходить в школу, так как приступы случались часто и в любой момент. 18 марта этого года мы легли на обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г. Минске, где нам диагностировали эпилепсию. Диагноз-
генерализированная эпилепсия с наличием миоклонических приступов и абсансов. Доктора нам настоятельно порекомендовали сдать генетический анализ, для установления точного диагноза и подбора корректного лечения.
Я нахожусь в разводе уже 8 лет и одна воспитываю двоих детей (старшей дочери 15 лет). Работаю тренером в школе для глухих и слабослышащих детей. Для меня самой оплатить анализ не представляется возможным на данный момент. Прошу Вас от всего сердца помочь нам! Верю и надеюсь, что при правильном лечении, со временем Ромочка сможет перейти на обучение в обычный класс, а также научится читать и писать.
Благодарю!
С уважением,
Шуша Ксения
