Собрано
BYN 19 062 500
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Необходимая сумма для проведения генетического анализа для Романа была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
- 14.06.2016
На счет ФГБУ "РНЦХ им. акад. Б. В. Петровского" перечислены средства в размере 62 500 рос. руб. (19 062 500 бел. руб.)
Обращения от родителей
22 марта 2016 г.
Уважаемые благотворители и сотрудники фонда «Шанс», обращаюсь к вам с просьбой о помощи моему сыну Гавриченкову Роману.
Родился Роман в 2007 году, в семье был вторым долгожданным сыном, разница с братом 12 лет. Рос и развивался Роман согласно всем медицинским требованиям и нормативам, очень активный и весёлый ребёнок. Посещал сад, в 2014 году пошёл в первый класс, учится хорошо. Всё было нормально, и тут в мае в 2015 года в наш дом пришла беда: утром при пробуждении, сын потерял сознание, перестал дышать, посинел. Вызвали скорую помощь, пока приехала скорая, ребёнок пришёл в себя и не на что не жаловался. Нас отвезли в детскую областную больницу в Боровляны, сделали обследование головы, потом направили в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Там мы тоже прошли полное обследование, но ничего у нас не обнаружили, поставили диагноз: пароксизмальное состояние, назначили лечение: «Депакин». Ребёнок принимал лекарство 5 месяцев, но улучшений не было, приступы повторялись всё чаще и чаще. Все приступы случались ночью при пробуждении или при резком звуке. И, когда в очередной раз, после приступа ребёнок пришёл в себя и сказал, что он хочет крылышки, потому что он летал в облаках с крылышками при потери сознания, я очень испугалась и на следующий день мы поехали в «ЛОДЭ» на приём к детскому кардиологу, нам сделали ЭКГ и поставили диагноз: синдром удлинённого интервала QT с синкопальными пароксизмами. В январе 2016 года госпитализируют в РНПЦ детской кардиологии и делают операцию по имплантации кардиовертера-дефибриллятора и назначают лекарство, которое нужно принимать всю жизнь и купить только за рубежом. Кроме этого ребёнку нужно сделать генетический тест на выявление мутаций в генах, который делают Российской Федерации.
Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи в проведении этого генетического обследования, благодаря которому будет подобрана наиболее адекватная лекарственная терапия для моего сына.
С уважением, Гавриченкова З. В.
Родился Роман в 2007 году, в семье был вторым долгожданным сыном, разница с братом 12 лет. Рос и развивался Роман согласно всем медицинским требованиям и нормативам, очень активный и весёлый ребёнок. Посещал сад, в 2014 году пошёл в первый класс, учится хорошо. Всё было нормально, и тут в мае в 2015 года в наш дом пришла беда: утром при пробуждении, сын потерял сознание, перестал дышать, посинел. Вызвали скорую помощь, пока приехала скорая, ребёнок пришёл в себя и не на что не жаловался. Нас отвезли в детскую областную больницу в Боровляны, сделали обследование головы, потом направили в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Там мы тоже прошли полное обследование, но ничего у нас не обнаружили, поставили диагноз: пароксизмальное состояние, назначили лечение: «Депакин». Ребёнок принимал лекарство 5 месяцев, но улучшений не было, приступы повторялись всё чаще и чаще. Все приступы случались ночью при пробуждении или при резком звуке. И, когда в очередной раз, после приступа ребёнок пришёл в себя и сказал, что он хочет крылышки, потому что он летал в облаках с крылышками при потери сознания, я очень испугалась и на следующий день мы поехали в «ЛОДЭ» на приём к детскому кардиологу, нам сделали ЭКГ и поставили диагноз: синдром удлинённого интервала QT с синкопальными пароксизмами. В январе 2016 года госпитализируют в РНПЦ детской кардиологии и делают операцию по имплантации кардиовертера-дефибриллятора и назначают лекарство, которое нужно принимать всю жизнь и купить только за рубежом. Кроме этого ребёнку нужно сделать генетический тест на выявление мутаций в генах, который делают Российской Федерации.
Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи в проведении этого генетического обследования, благодаря которому будет подобрана наиболее адекватная лекарственная терапия для моего сына.
С уважением, Гавриченкова З. В.
