Собрано
BYN 1 327,70
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Сальвадора в 2023 году впервые дебютировали эпилептические приступы. МРТ головного мозга патологию не выявило. Мультифокальная эпилептиформная активность по данным ЭЭГ выявлялась до приступов. Мальчику показано проведение генетического исследования (панель «Наследственные эпилепсии») с целью уточнения варианта генетической эпилепсии и дальнейшим подбором лечения. Сальвадору помощь оказана в рамках проекта «Генетические исследования».
Обращения от родителей
10 января 2024 г.
Здравствуйте! С просьбой о помощи обращается к Вам Крат Татьяна Валерьевна, мама ребенка Сальвадора Крат Эдуардо-Лука. Мой ребенок нуждается в проведении генетического анализа для выяснения причины эпилепсии, так как на МРТ и энцефалограмме причина не ясна.
Врачи рекомендуют пройти генетическую экспертизу, которая позволит подобрать необходимое лечение. В настоящий момент принимаемые лекарства не помогают.
Ребенок очень позитивный, добрый, общительный. Любит театр, петь, играть в компьютерные игры. Обучается в общеобразовательной школе. Но, с появлением приступов, стал замыкаться.
С уважением,
Крат Т.В.
Врачи рекомендуют пройти генетическую экспертизу, которая позволит подобрать необходимое лечение. В настоящий момент принимаемые лекарства не помогают.
Ребенок очень позитивный, добрый, общительный. Любит театр, петь, играть в компьютерные игры. Обучается в общеобразовательной школе. Но, с появлением приступов, стал замыкаться.
С уважением,
Крат Т.В.
