Собрано
BYN 1 295
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Станиславу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019.
Благодарим за поддержку и участие!
Помощь для проведения обследования оказана Станиславу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019.
Благодарим за поддержку и участие!
Обращения от родителей
28 августа 2019 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники благотворительного фонда "Шанс".
В нашей семье растет замечательный сын Стасик. Ласковый улыбчивый любознательный ребенок. Стас очень любит прогулки на свежем воздухе, собак, кошек, с большим удовольствием общается и взаимодействует с окружающим миром. Очень любит смотреть мультфильмы, слушать детские песенки и, конечно же, подпевать.
Но ежедневные эпилептические приступы мешают Стасику радоваться, учиться и чувствовать себя здоровым. Несмотря на то, что с 8-месячного возраста на высоких дозах различных противоэпилептических препаратов, ремиссия наступает ненадолго, затем снова приступы, подбор препаратов, потеря приобретенных навыков.
Обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии снова подарило нам надежду на пускай неполное выздоровление, но на облегчение состояния нашего малыша. Для подтверждения диагноза необходимо генетическое дообследование, без которого врачам сложнее поставить более точный диагноз.
Нам, как и всем родителям, очень хочется, чтобы ребенок рос здоровым и счастливым, рос без страха и боли в глазах.
Генетический анализ - это наш шанс на жизнь без приступов, шанс расти, развиваться и дарить радость и пользу окружающему миру.
Огромная благодарность вам за неравнодушие к чужой беде и за подаренную надежду на здоровую жизнь.
Макей С.В.
В нашей семье растет замечательный сын Стасик. Ласковый улыбчивый любознательный ребенок. Стас очень любит прогулки на свежем воздухе, собак, кошек, с большим удовольствием общается и взаимодействует с окружающим миром. Очень любит смотреть мультфильмы, слушать детские песенки и, конечно же, подпевать.
Но ежедневные эпилептические приступы мешают Стасику радоваться, учиться и чувствовать себя здоровым. Несмотря на то, что с 8-месячного возраста на высоких дозах различных противоэпилептических препаратов, ремиссия наступает ненадолго, затем снова приступы, подбор препаратов, потеря приобретенных навыков.
Обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии снова подарило нам надежду на пускай неполное выздоровление, но на облегчение состояния нашего малыша. Для подтверждения диагноза необходимо генетическое дообследование, без которого врачам сложнее поставить более точный диагноз.
Нам, как и всем родителям, очень хочется, чтобы ребенок рос здоровым и счастливым, рос без страха и боли в глазах.
Генетический анализ - это наш шанс на жизнь без приступов, шанс расти, развиваться и дарить радость и пользу окружающему миру.
Огромная благодарность вам за неравнодушие к чужой беде и за подаренную надежду на здоровую жизнь.
Макей С.В.
