Собрано
$ 33 000
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Вадим стал подопечным фонда в 2019-м году: ребенок тяжело страдал от фармакорезистентной формы эпилепсии. Первые судороги появились у Вадима в возрасте шести лет. За время лечения наблюдались периоды ремиссии, однако приступы возвращались и, несмотря на проводимую медикаментозную терапию, становились тяжелее и разнообразнее.
После проведенного в РНПЦ неврологии и нейрохирургии обследования эпилептические приступы были ассоциированы с наличием у мальчика крайне редкого и сложного генетического заболевания - туберозного склероза. Патология характеризуется развитием множественных доброкачественных новообразований - туберов - в различных органах. Локализация туберов в голове и сердце стала причиной эпилептической активности у Вадима. Болезнь очень сильно ухудшала качество жизни малыша.
До недавнего времени лечение туберозного склероза носило симптоматический характер. Однако с появлением препарата эверолимуса, который является ингибитором сигнального пути, то есть подавляет или задерживает течение патологических процессов, уменьшает рост опухолей в центральной нервной системе, стал возможным новый подход к лечению. Терапия препаратом - дорогостоящая, и не может быть обеспечена за счет бюджетных средств.
Благодаря вашему доброму участию, в июне 2019 года было закуплено дорогостоящее средство эверолимус, и мальчик начал курс лечения.*
Прошло полтора года... Вадим подрастает и делает большие успехи. На фоне приема лекарства наступило значительное улучшение состояния его здоровья: так, последние пять месяцев приступы удается купировать полностью. Вадим прекрасно успевает в школе, хорошо себя чувствует и может жить полноценной жизнью, он - очень добрый, отзывчивый, умный и самостоятельный мальчик.
Сбор средств для Вадима закрыт! Фонд "Шанс" благодарит всех неравнодушных людей, а также постоянных партнеров: ИП Бохан Дмитрий Серафимович, ЧП МолодечноТрансАвто, ООО Союзпромкомплект, ООО НАРЕКС ИНСТРУМЕНТ, ЧУП Реванш Вет, ООО Энергоградстрой.
*Видео о Вадиме было снято во время предыдущего сбора в 2019-м году.
После проведенного в РНПЦ неврологии и нейрохирургии обследования эпилептические приступы были ассоциированы с наличием у мальчика крайне редкого и сложного генетического заболевания - туберозного склероза. Патология характеризуется развитием множественных доброкачественных новообразований - туберов - в различных органах. Локализация туберов в голове и сердце стала причиной эпилептической активности у Вадима. Болезнь очень сильно ухудшала качество жизни малыша.
До недавнего времени лечение туберозного склероза носило симптоматический характер. Однако с появлением препарата эверолимуса, который является ингибитором сигнального пути, то есть подавляет или задерживает течение патологических процессов, уменьшает рост опухолей в центральной нервной системе, стал возможным новый подход к лечению. Терапия препаратом - дорогостоящая, и не может быть обеспечена за счет бюджетных средств.
Благодаря вашему доброму участию, в июне 2019 года было закуплено дорогостоящее средство эверолимус, и мальчик начал курс лечения.*
Прошло полтора года... Вадим подрастает и делает большие успехи. На фоне приема лекарства наступило значительное улучшение состояния его здоровья: так, последние пять месяцев приступы удается купировать полностью. Вадим прекрасно успевает в школе, хорошо себя чувствует и может жить полноценной жизнью, он - очень добрый, отзывчивый, умный и самостоятельный мальчик.
Уважаемые благотворители, сегодня Вадиму снова нужна наша помощь в приобретении препарата для продолжения обеспечения его жизненно-важным лечением. Ваша поддержка даст ему возможность жить нормальной здоровой жизнью, общаться с друзьями и полноценно развиваться.
Сбор средств для Вадима закрыт! Фонд "Шанс" благодарит всех неравнодушных людей, а также постоянных партнеров: ИП Бохан Дмитрий Серафимович, ЧП МолодечноТрансАвто, ООО Союзпромкомплект, ООО НАРЕКС ИНСТРУМЕНТ, ЧУП Реванш Вет, ООО Энергоградстрой.
*Видео о Вадиме было снято во время предыдущего сбора в 2019-м году.
Последняя новость о ребенке:
Сбор средств закрыт!
Новости
Сбор средств закрыт!
Дорогие друзья, средства для приобретения лекарственного препарата для Вадима собраны!
Благодаря вам мальчик сможет продолжить лечение и жить полноценной жизнью!
Благодаря вам мальчик сможет продолжить лечение и жить полноценной жизнью!
22.03.2021
Сбор средств для приобретения препарата "Афинитор" Вадиму открыт!
Дорогие друзья, мы снова обращаемся за помощью ко всем неравнодушным людям. Любая ваша помощь важна для нас!
04.01.2021
Средства собраны! Спасибо вам, благотворители!
Дорогие друзья, собраны средства для оплаты лекарственного препарата "Афинитор" для Вадима. Благодаря вашей помощи мальчик получит необходимое ему лечение для нормальной здоровой жизни и полноценного развития. Благодарим за доброе участие в судьбе мальчика!
03.11.2019
Сбор средств для помощи Вадиму открыт.
Дорогие друзья, поможем Вадиму держать приступы под контролем для полноценной качественной жизни! Сбор средств открыт.
28.05.2019
Помощь оказана:
Уважаемые благотворители, в 2019-м году помощь Вадиму была оказана нашими постоянными партнерами: ОАО "Белгазпромбанк", ЧП "МолодечноТрансАвто", ООО "Белвесттур", ООО "Л-АВТО", ИП Романовская Оксана Эдуардовна, а также многочисленными частными благотворителями. Благодарим за доброе участие в судьбе мальчика!
Обращения от родителей
21 декабря 2020 г.
Уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Шанс» и благотворители!
Мы, родители Гацко Вадима, хотим выразить Вам огромную благодарность за то, что Вы делаете для наших детей, за Ваши чуткие и добрые сердца. Спасибо Вам огромное.
Хотим снова обратиться к Вам за помощью для Вадима. Мы нуждаемся в продолжении приема препарата Эверолимус. За год приема препарата у Вадима появились значительные улучшения в состоянии здоровья. Последние пять месяцев приступы вообще отсутствуют - и для нас это огромная радость. Также у Вадима повысилась успеваемость в школе. Ребенок живет полноценной жизнью.
Для продолжения лечения нашему сыну необходимо приобрести дорогостоящий препарат Эверолимус. Наша семья очень надеется на вашу помощь.
С уважением и благодарностью, мама Вадима
Мы, родители Гацко Вадима, хотим выразить Вам огромную благодарность за то, что Вы делаете для наших детей, за Ваши чуткие и добрые сердца. Спасибо Вам огромное.
Хотим снова обратиться к Вам за помощью для Вадима. Мы нуждаемся в продолжении приема препарата Эверолимус. За год приема препарата у Вадима появились значительные улучшения в состоянии здоровья. Последние пять месяцев приступы вообще отсутствуют - и для нас это огромная радость. Также у Вадима повысилась успеваемость в школе. Ребенок живет полноценной жизнью.
Для продолжения лечения нашему сыну необходимо приобрести дорогостоящий препарат Эверолимус. Наша семья очень надеется на вашу помощь.
С уважением и благодарностью, мама Вадима
08 мая 2019 г.
Здравствуйте.
Меня зовут Гацко Ирина Александровна. И июле 2009 г. у меня родился сын Гацко Вадим.
С детства он часто болел простудными заболеваниями. В 2015 году у нас случился первый приступ замирания, который длился около 20 минут. Вадим попал в больницу. Через несколько дней его выписали домой, а еще через несколько дней приступы замирания до 1 минуты повторились. При осмотре невролога нам назначили Депакин. Мы принимали его 2 месяца, через месяц приступы прекратились, и еще через месяц я сама отменила препарат, т.к. не могла поверить, что у ребенка эпилепсия.
Вадим пошел в 1-й класс. Он все быстро уловил, научился читать, писать, решать. Очень хорошо занимался. Но в октябре 2016 года приступы снова начались. Врач-невролог назначил нам препарат Энкорат-хроно, но приступы не прекращались. В январе 2017 года в областной больнице нам был назначен Топирол. Результата не было. В марте 2017 приступы стали учащаться и стали разными (замирание, запрокидывание головы, закатывание глаз, дрожание глаз, головы). Нам был назначен Депакин, Левитил. В апреле, мае 2017 г. находились на обследовании в детской больнице. Результатов никаких, ребенку все хуже. В школе начались проблемы. Вадим был невнимательным, медлительным, плохо соображал.
В мае 2017 г. обратились за консультацией на кафедру детской неврологии в БелМАПО. Там нам назначили к Депакину Ламинтал. В июле 2017 года у нас случился настоящий приступ эпилепсии c cудорогами, прикусыванием языка. После этого еще несколько приступов замирания. С 18 июня 2017 г. мы попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где при осмотре нам был поставлен диагноз: туберозный склероз.В 2018 году Вадим был обследован в РНПЦ, где диагноз уточнили.
Вадим стал успевать в школе, посещал музыкальную школу по классу баян. Все предметы схватывал на лету. Он очень любит английский язык, по которому получает 10. Средний балл у Вадима - 7,5. Он очень общительный, отзывчивый, может отстоять свою точку зрения. Дома играет со своим младшим братом, помогает в домашних делах.
В январе 2019 г. у Вадима слова начались приступы. Он стал плохо спать, приступы были ночью. Невролог, который нас наблюдает, увеличила дозировку лекарства, но результатов не было. В апреле 2019 г. начались приступы с судорогами. Дозировку опять увеличили (принимали один ламиктал), но результатов пока нет. Приступы продолжаются.
Я очень надеюсь на то, что мой ребенок поправится, и поэтому прошу помощи у вас, пожалуйста, помогите моему ребенку. Мы нуждаемся в лекарстве Афинитор (Эверолимус). Этот препарат поможет нам остановить рост опухолей, которые находятся в сердце и в голове.
Огромное спасибо за то, что выслушали нас, за то, что помогаете таким детям.
Мама Вадима
Меня зовут Гацко Ирина Александровна. И июле 2009 г. у меня родился сын Гацко Вадим.
С детства он часто болел простудными заболеваниями. В 2015 году у нас случился первый приступ замирания, который длился около 20 минут. Вадим попал в больницу. Через несколько дней его выписали домой, а еще через несколько дней приступы замирания до 1 минуты повторились. При осмотре невролога нам назначили Депакин. Мы принимали его 2 месяца, через месяц приступы прекратились, и еще через месяц я сама отменила препарат, т.к. не могла поверить, что у ребенка эпилепсия.
Вадим пошел в 1-й класс. Он все быстро уловил, научился читать, писать, решать. Очень хорошо занимался. Но в октябре 2016 года приступы снова начались. Врач-невролог назначил нам препарат Энкорат-хроно, но приступы не прекращались. В январе 2017 года в областной больнице нам был назначен Топирол. Результата не было. В марте 2017 приступы стали учащаться и стали разными (замирание, запрокидывание головы, закатывание глаз, дрожание глаз, головы). Нам был назначен Депакин, Левитил. В апреле, мае 2017 г. находились на обследовании в детской больнице. Результатов никаких, ребенку все хуже. В школе начались проблемы. Вадим был невнимательным, медлительным, плохо соображал.
В мае 2017 г. обратились за консультацией на кафедру детской неврологии в БелМАПО. Там нам назначили к Депакину Ламинтал. В июле 2017 года у нас случился настоящий приступ эпилепсии c cудорогами, прикусыванием языка. После этого еще несколько приступов замирания. С 18 июня 2017 г. мы попали в РНПЦ неврологии и нейрохирургии, где при осмотре нам был поставлен диагноз: туберозный склероз.В 2018 году Вадим был обследован в РНПЦ, где диагноз уточнили.
Вадим стал успевать в школе, посещал музыкальную школу по классу баян. Все предметы схватывал на лету. Он очень любит английский язык, по которому получает 10. Средний балл у Вадима - 7,5. Он очень общительный, отзывчивый, может отстоять свою точку зрения. Дома играет со своим младшим братом, помогает в домашних делах.
В январе 2019 г. у Вадима слова начались приступы. Он стал плохо спать, приступы были ночью. Невролог, который нас наблюдает, увеличила дозировку лекарства, но результатов не было. В апреле 2019 г. начались приступы с судорогами. Дозировку опять увеличили (принимали один ламиктал), но результатов пока нет. Приступы продолжаются.
Я очень надеюсь на то, что мой ребенок поправится, и поэтому прошу помощи у вас, пожалуйста, помогите моему ребенку. Мы нуждаемся в лекарстве Афинитор (Эверолимус). Этот препарат поможет нам остановить рост опухолей, которые находятся в сердце и в голове.
Огромное спасибо за то, что выслушали нас, за то, что помогаете таким детям.
Мама Вадима
