Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Валерии были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
21 ноября 2019 г.
Уважаемые учредители, члены попечительского совета, сотрудники благотворительного фонда помощи детям «Шанс»!
Никогда не думала, что мне придётся писать именно такое письмо-просьбу о помощи. Все наши проблемы и трудности мы всегда решали самостоятельно. А их как и у каждого немало, но разве обыденные проблемы можно поставить на одну чашу со здоровьем ребёнка? Наша доченька Валерия родилась в июле 2003 года здоровой девочкой, чему мы были безмерно рады. Наша дочь очень способный ребенок, в 4 года она сама читала детские сказки, заучивала наизусть детские стихи и песенки, а вечерами устраивала концерты для семьи, с огромным удовольствием посещала детский сад, поступила в гимназию, окончила с отличием хоровое отделение музыкальной школы.
Сейчас она учится в 11 классе, не за горами выпускной бал, как и все девочки её возраста, мечтала быть неотразимой на этом балу. Хочет получить высшее образование. Мы счастливы и радуемся её успехам, но в жизни, видимо, не может быть всё так гладко и безоблачно. Где-то в тринадцатилетнем возрасте у Валерии появились первые симптомы заболевания: изменилась походка, через какой-то промежуток времени появился тремор в руках, в прошлом году стала дезартричной речь, стали появляться болевые мышечные спазмы. Мы обращались к врачам, принимали различные препараты, выполняли все рекомендации, по несколько раз за год лежали в больнице, был проведен поиск патогенных мутаций, ассоциированных с генерализованной мышечной дистонией с вовлечением верхних и нижних конечностей, явлениями дисфонии и дизартрии в Московской клинике «Геноаналитика», все безрезультатно, симптомы проявляются всё больше, что мешает моей девочке качественно жить, находиться в социуме.
В «РНПЦ неврологии и нейрохирургии» нам рекомендовали сделать полный генетический анализ, чтобы узнать причины заболевания и принять решение по дальнейшему лечению нашей дочери Валерии. В этот тяжёлый для нашей семьи период мы просим Вас о помощи! Мы верим, что у нашей дочери всё будут хорошо!
Независимо от того, какое решение Вы примете, низкий Вам поклон, уважаемые благотворители, за то доброе дело, которое Вы делаете.
С уважением семья Бродко
Никогда не думала, что мне придётся писать именно такое письмо-просьбу о помощи. Все наши проблемы и трудности мы всегда решали самостоятельно. А их как и у каждого немало, но разве обыденные проблемы можно поставить на одну чашу со здоровьем ребёнка? Наша доченька Валерия родилась в июле 2003 года здоровой девочкой, чему мы были безмерно рады. Наша дочь очень способный ребенок, в 4 года она сама читала детские сказки, заучивала наизусть детские стихи и песенки, а вечерами устраивала концерты для семьи, с огромным удовольствием посещала детский сад, поступила в гимназию, окончила с отличием хоровое отделение музыкальной школы.
Сейчас она учится в 11 классе, не за горами выпускной бал, как и все девочки её возраста, мечтала быть неотразимой на этом балу. Хочет получить высшее образование. Мы счастливы и радуемся её успехам, но в жизни, видимо, не может быть всё так гладко и безоблачно. Где-то в тринадцатилетнем возрасте у Валерии появились первые симптомы заболевания: изменилась походка, через какой-то промежуток времени появился тремор в руках, в прошлом году стала дезартричной речь, стали появляться болевые мышечные спазмы. Мы обращались к врачам, принимали различные препараты, выполняли все рекомендации, по несколько раз за год лежали в больнице, был проведен поиск патогенных мутаций, ассоциированных с генерализованной мышечной дистонией с вовлечением верхних и нижних конечностей, явлениями дисфонии и дизартрии в Московской клинике «Геноаналитика», все безрезультатно, симптомы проявляются всё больше, что мешает моей девочке качественно жить, находиться в социуме.
В «РНПЦ неврологии и нейрохирургии» нам рекомендовали сделать полный генетический анализ, чтобы узнать причины заболевания и принять решение по дальнейшему лечению нашей дочери Валерии. В этот тяжёлый для нашей семьи период мы просим Вас о помощи! Мы верим, что у нашей дочери всё будут хорошо!
Независимо от того, какое решение Вы примете, низкий Вам поклон, уважаемые благотворители, за то доброе дело, которое Вы делаете.
С уважением семья Бродко
