Собрано
BYN 1 414,19
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Варвары были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой «На лечение детей» .
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
04 марта 2020 г.
Уважаемые учредители и сотрудники благотворительного Фонда "Шанс"!
Я, Шикула Ольга Викторовна, хочу обратиться к вам за помощью в оплате дорогостоящего анализа для моей дочери.
У моей дочери стоит диагноз: последствие раннего органического поражения ЦНС с гипотоническим синдромом и задержкой психомоторного развития. Родилась моя дочь в мае 2015 г., ничего не предвещало беды. Но прошел месяц – и мой ребенок начал плохо набирать вес, ребенок стал слабеньким, и мы забили тревогу. Планово госпитализировались в брестскую детскую областную больницу, но там у нас ничего не обнаружили и отправили домой.
Время шло, и ничего не менялось. Ребенок по-прежнему очень плохо ел. И тогда мы обратились в РНПЦ «Мать и дитя», после проведенного обследовали нам поставили диагноз: последствие раннего органического поражения ЦНС с гипотоническим синдромом и задержкой психомоторного развития БЭН 2-3 ст. В РНПЦ «Мать и дитя» продолжали плановые госпитализации до 3 лет.
В свои почти 5 лет ребенок весит 13,5 кг. До сих пор мы так и не нашли причину его состояния. Перепробовали большое количество смесей для набора веса и препаратов – все безрезультатно
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии доктор Куликова С.Л. провела осмотр и не исключила генетику, порекомендовав нам сдать клинический экзом. Это наша последняя надежда разобраться, что же происходит с ребенком.
Для постановки правильного диагноза и подбора лечения Варваре необходим генетический анализ, и мы просим вас о помощи. Спасибо большое за понимание и поддержку.
С уважением, мама Варвары
Я, Шикула Ольга Викторовна, хочу обратиться к вам за помощью в оплате дорогостоящего анализа для моей дочери.
У моей дочери стоит диагноз: последствие раннего органического поражения ЦНС с гипотоническим синдромом и задержкой психомоторного развития. Родилась моя дочь в мае 2015 г., ничего не предвещало беды. Но прошел месяц – и мой ребенок начал плохо набирать вес, ребенок стал слабеньким, и мы забили тревогу. Планово госпитализировались в брестскую детскую областную больницу, но там у нас ничего не обнаружили и отправили домой.
Время шло, и ничего не менялось. Ребенок по-прежнему очень плохо ел. И тогда мы обратились в РНПЦ «Мать и дитя», после проведенного обследовали нам поставили диагноз: последствие раннего органического поражения ЦНС с гипотоническим синдромом и задержкой психомоторного развития БЭН 2-3 ст. В РНПЦ «Мать и дитя» продолжали плановые госпитализации до 3 лет.
В свои почти 5 лет ребенок весит 13,5 кг. До сих пор мы так и не нашли причину его состояния. Перепробовали большое количество смесей для набора веса и препаратов – все безрезультатно
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии доктор Куликова С.Л. провела осмотр и не исключила генетику, порекомендовав нам сдать клинический экзом. Это наша последняя надежда разобраться, что же происходит с ребенком.
Для постановки правильного диагноза и подбора лечения Варваре необходим генетический анализ, и мы просим вас о помощи. Спасибо большое за понимание и поддержку.
С уважением, мама Варвары
