Собрано
BYN 560
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Вова нуждается в оперативном лечении по методу профессора В. Б. Ульзибата. Средства для проведения операции для мальчика были перечислены партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
31 мая 2019 г.
Здравствуйте, уважаемые работники благотворительного фонда помощи детям «ШАНС».
Пишет вам семья Дубровских с просьбой о помощи в оплате операции по методу профессора Ульзибата моему сыну Дубровскому Владимиру. У сына левосторонний гемипарез.
Вове на данным момент 7 лет.
Появился на свет он в марте 2012 года. До года проблем со здоровьем особых не наблюдалось, только если легкие простуды. Но все поменялось, когда Вова стал пробовать ходить самостоятельно. Сразу стало понятно, что с его левой ножкой есть проблемы. С тех пор начались наши «путешествия» по больницам. До двух лет нам не могли поставить точный диагноз. Не говорили также причины заболевания. Когда сделали компьютерную томографию мозга, стало ясно, что есть поражения. По мере взросления Вовы, ухудшения становились все заметнее. К ноге добавились проблемы и с рукой. Передвигается он самостоятельно, но очень хромает, и тянет левую руку. Недавно перестал шевелить пальчиками на ноге, и вставать на пятку. К общей картине на УЗИ выявили заболевания сердца, и диффузный зоб. Два раза в год мы ездим на реабилитацию, после наступает облегчение, но не на длительный срок. Занимаемся мы так же дома, как сами, так и с приглашенными специалистами.
Вова активный мальчик, старается везде все успеть, и очень обижается, когда у него это не получается. Раньше он не задавал нам вопросов о своем здоровье, а теперь всё чаще
спрашивает, почему я не могу бегать как все? Почему не могу выбрать спорт, который мне нравится? Все эти почему отзываются болью в сердце.
Сейчас Вова посещает детский сад. Увлекается конструированием и самолетами. Самая большая его мечта стать пилотом. Или конструировать самолеты. Когда по выходным мы ходим в церковь, он молится, о том чтобы не болела ножка, и он смог с друзьями ходить на футбол, и чтобы не болело сердце, и его взяли в пилоты. Мы с мужем пытаемся говорить с ним об этом, но больно рушить детские мечты.
В начале марта этого года к нам в город Гомель приезжали доктора из города Тулы. Мы попали на консультацию. Доктор нам сказал, что Вова нуждается в операции. Тогда у него есть огромная возможность больше не хромать, а ходить и бегать так же как остальные дети. К тому же, эта операция предотвратит усыхание мышцы, что ведет к укорочению ножки. Операцию будут проводить тульские доктора у нас в Гомеле 5-7 июля этого года. Такой возможности мы очень обрадовались. Но понимаем, что операция платная, и мы можем упустить этот шанс. Сумма составляет 30.000 тысяч российских рублей + 560 белорусских рублей.
Я не работаю, нахожусь по уходу за сыном. Основная часть заработка мужа уходит на реабилитации и препараты для Вовы. А так же нам очень посчастливилось, и мы получили квартиру еще в 2016 году, но не переехали до сих пор. Никак не получается собрать на ремонт. А ежемесячный кредит составляет 200 бел. руб. Даже на покупку сезонной одежды и обуви приходится собирать за несколько месяцев. Живем с моими престарелыми родителями, которые также являются инвалидами 2 и 3 группы. Поэтому с большой и искренней надеждой просим вас помочь нам с оплатой операции сыну. Приблизить Вову на шажок к его мечтам. Ведь шанс должен быть у каждого!
С уважением:
Дубровская Наталья Владимировна
Дубровский Александр Владимирович
Дубровский Вова
Пишет вам семья Дубровских с просьбой о помощи в оплате операции по методу профессора Ульзибата моему сыну Дубровскому Владимиру. У сына левосторонний гемипарез.
Вове на данным момент 7 лет.
Появился на свет он в марте 2012 года. До года проблем со здоровьем особых не наблюдалось, только если легкие простуды. Но все поменялось, когда Вова стал пробовать ходить самостоятельно. Сразу стало понятно, что с его левой ножкой есть проблемы. С тех пор начались наши «путешествия» по больницам. До двух лет нам не могли поставить точный диагноз. Не говорили также причины заболевания. Когда сделали компьютерную томографию мозга, стало ясно, что есть поражения. По мере взросления Вовы, ухудшения становились все заметнее. К ноге добавились проблемы и с рукой. Передвигается он самостоятельно, но очень хромает, и тянет левую руку. Недавно перестал шевелить пальчиками на ноге, и вставать на пятку. К общей картине на УЗИ выявили заболевания сердца, и диффузный зоб. Два раза в год мы ездим на реабилитацию, после наступает облегчение, но не на длительный срок. Занимаемся мы так же дома, как сами, так и с приглашенными специалистами.
Вова активный мальчик, старается везде все успеть, и очень обижается, когда у него это не получается. Раньше он не задавал нам вопросов о своем здоровье, а теперь всё чаще
спрашивает, почему я не могу бегать как все? Почему не могу выбрать спорт, который мне нравится? Все эти почему отзываются болью в сердце.
Сейчас Вова посещает детский сад. Увлекается конструированием и самолетами. Самая большая его мечта стать пилотом. Или конструировать самолеты. Когда по выходным мы ходим в церковь, он молится, о том чтобы не болела ножка, и он смог с друзьями ходить на футбол, и чтобы не болело сердце, и его взяли в пилоты. Мы с мужем пытаемся говорить с ним об этом, но больно рушить детские мечты.
В начале марта этого года к нам в город Гомель приезжали доктора из города Тулы. Мы попали на консультацию. Доктор нам сказал, что Вова нуждается в операции. Тогда у него есть огромная возможность больше не хромать, а ходить и бегать так же как остальные дети. К тому же, эта операция предотвратит усыхание мышцы, что ведет к укорочению ножки. Операцию будут проводить тульские доктора у нас в Гомеле 5-7 июля этого года. Такой возможности мы очень обрадовались. Но понимаем, что операция платная, и мы можем упустить этот шанс. Сумма составляет 30.000 тысяч российских рублей + 560 белорусских рублей.
Я не работаю, нахожусь по уходу за сыном. Основная часть заработка мужа уходит на реабилитации и препараты для Вовы. А так же нам очень посчастливилось, и мы получили квартиру еще в 2016 году, но не переехали до сих пор. Никак не получается собрать на ремонт. А ежемесячный кредит составляет 200 бел. руб. Даже на покупку сезонной одежды и обуви приходится собирать за несколько месяцев. Живем с моими престарелыми родителями, которые также являются инвалидами 2 и 3 группы. Поэтому с большой и искренней надеждой просим вас помочь нам с оплатой операции сыну. Приблизить Вову на шажок к его мечтам. Ведь шанс должен быть у каждого!
С уважением:
Дубровская Наталья Владимировна
Дубровский Александр Владимирович
Дубровский Вова
