Собрано
BYN 4 836
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Необходимая сумма для помощи Владу была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
- 11.11.2016
На счет ООО "Внешинтурист" перечислены средства в размере 1 615,17 бел. руб. за авиабилеты по маршруту Минск-Москва-Хельсинки-Москва-Минск для Влада и сопровождающих его родителей.
- 09.11.2016
На счет клиники ORTON (Финляндия) перечислены средства в размере 3 220,83 бел. руб. (1510 евро) за медицинские услуги для Влада на территории Финляндии.
Обращения от родителей
06 октября 2016 г.
Уважаемые учредители, сотрудники фонда «Шанс», благотворители!
Пишет вам семья Гермидер из города Солигорска. Написать заставила нас большая беда. Мы впервые обращаемся за помощью — не можем справиться сами. У нас есть единственный сыночек, которому 17 лет. До сих пор трепетно вспоминаем, как мы ждали появления на свет нашего ребенка. Но наша радость была недолгой. Через некоторое время после многочисленных обследований в больнице (г. Минск, г. Москва) врачи поставили страшный диагноз: «мышечная дистрофия Дюшенна». Болезнь неизлечима, проявляется не с рождения, а только к 3-6 годам. Нашему Владику был поставлен диагноз в 3 года. Врачи так и сказали: «Лечения нет. Такие детки живут недолго». После таких слов мы потеряли смысл жизни, нам казалось, что мы с каждым днем медленно умираем. Мы были в отчаянии. А дальше мы увидели, что твоим заболеванием никто, кроме тебя не интересуется. Мы сами стали изучать литературу, подробнее узнавать об этой болезни, искать выход из ситуации. Позже мы обратились в московскую клинику, где нас еще раз обследовали и назначили лечение. Болезнь прогрессировала, и в 9,5 лет Владик перестал ходить.
С годами болезнь ослабляет скелетные мышцы ног, рук, туловища. Начинается от ног, постепенно поднимается выше и добирается до сердца. Сердце — самая выносливая мышца организма, но ей нужна помощь. Нас все говорят, чтобы мы смирились, но как смириться, если это твой единственный любимый ребенок. Мы до сих пор не сдаемся, ищем способы лечения, которые хотя бы замедлят дегенерацию мышц. Ребенка нужно поднять, перевернуть, посадить. И это изо дня в день, из года в год.
Сейчас сыну 17 лет. Несмотря на то, что он находится в инвалидной коляске, он очень активен, умен, стремится к новым знаниям, обучается на дому по обычной школьной программе. С каждым днем ему все тяжелее, но он не сдается, идет на золотую медаль. Любимые предметы: история, биология, химия, информатика. В свободное от учебы время Владислав освоил компьютер, планирует поступить в ВУЗ, получить образование и работать.
Владик надеется и верит, что скоро найдется лечение болезни.
Наш сын очень добродушный, отзывчивый мальчик. У него всегда все хорошо, он еще и других поддержит, всегда с улыбкой, добром. Владик смирился с тем, что не ходит, но он хочет жить, мечтать, узнавать новое.
В настоящее время из-за слабости мышц началось искривление позвоночника (сколиоз 4-ой степени). Бороться с болезнью стало сложно, не удается распрямить спину и дышать полной грудью. Исправить положение поможет только операция, которая обеспечит баланс в сидячем положении, улучшить функцию легких. Без оперативного вмешательства прогрессирующая деформация позвоночника приведет к повреждению внутренних органов. Мы узнали, что такие операции проводят в специализированной клинике ORTON (Финляндия). Операция очень дорогостоящая, но у нас появилась вера, надежда, что мы сможем продлить жизнь нашему Владику и мы будем за это бороться. Мы готовы на все, но не в силах справиться одни, поэтому мы просим у вас помощи. Мы знаем. Что вы спасаете жизни многих деток. Помогите, пожалуйста, это для нас единственный шанс на чудо. Нам нужна помощь, поддержка, чтобы провести операцию и продлить жизнь нашему Владику.
Низкий вам поклон, за все добро, которое вы делаете для наших деток.
Пишет вам семья Гермидер из города Солигорска. Написать заставила нас большая беда. Мы впервые обращаемся за помощью — не можем справиться сами. У нас есть единственный сыночек, которому 17 лет. До сих пор трепетно вспоминаем, как мы ждали появления на свет нашего ребенка. Но наша радость была недолгой. Через некоторое время после многочисленных обследований в больнице (г. Минск, г. Москва) врачи поставили страшный диагноз: «мышечная дистрофия Дюшенна». Болезнь неизлечима, проявляется не с рождения, а только к 3-6 годам. Нашему Владику был поставлен диагноз в 3 года. Врачи так и сказали: «Лечения нет. Такие детки живут недолго». После таких слов мы потеряли смысл жизни, нам казалось, что мы с каждым днем медленно умираем. Мы были в отчаянии. А дальше мы увидели, что твоим заболеванием никто, кроме тебя не интересуется. Мы сами стали изучать литературу, подробнее узнавать об этой болезни, искать выход из ситуации. Позже мы обратились в московскую клинику, где нас еще раз обследовали и назначили лечение. Болезнь прогрессировала, и в 9,5 лет Владик перестал ходить.
С годами болезнь ослабляет скелетные мышцы ног, рук, туловища. Начинается от ног, постепенно поднимается выше и добирается до сердца. Сердце — самая выносливая мышца организма, но ей нужна помощь. Нас все говорят, чтобы мы смирились, но как смириться, если это твой единственный любимый ребенок. Мы до сих пор не сдаемся, ищем способы лечения, которые хотя бы замедлят дегенерацию мышц. Ребенка нужно поднять, перевернуть, посадить. И это изо дня в день, из года в год.
Сейчас сыну 17 лет. Несмотря на то, что он находится в инвалидной коляске, он очень активен, умен, стремится к новым знаниям, обучается на дому по обычной школьной программе. С каждым днем ему все тяжелее, но он не сдается, идет на золотую медаль. Любимые предметы: история, биология, химия, информатика. В свободное от учебы время Владислав освоил компьютер, планирует поступить в ВУЗ, получить образование и работать.
Владик надеется и верит, что скоро найдется лечение болезни.
Наш сын очень добродушный, отзывчивый мальчик. У него всегда все хорошо, он еще и других поддержит, всегда с улыбкой, добром. Владик смирился с тем, что не ходит, но он хочет жить, мечтать, узнавать новое.
В настоящее время из-за слабости мышц началось искривление позвоночника (сколиоз 4-ой степени). Бороться с болезнью стало сложно, не удается распрямить спину и дышать полной грудью. Исправить положение поможет только операция, которая обеспечит баланс в сидячем положении, улучшить функцию легких. Без оперативного вмешательства прогрессирующая деформация позвоночника приведет к повреждению внутренних органов. Мы узнали, что такие операции проводят в специализированной клинике ORTON (Финляндия). Операция очень дорогостоящая, но у нас появилась вера, надежда, что мы сможем продлить жизнь нашему Владику и мы будем за это бороться. Мы готовы на все, но не в силах справиться одни, поэтому мы просим у вас помощи. Мы знаем. Что вы спасаете жизни многих деток. Помогите, пожалуйста, это для нас единственный шанс на чудо. Нам нужна помощь, поддержка, чтобы провести операцию и продлить жизнь нашему Владику.
Низкий вам поклон, за все добро, которое вы делаете для наших деток.
