Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Мирославу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта средства были перечислены партнером фонда ЧТУП "Бурштат".
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Помощь для проведения обследования оказана Мирославу за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019. В рамках проекта средства были перечислены партнером фонда ЧТУП "Бурштат".
Благодарим за поддержку и доброе участие!
Обращения от родителей
01 октября 2019 г.
Уважаемый Фонд "Шанс"!
К вам обращается мама Яковчика Мирослава. Мы живем в г. Слониме Гродненской области. Моему сыну 6 лет. Этой осенью Мирослав пошел в 1-й класс.
Мирослав - третий и самый младший ребенок в нашей семье, он - активный и умный мальчик.
В три года Мирослав перенес пневмонию. С этого времени, как мне кажется, начали проявляться некоторые нехорошие симптомы. С пневмонией лежали сначала в шестой больнице, а затем - в гродненской детской областной. Поводом послужили следующие симптомы: нарушение координации движения, тремор рук, замедленность речи, при этом он был в полном сознании и не пугался данного состояния, просто старался избегать сложностей. Постепенно, в течение месяца, все восстановилось.
Следующие предвестники появились в 6 лет, когда мы проходили медицинскую комиссию в школу. Обнаружилось снижение зрения на обоих глазах. Поставили диагноз - псевдозастой обоих глаз и астигматизм. Вскоре я забрала ребенка из детского сада с нарушением речи. В саду внятных объяснений по поводу состояния ребенка не дали. Мирославу было тяжело говорить, речь затруднена и замедлена, голова при этом не кружилась, не болела. Ребенок был в сознании и адекватно реагировал на обращение к нему. Сразу же обратились в больницу, на следующий день нас перевели в гродненскую детскую областную больницу в отделение неврологии. Там случилось два коротких эпизода: правая нога не слушалась - ребенок чуть не упал, это состояние продолжалось около 20 минут; через сутки двоилось в глазах, при этом Мирослав говорил, что, если закрыть один глаз, двоение прекращается. Больше никаких признаков нарушений не наблюдалось.
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии ему поставили диагноз: митохондриальная энцефалопатия-? Для того, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз, необходимо пройти генетическое обследование.
Спасибо! Надеемся на вашу поддержку и помощь!
Яковчик Т.В.
К вам обращается мама Яковчика Мирослава. Мы живем в г. Слониме Гродненской области. Моему сыну 6 лет. Этой осенью Мирослав пошел в 1-й класс.
Мирослав - третий и самый младший ребенок в нашей семье, он - активный и умный мальчик.
В три года Мирослав перенес пневмонию. С этого времени, как мне кажется, начали проявляться некоторые нехорошие симптомы. С пневмонией лежали сначала в шестой больнице, а затем - в гродненской детской областной. Поводом послужили следующие симптомы: нарушение координации движения, тремор рук, замедленность речи, при этом он был в полном сознании и не пугался данного состояния, просто старался избегать сложностей. Постепенно, в течение месяца, все восстановилось.
Следующие предвестники появились в 6 лет, когда мы проходили медицинскую комиссию в школу. Обнаружилось снижение зрения на обоих глазах. Поставили диагноз - псевдозастой обоих глаз и астигматизм. Вскоре я забрала ребенка из детского сада с нарушением речи. В саду внятных объяснений по поводу состояния ребенка не дали. Мирославу было тяжело говорить, речь затруднена и замедлена, голова при этом не кружилась, не болела. Ребенок был в сознании и адекватно реагировал на обращение к нему. Сразу же обратились в больницу, на следующий день нас перевели в гродненскую детскую областную больницу в отделение неврологии. Там случилось два коротких эпизода: правая нога не слушалась - ребенок чуть не упал, это состояние продолжалось около 20 минут; через сутки двоилось в глазах, при этом Мирослав говорил, что, если закрыть один глаз, двоение прекращается. Больше никаких признаков нарушений не наблюдалось.
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии ему поставили диагноз: митохондриальная энцефалопатия-? Для того, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз, необходимо пройти генетическое обследование.
Спасибо! Надеемся на вашу поддержку и помощь!
Яковчик Т.В.
