Собрано
BYN 30 289,18
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Яне рекомендовано начать дорогостоящую биологическую терапию лекарственным препаратом адалимумаб (Хумира). Средства на приобретение лекарственного препарата для лечения Яны были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
10 апреля 2020 г.
Добрый день, уважаемые представители благотворительного фонда. В своем письме хочу обратиться к вам за помощью для своей дочери Яны. И немного рассказать о ней и ее болезни.
Родилась Яна 14 сентября 2004 году в Витебске абсолютно здоровым ребенком. В 2008 году у нее отекло колено, она не могла встать на ногу. После длительного лечения и обследования в больнице был поставлен диагноз: ювенильный ревматоидный артрит правого коленного сустава. Стали получать лечение нестероидными противовоспалительными и гормональными препаратам на постоянной основе. В 2009 году оформили инвалидность. Несмотря на болезнь, Яна пошла в школу, так же посещала художественную. Была активным общительным веселым ребенком. В 2017 году мы заметили, что Яна перестала прибавлять в росте, стала чаще болеть, отставать в учебе. Возникли сложности в общении с одноклассниками. Тогда и было принято решение перевести ребенка на домашнее обучение (на нем мы уже 2-й учебный год). Яна подтянула учебу, хорошо учится, много читает, любит рисовать. Только вот обострения (отекаем, увеличивается в объеме сустав ограничение в движении) стали чаще. Если раньше были раз в месяц, то сейчас каждые две недели. Ребенок постоянно на гормонах, которые дают кратковременный эффект и очень негативно влияют на весь организм и развитие подростка. Это и полнота, и задержка роста. Яне - 15 лет и ее рост 145 см. Из-за этого комплексы, трудности и страхи. Она замкнулась в себе, сидит дома, ее просто не узнать.
02.04.2020 была консультация с главным внештатным детским кардиоревматологом РБ Чижевской М.Д., которая и рекомендовала в связи с развитием гормонозависимости и невозможностью достижения ремиссии заболевания с проводимой терапией назначить лечение препаратом Хумира.
Очень прошу представителей фонда о помощи в приобретении этого дорогостоящего препарата. Искренне надеюсь, что благодаря вам болезнь достигнет ремиссии.
Большое спасибо!
Виноградова И.В.
Родилась Яна 14 сентября 2004 году в Витебске абсолютно здоровым ребенком. В 2008 году у нее отекло колено, она не могла встать на ногу. После длительного лечения и обследования в больнице был поставлен диагноз: ювенильный ревматоидный артрит правого коленного сустава. Стали получать лечение нестероидными противовоспалительными и гормональными препаратам на постоянной основе. В 2009 году оформили инвалидность. Несмотря на болезнь, Яна пошла в школу, так же посещала художественную. Была активным общительным веселым ребенком. В 2017 году мы заметили, что Яна перестала прибавлять в росте, стала чаще болеть, отставать в учебе. Возникли сложности в общении с одноклассниками. Тогда и было принято решение перевести ребенка на домашнее обучение (на нем мы уже 2-й учебный год). Яна подтянула учебу, хорошо учится, много читает, любит рисовать. Только вот обострения (отекаем, увеличивается в объеме сустав ограничение в движении) стали чаще. Если раньше были раз в месяц, то сейчас каждые две недели. Ребенок постоянно на гормонах, которые дают кратковременный эффект и очень негативно влияют на весь организм и развитие подростка. Это и полнота, и задержка роста. Яне - 15 лет и ее рост 145 см. Из-за этого комплексы, трудности и страхи. Она замкнулась в себе, сидит дома, ее просто не узнать.
02.04.2020 была консультация с главным внештатным детским кардиоревматологом РБ Чижевской М.Д., которая и рекомендовала в связи с развитием гормонозависимости и невозможностью достижения ремиссии заболевания с проводимой терапией назначить лечение препаратом Хумира.
Очень прошу представителей фонда о помощи в приобретении этого дорогостоящего препарата. Искренне надеюсь, что благодаря вам болезнь достигнет ремиссии.
Большое спасибо!
Виноградова И.В.