Собрано
BYN 54 951
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
У Дениса ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА). Учитывая развитие вторичной неэффективности на проводимую терапию лекарственным средством тоцилизумаб, показано переключение терапии на лекарственное средство этанерцепт (энбрел). Средства на приобретение лекарственного препарата для ребенка были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
В 2019-м году средства для оказания помощи Денису были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Благодарим за доброе участие!
В 2019-м году средства для оказания помощи Денису были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Благодарим за доброе участие!
Помощь оказана:
Обращения от родителей
28 марта 2019 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники и благотворители фонда «Шанс».
Снова нашей семье приходится обращаться к вам за помощью для лечения нашего сына Ященко Дениса.
И в первую очередь мы вас благодарим за уже оказанную помощь нашему сыну. Огромное вам спасибо за помощь и поддержку в лечении Дениса уже на протяжении 3-х лет.
В 2018 году в связи с неэффективностью лечения было решено перевести Дениса с Актемры на Энбрел. Благодаря вам с апреля мы и начали лечение препаратом Энбрел. Улучшение было сразу, улучшились анализы крови, практически ушла отечность, а самое главное боль и скованность в суставах. С октября была отменена гормональная терапия. На сегодняшний день состояние ребенка радует. Из лекарственных препаратов Денис сейчас принимает метотрексат и фолиевую кислоту.
На очередной консультации у главного внештатного детского кардиоревматолога Чижевской Ирины Дмитриевны принято решение о переводе Дениса на лекарственное средство адалимумаб (Хумира). До перевода на Хумиру продолжить лечение Энбрелом. В списки нуждающихся в биологической терапии Денис включен с 2020 года.
Чтобы не прерывать лечение, мы вас просим оказать помощь в закупке лекарства нашему сыну Денису для продолжения лечения.
Денис в 2018 году пошел в школу. Ему очень нравиться учиться, а, самое главное, появилось много друзей и общения со сверстниками. Чего ему не хватало все эти годы.
Наша семья очень вам благодарна и надеется на помощь, ведь вы дарите нам надежду на здоровую и счастливую жизнь нашего ребенка.
С уважением, семья Ященко.
Снова нашей семье приходится обращаться к вам за помощью для лечения нашего сына Ященко Дениса.
И в первую очередь мы вас благодарим за уже оказанную помощь нашему сыну. Огромное вам спасибо за помощь и поддержку в лечении Дениса уже на протяжении 3-х лет.
В 2018 году в связи с неэффективностью лечения было решено перевести Дениса с Актемры на Энбрел. Благодаря вам с апреля мы и начали лечение препаратом Энбрел. Улучшение было сразу, улучшились анализы крови, практически ушла отечность, а самое главное боль и скованность в суставах. С октября была отменена гормональная терапия. На сегодняшний день состояние ребенка радует. Из лекарственных препаратов Денис сейчас принимает метотрексат и фолиевую кислоту.
На очередной консультации у главного внештатного детского кардиоревматолога Чижевской Ирины Дмитриевны принято решение о переводе Дениса на лекарственное средство адалимумаб (Хумира). До перевода на Хумиру продолжить лечение Энбрелом. В списки нуждающихся в биологической терапии Денис включен с 2020 года.
Чтобы не прерывать лечение, мы вас просим оказать помощь в закупке лекарства нашему сыну Денису для продолжения лечения.
Денис в 2018 году пошел в школу. Ему очень нравиться учиться, а, самое главное, появилось много друзей и общения со сверстниками. Чего ему не хватало все эти годы.
Наша семья очень вам благодарна и надеется на помощь, ведь вы дарите нам надежду на здоровую и счастливую жизнь нашего ребенка.
С уважением, семья Ященко.
19 февраля 2018 г.
Добрый день, уважаемые сотрудники фонда «Шанс» и благотворители!
В очередной раз к вам за помощью обращается семья Ященко Дениса. 20 марта будет уже три года, как Денису капают препарат Актемра. В начале лечения были сдвиги в лучшую сторону, но потом все остановилось на одном месте, убрать гормональные препараты и выйти в ремиссию так и не получилось. В настоящее время Денис принимает лекарственные препараты.
Во время очередной консультации у главного внештатного детского кардиоревматолога было решено заменить препарат Актемра на Энбрел в связи с неэффективностью лечения, развитием гормонозависимости, задержку роста, сохранением активности заболевания. Мы вас просим оказать помощь нашему сыну для закупки лекарственного препарата Энбрел.
Денису сейчас 6 лет и 8 месяцев. В школу мы его не отправили в 2017 году. Во-первых, рекомендовали врачи, во-вторых, надеемся на улучшение здоровья, чтобы в следующем году он пошел в школу, а не остался на надомном обучении. Денис очень дружелюбный, веселый и подвижный мальчик. Дома с папой занимается спортом: боксерская груша, физкультурная горка, гантели. В этом году начал посещать занятия в детском саду. Денис знает буквы, пишет прописи, умеет считать, складывать и отнимать до 20-ти. Собирается идти в школу, всегда говорит, что там у него будет много друзей. Просто Денису не хватает общения со сверстниками.
Мы надеемся на вашу помощь и не теряем надежды на выздоровление нашего ребенка.
Спасибо вам за понимание и за ранее оказанную помощь нашей семье.
В очередной раз к вам за помощью обращается семья Ященко Дениса. 20 марта будет уже три года, как Денису капают препарат Актемра. В начале лечения были сдвиги в лучшую сторону, но потом все остановилось на одном месте, убрать гормональные препараты и выйти в ремиссию так и не получилось. В настоящее время Денис принимает лекарственные препараты.
Во время очередной консультации у главного внештатного детского кардиоревматолога было решено заменить препарат Актемра на Энбрел в связи с неэффективностью лечения, развитием гормонозависимости, задержку роста, сохранением активности заболевания. Мы вас просим оказать помощь нашему сыну для закупки лекарственного препарата Энбрел.
Денису сейчас 6 лет и 8 месяцев. В школу мы его не отправили в 2017 году. Во-первых, рекомендовали врачи, во-вторых, надеемся на улучшение здоровья, чтобы в следующем году он пошел в школу, а не остался на надомном обучении. Денис очень дружелюбный, веселый и подвижный мальчик. Дома с папой занимается спортом: боксерская груша, физкультурная горка, гантели. В этом году начал посещать занятия в детском саду. Денис знает буквы, пишет прописи, умеет считать, складывать и отнимать до 20-ти. Собирается идти в школу, всегда говорит, что там у него будет много друзей. Просто Денису не хватает общения со сверстниками.
Мы надеемся на вашу помощь и не теряем надежды на выздоровление нашего ребенка.
Спасибо вам за понимание и за ранее оказанную помощь нашей семье.
11 июля 2016 г.
Уважаемые сотрудники фонда «Шанс».
Снова к вам обращается мама Дениса Ященко. В первую очередь я выражаю вам огромную благодарность за оказанную нам помощь в приобретении препарата «Актемра». Спасибо вам большое за доброту, отзывчивость и за о, что есть вы и прекрасная работа, которую делаете. Встречаясь с вами и получив помощь, я уверена, во многих семьях ушло отчаяние, и появилась надежда на выздоровление детей.
Спустя год лечения у нашего сына есть положительные результаты. За это время он подрос, анализы крови стали лучше. Но, как и раньше, детский сад не посещает, с этим уже смирились, сейчас делаем все возможное, чтобы Денис, как и все дети, пошел в школу. Он очень любопытный и шустрый, мальчик, любит считать, рисовать, складывать мозаику. Очень дружелюбный мальчик, легко знакомится с детками во дворе, ему интересно играть со своими ровесниками, но еще интереснее с детьми постарше.
Я снова обращаюсь к вам за помощью в продлении лечения нашему сыну препаратом «Актемра». У нас появилась надежда на выздоровление нашего сына и мы ее не теряем. Я прошу вас о помощи.
Вам желаю огромного здоровья, благополучия в ваших делах и семьях, ибо ваша работа дает Шанс нашим детям и нам.
Спасибо вам огромное.
Снова к вам обращается мама Дениса Ященко. В первую очередь я выражаю вам огромную благодарность за оказанную нам помощь в приобретении препарата «Актемра». Спасибо вам большое за доброту, отзывчивость и за о, что есть вы и прекрасная работа, которую делаете. Встречаясь с вами и получив помощь, я уверена, во многих семьях ушло отчаяние, и появилась надежда на выздоровление детей.
Спустя год лечения у нашего сына есть положительные результаты. За это время он подрос, анализы крови стали лучше. Но, как и раньше, детский сад не посещает, с этим уже смирились, сейчас делаем все возможное, чтобы Денис, как и все дети, пошел в школу. Он очень любопытный и шустрый, мальчик, любит считать, рисовать, складывать мозаику. Очень дружелюбный мальчик, легко знакомится с детками во дворе, ему интересно играть со своими ровесниками, но еще интереснее с детьми постарше.
Я снова обращаюсь к вам за помощью в продлении лечения нашему сыну препаратом «Актемра». У нас появилась надежда на выздоровление нашего сына и мы ее не теряем. Я прошу вас о помощи.
Вам желаю огромного здоровья, благополучия в ваших делах и семьях, ибо ваша работа дает Шанс нашим детям и нам.
Спасибо вам огромное.
12 июня 2016 г.
Добрый день, уважаемые сотрудники фонда!
Пишет вам мама Ященко Дениса, Ященко Наталья Васильевна. Проживаем мы в городе Брагин, Гомельская область. В декабре 2012 года у нашего малыша начали болеть ножки по утрам, мы обращались в больницу в Брагине, где нам говорили, что это из-за плоскостопия. Состояние Дениса ухудшалось. В Гомель нас направили уже тогда, когда наш сын садился и вставал с трудом и ходил на прямых ногах. В Гомеле малыша полностью обследовали, мы проходили лечение, но улучшений не последовало. Нас направили в Минск, там мы также прошли обследование, но диагноз, связанный с ЮРА не поставили.
В марте 2013 года мы поехали на прием в 4-ю городскую больницу г. Минска, где нашему малышу поставили диагноз ЮРА и назначили лечение, которое мы проходили в Гомеле. Этот диагноз был ударом для нашей семьи. Страшнее всего было услышать, что наш ребенок — инвалид, ведь наш сын родился здоровым.
У Дениса вначале были поражены только коленные суставы. В 2014 году стали болеть и отекать лучезапястные суставы, несмотря на то, что мы постоянно принимаем гормональные препараты.
Два- три раза в год мы ездим на реабилитацию в центр «Живица».
Два раза в месяц мы сдаем анализы крови и ездим в Гомель к кардиоревматологу на консультацию.
К сожалению, мы никак не можем отказаться от гормонов, как только мы снижаем дозу, сразу попадаем в больницу и начинаем все заново.
Наш сын перестал расти и не набирает вес. Из-за приема таких препаратов детский сад посещать запретили и Денис находится дома с бабушкой. Сын часто спрашивает, почему ему не разрешают ходить в садик.
Я вышла на работу, потому, что частые поездки в Гомель требуют больших затрат. Машины своей у нас нет и каждый раз приходится просить друзей и знакомых, иногда ездим автобусом.
Денис очень общительный и дружелюбный мальчик, любит играть с детьми, любит рисовать и раскрашивать, особенно красками. Наш сын умеет считать, знает цвета, фигуры, умеет ездить на велосипеде. В движениях мы его стараемся ограничивать, чтобы не упал и не ударился.
В этом году мы узнали о препарате Актемра. Узнав цену, мы сразу решили начинать лечение нашего ребенка собственными средствами. Первая капельница была 20 марта, потом цена препарата выросла в два раза и сейчас даже с помощью родителей мы не можем справиться собственными средствами. Я вас молю о помощи нашему сыну!
После введения Актемры заметен положительный результат. Денис не так часто жалуется на боли в суставах, стал более подвижным.
В мае я написала письмо с просьбой о помощи в благотворительный фонд «Прикосновение к жизни». Ответа не получила.
24 июня наш лечащий врач, заведующая кардиоревматологическим отделением Гомельской областной детской больницы, посоветовала нам обратиться за помощью в фонд «Шанс».
Я вас очень прошу о помощи нашему сыну. Мы уже сделали первые шаги в борьбе с этой тяжелой болезнью. Помогите нам, пожалуйста, пройти этот путь, ибо каждую минуту мы надеемся на выздоровление нашего ребенка.
Спасибо за внимание и терпение!
Дай вам Бог здоровья за ваши добрые дела!
Пишет вам мама Ященко Дениса, Ященко Наталья Васильевна. Проживаем мы в городе Брагин, Гомельская область. В декабре 2012 года у нашего малыша начали болеть ножки по утрам, мы обращались в больницу в Брагине, где нам говорили, что это из-за плоскостопия. Состояние Дениса ухудшалось. В Гомель нас направили уже тогда, когда наш сын садился и вставал с трудом и ходил на прямых ногах. В Гомеле малыша полностью обследовали, мы проходили лечение, но улучшений не последовало. Нас направили в Минск, там мы также прошли обследование, но диагноз, связанный с ЮРА не поставили.
В марте 2013 года мы поехали на прием в 4-ю городскую больницу г. Минска, где нашему малышу поставили диагноз ЮРА и назначили лечение, которое мы проходили в Гомеле. Этот диагноз был ударом для нашей семьи. Страшнее всего было услышать, что наш ребенок — инвалид, ведь наш сын родился здоровым.
У Дениса вначале были поражены только коленные суставы. В 2014 году стали болеть и отекать лучезапястные суставы, несмотря на то, что мы постоянно принимаем гормональные препараты.
Два- три раза в год мы ездим на реабилитацию в центр «Живица».
Два раза в месяц мы сдаем анализы крови и ездим в Гомель к кардиоревматологу на консультацию.
К сожалению, мы никак не можем отказаться от гормонов, как только мы снижаем дозу, сразу попадаем в больницу и начинаем все заново.
Наш сын перестал расти и не набирает вес. Из-за приема таких препаратов детский сад посещать запретили и Денис находится дома с бабушкой. Сын часто спрашивает, почему ему не разрешают ходить в садик.
Я вышла на работу, потому, что частые поездки в Гомель требуют больших затрат. Машины своей у нас нет и каждый раз приходится просить друзей и знакомых, иногда ездим автобусом.
Денис очень общительный и дружелюбный мальчик, любит играть с детьми, любит рисовать и раскрашивать, особенно красками. Наш сын умеет считать, знает цвета, фигуры, умеет ездить на велосипеде. В движениях мы его стараемся ограничивать, чтобы не упал и не ударился.
В этом году мы узнали о препарате Актемра. Узнав цену, мы сразу решили начинать лечение нашего ребенка собственными средствами. Первая капельница была 20 марта, потом цена препарата выросла в два раза и сейчас даже с помощью родителей мы не можем справиться собственными средствами. Я вас молю о помощи нашему сыну!
После введения Актемры заметен положительный результат. Денис не так часто жалуется на боли в суставах, стал более подвижным.
В мае я написала письмо с просьбой о помощи в благотворительный фонд «Прикосновение к жизни». Ответа не получила.
24 июня наш лечащий врач, заведующая кардиоревматологическим отделением Гомельской областной детской больницы, посоветовала нам обратиться за помощью в фонд «Шанс».
Я вас очень прошу о помощи нашему сыну. Мы уже сделали первые шаги в борьбе с этой тяжелой болезнью. Помогите нам, пожалуйста, пройти этот путь, ибо каждую минуту мы надеемся на выздоровление нашего ребенка.
Спасибо за внимание и терпение!
Дай вам Бог здоровья за ваши добрые дела!
