Савицкий Артём

«Рекомендовано курсовое медикаментозное лечение».

Гомельская областная специлизированная клиническая больница.

«Курсовое медикаментозное лечение».

Офтальмологическое поликлиническое отделение Учреждения «Гомельской областной специализированной клинической больницы».

Письмо-обращение (9 января 2017 года)

Уважаемые учредители, сотрудники фонда «Шанс», благотворители!

Вот уже несколько лет Фонд «Шанс» помогает нашей семье в приобретении лекарственных средств и очков для нашего сына, Савицкого Артема. Артему уже 15 лет. Он учится в 9 классе. Артем на домашнем обучении. Сын очень любит бассейн, увлекается химией. Общается на форуме с организацией «БелАПДИиМИ» г. Минска. Артем часто пишет на форум статьи.

У Артема отслойка сетчатки обоих глаз. Было 10 операций. 8 операций в г. Санкт-Петербург. 2 операции было проведены в Минске. На одном глазу отслойка не прилежит. На сегодняшний день операции не показаны. Наша задача — поддерживать то зрение, которое есть сейчас. Мы проходим курс терапии уколами «Ретиналамин» 2-3 раза в год. Вместе с уколами мы принимаем таблетки и капли, витамины. Мы часто меняем очки. Линзы — минус 9. Эти линзы мы покупаем облегченные и «хамелеон» — сетчатка боится света. Если покупать линзы не облегченные, то они тяжелые и их неудобно носить. Они очень толстые. Поэтому очки получаются очень дорогими.

Мы будем очень благодарны, если фонд поможет нам приобрести лекарственные средства и одну пару очков с линзами «хамелеон».

С уважением, семья Савицких.

Письмо-обращение (22 октября 2013 года)

Прошу Вас оказать помощь в приобретении лекарственных средств для лечения моего сына, Савицкого Артёма Владимировича (2001 года рождения). Артём перенёс несколько операций на глазах в клинике города Санкт-Петербурга. Сейчас Артём видит только одним глазом, но он тоже оперированный и сетчатка лежит частично. Из-за этого глаз не получает «должногопитания» и может усыхать. На осмотр мы ездим наблюдаться в минскую поликлинику. Врач советует обязательно проходить курс лечения два раза в год. Но если есть денежные средства, то лучше проводить курсы лечения не два, а три и четыре, раза в год. Уколы «Ретиналамин» вводятся непосредственно в глаза, а так как Артёму в глаза колоть нельзя, то колем уколы внутримышечно. Из-за этого снижается эффективность лекарственного средства и до глаз доходит намного меньше лекарства. Но другого выхода нет. Колоть в глаза нельзя из-за риска повредить единственный видящий глаз.

Но Артём молодец. Мы им гордимся. В школе на доске почёта висит фотография нашего сына. Ведь он круглый отличник. Сейчас Артём учится в 6 классе. Ещё он ходит заниматься плаванием и «воспитывает» свою сестру! Это, наверное, его любимый предмет!!!

Благодаря Фонду мы имеем возможность поддерживать зрение Артёму. Надеемся, что вы поможете нам в приобретении лекарственных средств.

С уважением, мама Артема.

Уважаемые благотворители! Спасибо! В 2010 году Фонд оказал Артёму благотворительную помощь на приобретение лекарств на годовой курс поддерживающей терапии для сетчатки глаз. 19 марта 2012 года Артёму перечислены средства для приобретения специальных очков и лекарств ещё на один год лечения. Благодарим вас за пожертвования!

Письмо-обращение (1 марта 2012 года)

Здравствуйте! Обращается к вам мама Савицкого Артёма, 11 лет. Артём — ребёнок-инвалид по зрению. Его диагноз: миопия высокой степени, оперированная отслойка сетчатки обоих глаз. В январе 2010 года мы обращались в фонд «Шанс» с просьбой оплатить операцию в городе Санкт-Петербурге. К великой радости, вы согласились нам помочь. Мы съездили на консультацию в Санкт-Петербург, но нам объяснили, что у ребёнка было уже 9 операций. Впереди переходный возраст. Зрение может ухудшиться. Наша задача сохранить зрение, которое осталось. На сегодняшний день сетчатка на левом глазу не прилежит. Правый глаз тоже оперирован. Мы ездим на осмотр и консультацию в ДКБ №4 г. Минска. 20.02.12 мы ездили на консультацию и нам назначили очередной курс поддерживающей терапии для сетчатки глаз. Такой курс нам рекомендовано проводить минимум 2 раза в год. Благодаря вашей финансовой помощи в 2011 году мы купили лекарства — и зрение, как показал очередной осмотр, не ухудшается. Сейчас этот наша главная задача. В больнице города Жлобина лекарства по бесплатному рецепту нам не выписывают, так как их нет в списках. В среднем один курс поддерживающей терапии стоит примерно 1 250 000 белорусских рублей.

Кроме лекарств, Артём нуждается в специальных очках. Ему нужны очки для улицы (с чёрными линзами), т.к. сетчатка глаз боится солнца. И очки для дома (с прозрачными линзами). Линзы дорогостоящие, потому что простые стеклянные линзы — 9 очень тяжёлые и толстые. Приходится заказывать облегчённые французские полимерные линзы для очков. Даже если зрение пока не меняется, очки приходится менять, т.к. растёт ребёнок — растёт и расстояние между глазами. К сожалению, в средствах реабилитации для инвалидов очки не значатся. Но ведь слабовидящему человеку не обойтись без очков. Так же, как слабослышащему — без слухового аппарата.

Артём обучается на дому. Мы гордимся, что он отличник.

В нашей семье работает один папа. Мы будем очень вам благодарны за помощь в приобретении лекарств для Артёма.

Семья Савицких.

Письмо-обращение (28 февраля 2011 года)

Здравствуйте! Обращается к Вам мама Савицкого Артёма, 10 лет. Артём — ребёнок-инвалид по зрению. В январе 2010 года мы обращались в фонд «Шанс» с просьбой оплатить операцию в г. Санкт-Петербурге. К великой радости, вы согласились нам помочь. Но операция пока невозможна. На сегодняшний день сетчатка на одном глазу почти мертва, и нет смысла делать пока операцию. Второй глаз тоже оперирован. И врачи сказали, что нужно пока поддерживать то, что есть. Мы ездим на осмотр и консультацию в ДКБ №4 г.Минска к доценту Ивановой В. Ф.  Мы находились на лечении в январе и октябре 2010 года. А 21 февраля 2011 года ездили на консультацию и нам назначили очередной курс поддерживающей терапии для сетчатки глаз. Такой курс нам рекомендовано проводить минимум 2 раза в год. В больнице г. Жлобина лекарства по бесплатному рецепту не выписывают, т.к. их нет в списках. В среднем один курс поддерживающей терапии стоит примерно 600 000 бел. рублей.

В нашей семье работает один папа. Мы будем очень вам благодарны за помощь в приобретении лекарств для Артёма. Лекарства: Солкосерил (уколы), Эмоксипин (уколы), тауфон, корнерегель, танакан, ретиналамин.

Артём круглый отличник. Участвует во всех городских конкурсах. У него много дипломов и грамот. Он попросил сделать ксерокопию дневника для вас. Он мечтает научиться играть на гитаре, но пока возможностей у нас таких нет.

Немного о нашей семье: Папа — Савицкий Владимир Павлович, 41 год, работает плотником на заводе. Мама — Савицкая Светлана Анатольевна, 37 лет, нахожусь по уходу за ребёнком-инвалидом и в декретном отпуске. Работаю волонтёром в ПО ОО «Белорусская организация помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам» г. Жлобина. Сестричка — София, 2 года, самый любимый человечек для Артёма.

С уважением и надеждой, С. Савицкая.

Письмо-обращение (19 января 2010 года)

Обращается к Вам мама Савицкого Артёма, которому 8 лет. Артём ребёнок-инвалид по зрению. Его диагноз: миопия высокой степени, оперированная отслойка обоих глаз.

Когда обнаружили отслойку сетчатки левого глаза, врачи в Гомеле посоветовали делать операцию в г.С.-Петербурге. Дали телефон врача. Этот врач делает тысячи операций в год. Наши офтальмологи учатся таким операциям у него. В Беларуси такие операции — редкость и соответственно практики такой нет. Консультации и операции — платные. Одолжив деньги, мы отправились в г.С.-Петербург. Добились внеочередной консультации (очередь на несколько месяцев вперёд). Но в операции нам отказали. Очередь большая,а нам нужно было делать срочно. Дисколенко О. В.  при нас позвонил своему коллеге, чтобы тот сделал операцию. Но мы не знали, что операций потребуется несколько. В год делали по 2-3 операции. Деньги закончились. А долги остались. Операция стоит около 2-х тысяч евро. Так как работает у нас один папа и нужно отдавать долги, мы не могли рассчитывать на платные операции и дальше. Обратились в Министерство Здравохранения. Нам отказали. Наше заявление не подписала гл.офтальмолог Т.Имшеницкая. Делаем операции в 10-й больнице г.Минска. В настоящее время Артём находится на 8-й операции в г.Минске в 10-й больнице. Но за дверями кабинета все советуют ехать в г.С.-Петербург.

В г.Санкт-Петербург нам объясняли, что на левом глазу отслойка не прикрепилась и глаз не получает «должного питания» и может усыхать. Его надо оперировать и правый тоже надо оперировать. В Минске в 10-й больнице нам сказали, что оперировать левый глаз не надо. Если попадёт инфекция, то она заразит и правый глаз. Но оперировать нужно оба глаза и операция потребуется не одна.

Левый глаз почти не видит, только правый. Артём не ходит в школу, обучается на дому. Несмотря на плохое зрение, Артём учится хорошо и получает за учёбу грамоты. При таком зрении он «грызёт гранит науки» с такой «жадностью», что здоровый ребёнок может позавидовать его терпению и стремлению познать мир. Ему нельзя бегать, прыгать, наклоняться. Но в свои 8 лет он это понимает.

Я прошу Вас, помогите моему сыну Артёму увидеть мир.