Командикова Арина

Письмо-обращение (05.06.2012)

Здравствуйте, уважаемый фонд Шанс!

К Вам обращается с просьбой о помощи семья Командиковых. 13 мая 2009 года родилась наша доченька, Ариночка. Роды протекали тяжело. Во время родов нашей малышке сломали ключицу, а также при выписке ортопед поставил диагноз: вывих тазобедренной кости. Это время мы очень тяжело переживали, но самое страшное нас ждало впереди.

Спустя месяц мы с мужем стали замечать, что Арина не реагирует на звуки. Обратились к специалистам по месту жительства — там нам сказали, что ребёнок в норме и развивается по возрасту. Назначили консультацию в 6 месяцев. В период трёх месяцев до следующего осмотра мы ежедневно наблюдали за доченькой. За её спиной изображали звуки, стук, но она не реагировала, не отзывалась на своё имя. Уверенность исчезала с каждым днём. Однако во всём остальном она очень хорошо развивалась. В 4-5 месяцев Арина издавала гуление, получались различные звуки. Вовремя научилась сидеть, ползать, ходить. Ничем не отличалась от своих сверстников. На осмотре у сурдолога в 6 месяцев, нам поставили предварительный диагноз: двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Следующий приём был назначен в год. Тревога и беспокойство не покидали нас. Мы боялись упустить время, и решили не дожидаться года и поехать на обследование в ГУРНПЦ оториноларингологии, где нам был поставлен диагноз: двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Здесь мы и стали кандидатами на кохлеарную имплантацию. В тот момент нам показалось, что жизнь остановилась, но сидеть сложа руки было некогда, мы понимали, что каждый день, каждая минута дорога. Мы знали, что чем раньше мы поставим слуховой аппарат перед операцией, тем больше шанс, что Ариша быстрее услышит мамин и папин голос, звуки окружающей среды и станет «полноценным маленьким человечком».  В этот момент хотелось отдать свой слух, только, чтобы эта маленькая кроха, хоть немного услышала.

Слуховой аппарат, который, мы надеялись, нам поможет, и Ариночке не понадобится кохлеарная имплантация, к сожалению, не дал значительных сдвигов в развитии слуха и речи.

Ариша — большая молодец. Она радовала нас своим "иностранным гулением", старательно и внимательно улавливала всё вокруг и ничем не отличалась в развитии от своих сверстников. Настал момент кохлеарной имплантации. Честно говоря, это был проблеск надежды, что маленькая, беззаботная девочка услышит мои песни, которые я пела ей на ночь.

После кохлеарной имплантации началась кропотливая работа, в особенности для Арины: логопед, сурдопедог, занятия дома.

Мы благодарим судьбу за то, что Арина настолько жизнерадостная и ничем не озабоченная девочка, что она с удовольствием впитывала, как "маленькая губка" всё то, что ей давали специалисты и мы дома. После кохлеарной имплантации прошло уже 1,5 года, Арина услышала и заговорила. И это самое большое счастье для нас родителей, когда ребёнок слышит. Утром бужу её в сад, а она — "не хочу" своим голоском. Большое спасибо нашему сурдопедагогу, которая помогла Арине сделать этот большой шаг в слышащий мир.

Сейчас Арина хорошо реагирует на окружающие звуки, научилась понимать обращенную бытовую речь, понимает обращенную к ней фразу из 2-5 слов, появились отдельные слова, составляет простые фразы из имеющего словарного запаса. Мы конечно счастливы, что у Арины уже есть такие достижения, но понимаем, что этого очень мало и Арина ещё так далека в развитии речи от детей её возраста. Речевой процессор ТЕМРО+ дает возможность услышать мир. Но настал период, когда ребёнку требуется больше слуховых возможностей. И мы видим по Арине, что ей нужен "новый уровень слуха".

Специалисты рекомендуют нам приобрести новый, более мощный речевой процессор, благодаря которому ребёнок будет лучше слышать и получит более чистый и богатый звук.

Сегодня это речевой процессор "Opus-2" фирмы MED-EL,стоимостью 4 900 000 бел.руб.

В нашей семье денег на приобретение Opus-2 нет. Я постоянно нахожусь с Ариной, вожу её на занятия, в сад. Папа работает не покладая рук, но денег, чтобы отложить на лечение, всё равно не хватает. У нас большая просьба помочь нашей доченьке: откликнуться небезразличным людям, и дать возможность Арише услышать мир по-новому.

С уважением,

Семья Командиковых