Токть Карина

Письмо-обращение (25 августа 2016 года)

Уважаемые учредители благотворительного фонда «Шанс»!

К вам обращается семья Токть из города Гродно.

В 2007 году у нас родилась двойня, замечательные девочки Полина и Карина. Обоим девочкам выставили диагноз: нейросенсорная двухсторонняя тугоухость 4 степени.

В апреле 2009 г. Полине в ГОКБ г. Гродно была успешно сделана операция «кохлеарная имплантация» и в дальнейшем подключен речевой процессор. В мае 2010 г. прооперировали Карину, спустя месяц ей также подключили речевой процессор «TEMPO +».

С тех пор у нас и у наших девочек началась новая жизнь! Они стали слышать окружающий мир! Несмотря на то, что заниматься с сурдопедагогом мы начали еще до операции, было не просто, даже тяжело, особенно с Кариной (год разницы в операции — это много). Её мы только учили распознавать звуки, когда Полина уже говорила отдельные слова. Но, благодаря усиленной работе наших специалистов (сурдопедагог, логопед) наши успехи пошли в гору. Сегодня девочки ходят в обычную школу, во 2 класс, интегрированный. Девочки очень активны, общаются с детьми и участвуют во всех мероприятиях, занимаются танцами, настольным теннисом, любят рисовать. В марте 2014 г., благодаря вашему фонду, девочкам поменяли речевые процессоры «ТЕМНО +» на «OPUS-2». За что мы вам благодарны всей душой. У Полины и Карины всё отлично, новый речевой процессор дал хороший результат. Но со временем мы стали обращать внимание на то, что Карина начала постоянно переспрашивать то, о чём говорилось, это её очень нервировало, она потеряла уверенность, стала менее активна и начала «замыкаться» в себе. И мы, наблюдая за странными изменениями, решили внепланово в срочном порядке обратиться к аудиологам. И тут выяснилось, что у нас новая беда — в импланте из 12 электродов работало только 6. Срочно нужна была реимплантация! Ее пришлось ждать целых полгода. В марте 2015 г. Карине провели очередную операцию, заменили имплант. Ребёнок ходил без речевого процессора 1 месяц. Счастье нас переполняло, уверенность в том, что дочь будет слышать как раньше, нас не покидала.

Оставалось подождать 2-3 месяца, пока будут сделаны все поэтапные настройки. Но, спустя уже год, к нашему сожалению, этого не произошло.Улучшений у Карины нет (никак не можем восполнить упущенное, не говоря уже про наращивание результатов). Она плохо ориентируется в шумной обстановке, поставленные вопросы слышит только в мёртвой тишине и с опорой на лицо, но в школе, на улице и в любых общественных местах, такой тишины не бывает! У неё очень плохая разборчивость речи. Девочка стала не уверена в себе, на уроках ничего не слышит и, соответственно, не понимает. Мне, совместно со школьным учителем, приходится дополнительно объяснять весь необходимый школьный материал в полной тишине. Не смотря на все усилия мои, мужа, дефектолога, сурдолога, логопеда и школьной учительницы результат очень слабый. Проконсультировавшись со специалистами высокого уровня, а они в нашей стране есть, изучив всю информацию в интернете, пообщавшись с родителями, у которых дети были прооперированы на второе ушко, мы поняли, что нашей дочери Карине нужна новая операция, т. е. второй имплант. Решение трудное, но выбора у нас нет, дети это же самый главный смысл нашей жизни. Билатерально имплантированные дети намного лучше слышат в шумной среде, быстрее реагируют соответствующим способом в повседневных ситуациях. Кроме того, при билатеральной имплантации от ребёнка требуется меньше усилий для восприятия разносторонних звуков, дети меньше устают, намного лучше развивается речь и появляется у ребёнка уверенность в себе. Второй имплант даст возможность облегчить дочери её и так сложный жизненный путь.

К сожалению, собрать деньги на приобретение нового импланта и саму операцию нашей семье не по силам (выплачиваем кредит за квартиру, дополнительные занятия с психологом, логопедом, затраты на обслуживание КИ и др.). Поэтому мы обращаемся к вам с просьбой помочь в данной ситуации. Мы очень надеемся на вашу помощь, ведь так хочется, чтобы дочь могла хорошо слышать и жить полноценной и счастливой жизнью.

С уважением, семья Токть!

Письмо-обращение (10 января 2014 года)

Уважаемые учредители благотворительного фонда «Шанс»

К Вам обращается семья Токть из города Гродно.

В 2007 году у нас родилась двойня, замечательные девочки Полина и Карина. Ближе к году мы стали замечать, что наша Полина почему-то не гулит и не произносит первых слов так, как это делает ее сестричка. Стали искать причину: обследовались у невропатолога, логопеда, отоларинголога, сурдолога… Нам поставили страшный, как нам казалось, диагноз — двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. В апреле 2009 года в ГОКБ г. Гродно была успешно сделана операция «кохлеарная имплантация» и в дальнейшем подключен речевой процессор «ТЕМРО +».

Параллельно с Полиной обследовали и вторую дочь Карину. Никаких отклонений от нормы не было обнаружено. Но в течение второго года жизни нашей дочери Карины, мы стали замечать, что она периодически не реагирует на звуки. Появилась необходимость повторного обследования как в ГОКБ г. Гродно, так и в «НИИ уха, горла, носа и речи» г. Санкт-Петербурга. Обследование производилось неоднократно, т.к. не могли понять причину данной проблемы, а слух всё падал и падал. Впоследствии Карине надели слуховые аппараты фирмы Отикон, но необходимых результатов они не дали, несмотря на то, что мы занимались развитием ребёнка как сами, так и с помощью сурдопедагога. Услышать, что и второй ребёнок имеет тоже серьёзные проблемы со слухом — это страшно тяжело и больно. В 2010 году Карине провели ту же операцию, что и Полине, и также подключили речевой процессор «ТЕМПО+».

Но после проведённых операций у нас и наших девочек началась новая наполненная радостью и надеждой жизнь. НАШИ ДЕВЧОНКИ НАЧАЛИ СЛЫШАТЬ!

Благодаря усиленной работе высококвалифицированных специалистов (сурдопедагог, логопед) наши успехи пошли в гору. Сегодня девочки ходят в обычный детский сад в логопедическую группу. Девочки очень активны, общительны и участвуют во всех мероприятиях, занимаются танцами, любят рисовать, лепить, читать, решать примеры. Они уже многое умеют, но ещё многому придется научиться.

В следующем учебном году им надо идти в школу. Но, несмотря на все наши вложенные труды и усилия специалистов, девочки не дотягивают до уровня развития обычных детей

речь не чёткая и отличается от речи детей их возраста: неправильно произносят некоторые звуки, «съедают» окончания слов, трудно воспринимают речь в шумной обстановке… В результате чего мы понимаем, что девчонкам просто необходим «НОВЫЙ УРОВЕНЬ СЛУХА».

Речевой процессор OPUS-2 даст Полине и Карине хороший толчок в дальнейшем развитии. Они слышат только одним ухом и очень важно, чтобы они слышали им максимально хорошо. Этот процессор даст возможность лучше слышать в шуме, что очень важно, ведь девочки ходят в обычный садик и у них есть общие занятия, которые пока даются им нелегко. А впереди большая и шумная школа.

К сожалению, собрать деньги на приобретение двух новых речевых процессоров у нашей семьи нет возможности: оплачиваем кредит за квартиру, дополнительные занятия с психологом, логопедом, затраты на обслуживание КИ, на подготовку детей к школе в студии «АБВГдейка». Поэтому мы обращаемся к вам с большой просьбой помочь приобрести речевые процессоры для наших дочерей. Мы очень надеемся на Вашу помощь, ведь так хочется, чтобы дети могли хорошо слышать и жить полноценной и счастливой жизнью.

С уважением, родители Токть Полины и Карины!