Мария Новаковская

Письмо-обращение (17 сентября 2015 года)

Наша любимая Машенька — долгожданный ребеночек в нашей семье. Когда она родилась, все родные, близкие и друзья были очень рады появлению на свет этого маленького чуда. Дочурка росла и развивалась хорошо, все было вовремя: и первые зубки, и шажки, и слова. Но на нашу долю выпало тяжелое испытание, которое мы всеми силами пытаемся преодолеть — страшный диагноз — рак головного мозга (эпендимома). На тот момент нашей крошке было 1 год и 8 месяцев. Конечно, мы обращали внимание на симптомы заболевания и обращались в детскую поликлинику, но, к сожалению, никто и не мог заподозрить, что все так плохо на самом деле.А Машеньке становилось все хуже: она почти перестала кушать, быстро утомлялась, плакала без видимых на то причин, изменилась походка. Ну а когда у нее началась рвота, то, конечно же, мы попали в инфекционную больницу, где в течение 2 недель врачи не могли никак понять, что ж такое с Машей, пока не назначили полное обследование. Последним этапом была компьютерная томография головного мозга, где все стало ясно. К тому моменту Машуля не могла уже ни ходить, ни сидеть без опоры. Она девочка активная, ей хотелось в больнице и с детками играть, и с новенькими игрушечками, которые ей подарили тогда на Рождество, но болезнь просто не давала ей радоваться и жить полноценно. А для семьи это был шок, мы с этого дня попали как будто в другой мир… Благодарим Бога и низкий поклон врачам за то, что операция прошла успешно, опухоль полностью удалена и не выявлено метастазов! Пришлось пройти нам дальнейшее лечение в детском онкоцентре, на этих переживаниях не хочется останавливаться, скажу только, что Маша молодец! Она все вынесла и даже на последних 2-х блоках химиотерапии уже вела себя активно, бегала по коридору, играла в игровой комнате с игрушечками, особенно ей нравилась посудка и овощи). А когда приходили волонтеры, которые развлекали деток, то ей нравилось рисовать пальчиковыми красками, ну и конечно пластилин!

Прошло уже 5 месяцев, как нас выписали из стационара, сейчас ей уже почти 2 с половиной годика. За это время Машенька поправилась, волосики отрастают, даже не видно шва. Она начинает активно разговаривать, правда, многие слова понимает только мама, но всеже так приятно видеть, что ребенок не отстает в развитии! Сегодня мы стараемся жить полноценной жизнью: Машенька очень любит плескаться в бассейне, в парке Горького просто обожает кататься на паровозике. У нее есть конструктор, каждый день строит домики и все время просит маму, чтобы помогла ей горку смастерить, потому что на площадке очень любит на ней кататься. Совсем недавно Машуля начала играть в ролевые игры с маленькими игрушечками из киндер-сюрпризов: сидит в своем стульчике и так интересно разговаривает то за одного персонажа, то за другого, пусть не совсем иногда понятно, но понаблюдать интересно за ней. А киндер-сюрпризы очень любит, это лучший подарок для нее, и, конечно, в магазине никогда эта вкусняшка не скроется от ее маленьких глазок! Любит смотреть мультики: «Ну, погоди!», «Свинка Пеппа» и «Винни Пух». Еще Машенька очень ласковый ребенок, сколько радости приносит, когда обнимает, кладет головку на плечо или гладит по щеке и тихонько приговаривает: «Мама, мама!».

В эти радостные моменты мы научились жить одним днем: радоваться каждому прожитому мгновенью, каждому событию, даже мелочи. В таких обстоятельствах начинаешь ценить этот подарок, данный Богом — жизнь. Машенька сейчас каждых 3 месяца проходит обследование головного мозга — МРТ. И каждый раз с волнением мы ждем этого в надежде, что все хорошо. Облучение — следующий очень важный и самый основной этап в лечении эпендимомы. К сожалению, сегодня требуются большие деньги, чтобы лечиться за границей, из европейских клиник приходят неподъемные счета для нашей семьи. А в клиниках Беларуси пока нет такого оборудования. Уважаемые сотрудники и учредители фонда «Шанс», ваше положительное решение может помочь нашей маленькой дочурке поехать на лечение за границу, поэтому мы обращаемся к вам за помощью! Понимаем, что мы не одни, кто просит и нуждается, но надеемся на понимание и поддержку!