Собрано
BYN 64 924
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Средства на приобретение лекарственного препарата для Лизы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Благодарим за доброе участие! Новости
- 10.04.2017
Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 15 019,76 бел. руб. для Лизы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
- 23.11.2016
Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 13 305,6 бел. руб. для Лизы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
- 15.10.2015
Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 275 693 175 бел. руб. для Лизы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
- 14.03.2018
Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 9 029,64 бел. руб. для Лизы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
- 10.04.2017
Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 15 019,76 бел. руб. для Лизы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
- 23.11.2016
Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 13 305,6 бел. руб. для Лизы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
- 15.10.2015
Средства на приобретение лекарственного препарата в размере 275 693 175 бел. руб. для Лизы были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
"Для поддержания ремиссии заболевания рекомендовано продолжить биологическую терапию лекарственным средством адалимумаб (Хумира) в дозе 15 мг (0,3 мл) 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев".
Обращения от родителей
11 ноября 2016 г.
Уважаемые учредители и благотворители!
Мы, родители Бибиковой Елизаветы, хотим вас поблагодарить за то, что помогли в приобретении дорогостоящего препарата Адалимумаб (Хумира), который мы не в силах самостоятельно приобрести.
Отдельно хотим выразить благодарность сотрудникам фонда «Шанс» за их работу и за то, что они помогают получить надежду на здоровое будущее наших детей. Закупленным препаратом Хумира мы начали лечение в ноябре 2015 г. Через месяц инъекций препаратом Хумира было отмечено улучшения анализов, что позволило снизить дозировку гормональных препаратов, а еще через месяц мы смогли полностью уйти от Медрола. Для нас это было большим достижением (или даже маленькой победой на пути к полному выздоровлению).
За весь период инъекций препаратом Хумира Лиза подросла на 10 см и немного прибавила в весе, очень бы не хотелось снова вернуться к гормональным препаратам, ведь слишком много было сделано для того, чтобы достичь этих результатов.
Лиза по-прежнему принимает Метотрексат (7.5 мг). Контроль анализов показывает, что эффект от приема препарата Хумира есть и останавливаться на этом нельзя, т.к. исключить прием таблеток Метотрексат можно только в том случае, когда ремиссия продлится не менее 2 лет.
По рекомендации лечащего врача, чтобы удержать эффект ремиссии, прием препарата Хумира нужно продлить еще на год.
Мы очень надеемся, что и сотрудники фонда, учредители и благотворители помогут нам собрать необходимую сумму на приобретение препарата Хумира для продолжения лечения Елизаветы.
Спасибо вам за то, что вы есть.
Мы, родители Бибиковой Елизаветы, хотим вас поблагодарить за то, что помогли в приобретении дорогостоящего препарата Адалимумаб (Хумира), который мы не в силах самостоятельно приобрести.
Отдельно хотим выразить благодарность сотрудникам фонда «Шанс» за их работу и за то, что они помогают получить надежду на здоровое будущее наших детей. Закупленным препаратом Хумира мы начали лечение в ноябре 2015 г. Через месяц инъекций препаратом Хумира было отмечено улучшения анализов, что позволило снизить дозировку гормональных препаратов, а еще через месяц мы смогли полностью уйти от Медрола. Для нас это было большим достижением (или даже маленькой победой на пути к полному выздоровлению).
За весь период инъекций препаратом Хумира Лиза подросла на 10 см и немного прибавила в весе, очень бы не хотелось снова вернуться к гормональным препаратам, ведь слишком много было сделано для того, чтобы достичь этих результатов.
Лиза по-прежнему принимает Метотрексат (7.5 мг). Контроль анализов показывает, что эффект от приема препарата Хумира есть и останавливаться на этом нельзя, т.к. исключить прием таблеток Метотрексат можно только в том случае, когда ремиссия продлится не менее 2 лет.
По рекомендации лечащего врача, чтобы удержать эффект ремиссии, прием препарата Хумира нужно продлить еще на год.
Мы очень надеемся, что и сотрудники фонда, учредители и благотворители помогут нам собрать необходимую сумму на приобретение препарата Хумира для продолжения лечения Елизаветы.
Спасибо вам за то, что вы есть.
21 сентября 2015 г.
Уважаемые учредители, сотрудники фонда и благотворители!
Я, Бибикова Анна, обращаюсь к вам с просьбой о помощи моей дочери.
Лиза родилась 18 сентября 2011года. Свои первые полтора года жизни она росла и развивалась как обычный здоровый ребенок. Елизавета очень веселый, активный и жизнерадостный человечек. В июне 2012 мы заметили, что она стала плохо спать по ночам, а на утро прихрамывать на левую ножку. При внимательном осмотре, мы заметили, что левый коленный сустав был отечный и горяч на ощупь. Отправились к местным специалистам, они нас уверили, что это ушиб и скоро все пройдет. Нам были назначены компрессы демексида и ибуклин. Улучшений не последовало, а становилось все только хуже.
В июле 2013 года, когда ОАК показал СОЭ-50, а Лиза только через сильную боль и слезы могла вставать на ноги, нас направили в ГОДКБ.
В результате обследования и пройденного курса лечения, нам поставили страшный диагноз — ЮРА. Очень тяжело и больно принять то, что твой ребенок — инвалид.
Через месяц, когда состояние Лизы заметно улучшилось, анализы «пришли» в норму, нас выписали домой. Нам были назначен гормональный препарат (медрол), препараты кальция, калия, ибупрофен, гефал.
В декабре 2013 года мы начали снижать дозировку медрола, а в январе 2014 года, мы снова попали в больницу с отеком обоих коленных суставов. В связи с чем к применяемым препаратам Лизе добавили еще и метотриксат.
Два раза в год мы проходим реабилитацию в центре «Живица».
Учитывая быстро прогрессирующее течение ЮРА, задержку роста, невозможность отмены гормональной терапии, прогрессирования нарушения функций суставов, Елизавете показано лечение препаратом хумира. Наша семья не имеет возможности приобрести этот препарат самостоятельно, поэтому мы просим вас, уважаемые сотрудники фонда и благотворители, дайте шанс Елизавете забыть о ежедневном приеме многочисленных препаратов, они подавляют иммунную систему, вызывают задержку физического развития и роста.
Елизавета очень подвижный, общительный, веселый и жизнерадостный ребенок, она очень любит петь, рисовать, сочинять песни. Лиза хочет танцевать всегда и везде, кататься на велосипеде вместе с друзьями, но из-за болезни многое ей приходится запрещать. Каждый день она задает один и тот же вопрос: «Когда я вылечу ножки и смогу пойти в детский сад, как все мои друзья со двора?». Очень тяжело объяснять ребенку, что ей нежелательно находится в коллективе. Больно осознавать то, что мы не в силах самостоятельно помочь нашему ребенку жить полной жизнью, как ее сверстники.
Уважаемые сотрудники фонда и благотворители, дайте Лизоньке шанс быть здоровой. Очень надеемся на вашу помощь и поддержку.
С уважением, Бибикова Анна.
Я, Бибикова Анна, обращаюсь к вам с просьбой о помощи моей дочери.
Лиза родилась 18 сентября 2011года. Свои первые полтора года жизни она росла и развивалась как обычный здоровый ребенок. Елизавета очень веселый, активный и жизнерадостный человечек. В июне 2012 мы заметили, что она стала плохо спать по ночам, а на утро прихрамывать на левую ножку. При внимательном осмотре, мы заметили, что левый коленный сустав был отечный и горяч на ощупь. Отправились к местным специалистам, они нас уверили, что это ушиб и скоро все пройдет. Нам были назначены компрессы демексида и ибуклин. Улучшений не последовало, а становилось все только хуже.
В июле 2013 года, когда ОАК показал СОЭ-50, а Лиза только через сильную боль и слезы могла вставать на ноги, нас направили в ГОДКБ.
В результате обследования и пройденного курса лечения, нам поставили страшный диагноз — ЮРА. Очень тяжело и больно принять то, что твой ребенок — инвалид.
Через месяц, когда состояние Лизы заметно улучшилось, анализы «пришли» в норму, нас выписали домой. Нам были назначен гормональный препарат (медрол), препараты кальция, калия, ибупрофен, гефал.
В декабре 2013 года мы начали снижать дозировку медрола, а в январе 2014 года, мы снова попали в больницу с отеком обоих коленных суставов. В связи с чем к применяемым препаратам Лизе добавили еще и метотриксат.
Два раза в год мы проходим реабилитацию в центре «Живица».
Учитывая быстро прогрессирующее течение ЮРА, задержку роста, невозможность отмены гормональной терапии, прогрессирования нарушения функций суставов, Елизавете показано лечение препаратом хумира. Наша семья не имеет возможности приобрести этот препарат самостоятельно, поэтому мы просим вас, уважаемые сотрудники фонда и благотворители, дайте шанс Елизавете забыть о ежедневном приеме многочисленных препаратов, они подавляют иммунную систему, вызывают задержку физического развития и роста.
Елизавета очень подвижный, общительный, веселый и жизнерадостный ребенок, она очень любит петь, рисовать, сочинять песни. Лиза хочет танцевать всегда и везде, кататься на велосипеде вместе с друзьями, но из-за болезни многое ей приходится запрещать. Каждый день она задает один и тот же вопрос: «Когда я вылечу ножки и смогу пойти в детский сад, как все мои друзья со двора?». Очень тяжело объяснять ребенку, что ей нежелательно находится в коллективе. Больно осознавать то, что мы не в силах самостоятельно помочь нашему ребенку жить полной жизнью, как ее сверстники.
Уважаемые сотрудники фонда и благотворители, дайте Лизоньке шанс быть здоровой. Очень надеемся на вашу помощь и поддержку.
С уважением, Бибикова Анна.
