Вадим Ракчеев

Уважаемые учредители, сотрудники фонда, благотворители! Меня зовут Елена Ракчеева. Хотела бы обратиться к вам за помощью. У нас многодетная семья, и третий, самый младший сынок родился больной. Сейчас Вадиму 3 года. О болезни я узнала во время беременности. Называется она лимфангиома. Это своеобразная опухоль на лимфоузлах. В нашем случае опухоль находится на шее с распространением в средостение. Она у нас достаточно обширной локализации — довольно объёмная.
Сразу после рождения нас поставили на учёт в РНПЦ ДОГ и предложили использовать для лечения препарат пицибанил. В большинстве стран мира для лечения данного заболевания часто используют именно его. За 3 года нам было сделано 12 инъекций, но в нашем случае ситуация сильно не изменилась. Образование по-прежнему объёмное, хотя пицибанил и помог убрать самые большие полости.
Ещё год назад, когда шансов на улучшение оставалось всё меньше и меньше, я стала обращаться в разные клиники мира. Пыталась узнать о других методах лечения этого заболевания. Вот тогда я и познакомилась по интернету с другими семьями, у которых была такая же проблема. Оказалось, что есть возможность эффективного лечения в США, в городе Коламбус. Дело в том, что именно в этой клинике (Nationwide Children's Hospital) деткам со всего мира успешно проводят склерозирование вспененным доксициклином. К сожалению, в Европе нет ни такого опыта, ни такого успешного лечения этим препаратом. А также важен тот факт, что наша опухоль прорастает и в средостение, что осложняет любые хирургические вмешательства. Впереди предстоит ещё и операция, но сначала опухоль необходимо уменьшить в размерах.
Семьи, с которыми я познакомилась остались очень довольны результатами лечения в этой клинике и, конечно, делились своими фотографиями. Благодаря этому наша семья и приняла решение ехать лечиться именно в США. В итоге, я начала переписываться с американским врачом, который занимается этим лечением. Он ответил, что наш случай сложный, но он готов нам помочь. Для этого 6-8 раз необходимо провести склерозирование с периодичностью в 2-3 месяца. Это из его слов. Каждая такая процедура стоит 7500$. К сожалению, наша семья не в состоянии собрать такую сумму денег.
Так как о болезни Вадима мы узнали задолго до его рождения, то когда он родился, мы были готовы ко всему. К счастью, он мог сам дышать и кушать. С рождения Вадим был маминым "хвостиком". Нельзя не учесть тот факт, что до 3 лет он находился на грудном вскармливании, поэтому очень ко мне привязан. Вадим очень ласковый и жизнерадостный ребёнок, любит общение с другими детьми. Очень любит собирать конструктор и мозаику, ему нравятся всякие сложные грузовые машины и краны. Ну и как же без мультиков про машинки? Для своих лет он неплохо разговаривает и излагает свои мысли. Недавно он пошёл в садик, где с удовольствием общается со сверстниками. Ну и, конечно, очень любит гулять на улице и пока не понимает, почему прохожие обращают на него внимание, а дети постоянно спрашивают о его болезни. Мы не теряем надежды и будем благодарны любой помощи.
С уважением,
Елена Ракчеева