В 2017 году средства для лечения и ежедневного ухода перечислены в рамках программы "Помощь детям с буллезным эпидермолизом", финансируемой компанией "КАМАКО".
Мы сердечно благодарим за доброе участие!
- 24.11.2016
- 04.11.2016
- 29.02.2016
- 10.11.2017
- 24.11.2016
- 04.11.2016
- 29.02.2016
Уважаемые благотворители и сотрудники Фонда «Шанс»!
В очередной раз хотим выразить вам свою искреннюю благодарность за оказанную вами помощь. Благодаря вам мы вместе с нашей малышкой Лерочкой обрели уверенность в том, что жизнь может быть яркой, занимательной и интересной. Приятно осознавать, что в наше непростое время есть люди, которым не безразличны судьбы детей. Мы верим в то, что все в мире не проходит бесследно, и ваше добро обязательно вернется вам.
Благодаря оказанной нам помощи мы получили возможность приобретать необходимые перевязочные средства. Это дает возможность нашей девочке жить полноценной жизнью. Она очень любит бегать и прыгать, рисовать и играть с другими ребятами. Поэтому мы хотим еще раз сказать вам огромное спасибо за то, что наш ребенок не лишен этих радостей. Мы также искренне верим в то, что наступит день, когда все это останется в прошлом!
Желаем вам успехов в вашем непростом деле, удачи и крепкого здоровья!
Мама и папа Валерии Сергейчик
Уважаемые сотрудники Фонда «ШАНС»!
Обращаемся к вам за помощью в приобретении лекарственных препаратов и перевязочных материалов для нашей доченьки Лерочки, у которой редкое генетическое заболевание — буллезный эпидермолиз.
Родилась Валерия 18 декабря 2013 г. на 34 неделе беременности. В городском роддоме врачи не смогли поставить диагноз, поэтому было принято решение перевести ребенка в областную больницу (перевозили ее в реанимомобиле ночью). Там нам и поставили этот страшный диагноз. Помимо этого — врожденая пневмония, пневмоторакс (делали операцию, чтобы выдыхаемый воздух выходил наружу) и еще много всяких осложнений. Целый месяц Лерочка находилась в реанимации одна. Все что мы могли — это ежедневно звонить и узнавать о ее состоянии (стабильно тяжелое), а раз в неделю посещать, и молиться! После перевода в отделение маме наконец-то разрешили приехать и находится с ребенком. Сначала было трудно, мы боялись даже брать ее на руки. Кушать сама она не могла — не выработался сосательный рефлекс. Кормили через зонд, пока не обнаружили на нем капельку крови. После этого стали учить кушать с бутылочки. Когда она съедала 10-15 мл. сама — это было огромное достижение. Но, как говорится, никто лучше мамы не сделает для ребенка, поэтому вскоре все процедуры и перевязки проводились без помощи врачей. Необходимые мази и бинты также покупали самостоятельно — в больнице их просто нет. В больнице врачи предложили только мазь календулы, миколь, декспантенол и солкосерил, но эти средства мало помогали. Нитки от больничных бинтов присыхали к ранкам, и удалить их было сложно! После нескольких анализов крови с пальчиков отвалились ногти. Огромную помощь и поддержку оказали другие мамы таких деток: именно они и рассказали, как правильно ухаживать за ребенком и помогли с перевязочными материалами. Огромное им спасибо!
Первый год жизни был самым трудным — все познавалось методом проб и ошибок. Хуже всего было, когда пузыри появлялись во рту и в горле, обнаружить которые практически невозможно. Первый раз, когда Лерочка сильно закашлялась, и плюнула кровью, мы были в ужасе! Муж узнал у одной из мам телефон дермотолога из московского фонда «Белла» и она посоветовала как нам помочь нашей доченьке. Это был просто страшный сон на яву! Голос пропал. Есть невозможно, только пить. Однажды мы ничего не ели целую неделю. На сегодняшний день ногтей на ручках нет, на ножках — 2. Слава Богу, мы сумели сохранить пальчики от срастания. Сегодня самая большая проблема — это запоры, которые сопровождаются кровавыми трещинами и новыми пузырями. Пузыри и мокнущие раны уже не вызывают такого ужаса, но причиняют Лерочке огромную боль, с которой она мужественно справляется. Она БОЛЬШАЯ УМНИЦА!!! Мы стараемся жить обычной жизнью, не зацикливаясь на болезни, насколько это возможно, но это трудно. Лерка очень веселая, подвижная, любит танцевать, рисовать, гулять на улице, ходить в гости, получать подарки… Весело и охотно общается с окружающими. Старшие двоюродные братики и сестрички с радостью играют с ней, хотя знают, что Лерочка особенная.Мы очень надеемся на вас! Твердо верим, что Лерочка выздоровеет и забудет эту боль и все, что связано с этой болезнью!
Большое спасибо вам за то, что вы делаете!
С уважением, родители Денис и Ирина Сергейчик.