Килочицкая Валерия

Письмо-обращение (15 мая 2017 года)

Мы, родители Килочицкой Валерии, хотим вас поблагодарить зато, что помогли в приобретении дорогостоящего препарата Адалимумаб (Хумира), который мы не в силах самостоятельно приобрести.

Отдельно хотим выразить благодарность сотрудникам фонда «Шанс» за их работу и за то, что они помогают получить надежду на здоровое будущее наших детей. Закупленным препаратом Хумира мы начали лечение в июле 2016 г. Через месяц инъекций препаратом Хумира было отмечено улучшение анализов, что позволило снизить дозировку гормональных препаратов, а еще через месяц мы смогли полностью уйти от Медрола. Для нас это было большим достижением. За весь период инъекций препаратом Хумира Валерия вытянулась, похудела, наконец-то у нее увеличился размер стопы ножек.

По-прежнему принимает Метотрексат (10 мг). Контроль анализов показывает, что эффект от приема препарата Хумира есть и останавливаться на этом нельзя. По рекомендации лечащего врача, чтобы удержать эффект ремиссии, прием препарата Хумира нужно продлить еще на год.

Мы очень надеемся на Вашу помощь в приобретении препарата Хумира для продолжения лечения Валерии.

Спасибо вам за то, что вы есть.

Желаем вам здоровья, благополучия, успехов и удачи в вашем благородном деле!

С уважением, семья Валерии.

Письмо-обращение (4 мая 2016 года)

Здравствуйте!
Обращается к вам мама Килочицкой Валерии. Нашей доченьке девять лет. В пять лет мы обратились к хирургу в своей поликлинике с жалобой, что ребенок не сгибает коленки, нам дали направление в областную больницу к хирургу, с областной направили в областную детскую клиническую больницу к ревматологу, где и был поставлен диагноз: «Ювенильный ревматоидный артрит», преимущественно суставная форма, с тех пор, то есть с 2012 года, мы и лечимся. За эти годы мы через каждые три-четыре месяца ложимся на стационарное лечение, ребенок зависим от гормональных препаратов, снизить дозу у нас никак не получается, из-за этого у ребенка происходит задержка роста. Нам рекомендовали обратиться в благотворительный фонд, есть необходимость назначения генно-инженерной терапии. Но, несмотря на болезнь, Валерия живет полноценной жизнью, у нас заключение на надомное обучение но девочка ходит в школу, ведь у ребенка должен вырабатываться иммунитет, чтобы мог самостоятельно бороться хотя бы с простудными заболеваниями, учится в 3 классе, средний бал успеваемости 9,4, увлекается рисованием и у нее отлично получается, и хотя по болезни ей не рекомендуют увлекаться велосипедом, роликами и.т. п., она свободно катается на коньках, роликах, велосипеде. Хочется, чтобы ребенок чувствовал себя полноценным, и очень надеемся на вашу помощь.

С уважением и большой надеждой на вашу помощь,

Семья Валерии.