«Для индукции и поддержания ремиссии заболевания рекомендовано продолжить биологическую терапию лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев». (18.05.2017 г.)
Республиканский центр детской кардиоревматологии.
Письмо-обращение (25 мая 2017 года)
Уважаемые учредители, сотрудники фонда "Шанс", благотворители!
Мы очень благодарны за возможность ещё раз обратиться в ваш фонд за помощью в сборе средств для приобретения лекарственного препарата "Хумира" для продления лечения нашей дочери Катерины.
На протяжении года Катя принимала этот чудо-препарат. Вы даже представить не можете, как улучшилось самочувствие Катюши. Появилась положительная динамика. Ушли ежедневные боли, скованность и припухлость суставов, даже хромота стала незаметной. Только ежедневный приём гормональных препаратов и "метотрексата" заставляет помнить и быть бдительными.
Скоро у Кати последний звонок, получение аттестата, выпускной бал. Она с таким волнением и ответственностью готовится к предстоящим испытаниям. Несмотря на болезнь, на все трудности, благодаря вашей помощи, мы достигли хороших результатов. Мы надеемся, всё у нас получится, все намеченные планы сбудутся. А ведь самое главное, чтобы были здоровыми дети.
Обращаемся к вам с огромной просьбой не оставить нас наедине с болезнью, а дать ещё возможность продлить лечение. Сделать так, чтобы переходный этап во взрослую жизнь стал легче и радостнее. Наша семья будет безгранично благодарна за помощь!
С уважением, семья Огиевич.
«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью стандартной противоревматической терапии, высокую активность и быстропрогрессирующее течение заболевания, развитие гормонозависимости для индукции ремиссии заболевания показана биологическая терапия лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев».
Республиканский центр детской кардиоревматологии.
Письмо-обращение (12 апреля 2016 года)
Уважаемая Наталья Александровна!
Мы обращаемся с просьбой о помощи в приобретении лекарства «Хумира» для продолжения лечения моей дочери Катюши. Катя родилась здоровым ребенком весом 3 кг 20 гр, рост 50 см; развивалась и росла хорошо. С трех до шести лет посещала детский сад. Затем пошла в школу. В школе каждый год детей возят на оздоровление в детские санатории, так как мы проживаем в зоне, пострадавшей от Чернобыльской АЭС. Вот уже на протяжении семи лет мы боремся с коварной болезнью — ревматоидный артрит. Заболела Катя после поездки в детский санаторий «СвНанак». Болезнь очень быстро стала прогрессировать. Катюша не могла самостоятельно одеваться и даже передвигаться.
С 10 апреля 2009 года поездки по больницам, клиникам. Сначала районная, затем областная Брестская, Минская в Боровлянах и 4-я детская г. Минска, где до настоящего времени наблюдаемся. Вот уже пятый год нас принимают в ревматологическом отделении, где заведует в настоящее время Чижевская Ирина Дмитриевна (огромное ей спасибо!). Благодаря ей, мы на протяжении последнего года принимаем препарат «Актемру». В начале были неплохие результаты, но болезнь не отступает. В марте снова начались обострения. Я не останавливаюсь на сопутствующих заболеваниях, они описаны в эпикризах.
В следующем году Катюша заканчивает школу. Мы надеемся увидеть ее в красивом платье на выпускном балу вместе с одноклассниками. Не смотря на все наши трудности, мы двигаемся и активно участвуем в жизни школы. Вместе со всеми идем вперед.
Каждой матери хочется видеть своих детей здоровыми, поэтому я вас очень прошу не отказывать нам в помощи.
Вы наша последняя надежда!
С уважением, Огиевич Е. К.